Стеарамид

Стеарамид см. Стеариновой кислоты амид [c.447]

Напишите структурные формулы формамида, ацетамида, пропионамида, валерамида, стеарамида. Составьте электронные формулы ацетамида и диметилаце-тамида. Объясните, почему в молекулах этих соединений имеется /7-, я-сопряжение. [c.66]

Напишите структурные формулы формамида, ацетамида, пропионамида, валерамида, стеарамида. Рассмотрите электронное строение ацетамида и укажите нааравление электронных эффектов в молекуле. [c.73]

Этилен-бис-стеарамид Смола 101. ... Хлористый цинк (80%-ный раствор). ... Стеариновая кислота Парафин. ... Нефтяное масло. Вазелиновое масло Сажа канальная. , [c.156]

Поликарбопатные композиции с пониженной вязкостью в расплавленном состоянии, не разлагающиеся и не ломающиеся при формовании, получают введением 0,1 —10 вес. ч. соединений общей формулы R ONHR NH OR" [где R и R" — радикалы высших алифатических углеводородов Сю—С23 R — этильная группа], например этилен-бис(стеарамида) [149]. [c.274]

Выделение (изолирование) элюированных высококипящих соединений экспериментально легче осуществить, чем выделение летучих соединений. Малая объемная теплоемкость газа-носителя и низкая концентрация паров пробы допускают применение, быстрого охлаждения и конденсации. Так, например, около 80% стеарамида (температура кипения 251° С/12 мм) можно выделить, вставив плотнопригнанный стеклянный капилляр в выходное отверстие хроматографа, работающего при 275° С. Этот капилляр работает как простой воздушный конденсатор. В обычно применяемых системах улавливания необходимо поддерживать достаточно высокую температуру соединительной трубки между хроматографом и ловушкой, чтобы предотвратить преждевременную конденсацию. [c.315]

Гидрофобизирующими средствами могут также служить четвертичные аммониевые соединения, образующиеся при взаимодействии стеарамида, четыреххлористого кремния, параформальдегида и пиридина в среде диоксана. Согласно литературным данным [1412], текстиль гидрофобизируют пропиткой водным раствором полученной пасты и добавкой 1,5% ацетата натрия и на- [c.291]

Стеарамидометилпиридинийхлорид nHз5 ONH H2N 5H5 Г [ 138]. 141 г (0,5 моля) амида стеариновой кислоты и 20 г (0,67 моля) параформальдегида прибавляют к раствору 0,5 моля хлоргидрата пиридина в 2 л пиридина. Смесь нагревают при 80° в течение 10 час, охлаждают и выделившийся осадок отфильтровывают. К фильтрату прибавляют равный объем холодного ацетона. Вновь выделившийся осадок присоединяют к первой порции и перекристаллизовывают из ацетона. Выход хлористого стеарамидометилпиридиния с т. пл. 135° составляет 160 г (78%). Вещество спекается при 92°, и конечная температура плавления зависит от скорости нагревания, что, очевидно, обусловлено частичным превращением этого соединения в метилен-б с-стеарамид. [c.138]

Амиды жирных кислот. Соединения амидов со щелочными металлами (фталимид калия, натриевые производные ацетамида, лаур-амида п стеарамида) сульфопропилируются ио атому азота [216, 285, [c.253]

Стеарамид см. Стеариновой кислоты амид Стеаранилид см. Стеариновой кислоты анилид Стеарат НБ-5 2638990130 [c.461]

Это соединение получается конденсацией тиогликолевой кислоты с метилол-стеарамидом [40]. [c.193]

Анализ. Микроанализ подвергается отгонке с горячим изопропанолом пли тетра гидрофураном гидролизуется до стеарамида, который, будучи катионным поверхностноактивным соединением, может быть оттитрован при помощи анионных моющих средств в хлороформ—водяной смеси, содержащей метиленовый голубой голубой цвет переводится из хлороформа в водный слой (Hillenbrand Е. F., et al.. Anal. hem., 1951, 23, 626). [c.45]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология