Катионы поверхностноактивные

Для межфазной поверхности масло — вода пе существует строгого метода определения г . Сильные электрические двойные слои возникают вследствие адсорбции анионного или катионного поверхностноактивного вещества, что доказывается явлением электрофореза или поверхностного потенциала . Однако последний плохо определим экспериментально и теоретически для поверхности М/В и, конечно, пе равен гр. Из-за отсутствия лучшего метода обычно предполагают, что -потенциал равен г1). Качественно известно, что для стабильности эмульсий требуется -потенциал (любого знака), больший 30 мв (Повис, 1914), но количественное его значение точно не установлено. Поэтому необходимо рассмотреть эту проблему детально. [c.101]

Она пропорциональна диэлектрической проницаемости , напряженности приложенного поля Е и количеству зарядов на стенке капилляра или возникающему при этом -потенциалу и обратно пропорциональна вязкости электролита Г1. В кварцевых капиллярах ЭОП уменьшается при увеличении концентрации электролита и добавлении органических компонентов и возрастает с увеличением степени диссоциации поверхностных силанольных групп, что означает увеличение ЭОП с возрастанием значений pH (рис. 5). Если же при добавлении катионных поверхностноактивных веществ (ПАВ) к разделительному буферу на поверхности капилляра адсорбируется положительный заряд (см. рис. 6), то ЭОП меняет направление и переносит разделительный буфер в направлении анода. [c.11]

Катионные поверхностноактивные средства получаются преимущественно на основе третичных аминов и четвертичных аммониевых оснований. Например [c.231]

Катионные поверхностноактивные вещества [c.257]

Основным видом катионных поверхностноактивных веществ являются соли четвертичных аммониевых оснований, которые обладают бактерицидными, фунгицидными и гербицидными, консервирующими и. поверхностноактивными свойствами. Они входят в состав очищающих и дезинфицирующих композиций, применяемых в пищевой и медицинской промышленности. [c.258]

Химические свойства. Растворы нестабильны только в сильно щелочных средах (при pH свыше 11) концентрированные растворы коррозионны и должны храниться в полиэтиленовых, стеклянных бутылках. Совместим с неионными или катионными поверхностноактивными веществами, но не с анионными смачивающими иентами. [c.187]

Это позволяет в некоторых случаях рассматривать межфазную пленку как третью фазу. Известное явление стабилизации эмульсий третьей фазой, состоящей из высокодисперсных твердых частиц, можно объяснить на основе представлений о роли краевого угла на поверхности раздела масло—вода— твердая частица в эмульгирующем действии [38]. Бентонит после обработки катионным поверхностноактивным веществом действует как эмульгатор эмульсий типа В/М, обработка же смесью ацетона с формальдегидом повышает эффективность его действия как эмульгатора эмульсий М/В [39]. [c.348]

Сам додин является катионным поверхностноактивным агентом. Препараты на основе додина обладают превосходными адгезионными свойствакш и способностью растекаться по поверхности листа, что позволяет им долго удерживаться на листве и не смываться дождем. [c.299]

Полироль-3 — средство по уходу за мебелью с антистатическим действием. Препарат (ТУ 6-15-790—83) предназначен для тех же целей, что и жидкий воск. Представляет собой гомогенную систему из минерального масла, скипидара, бензина-растворителя и катионного поверхностноактивного вещества. [c.114]

За последние 20 лет четвертичные ониевые соединения получили самое широкое применение. Катионные поверхностноактивные вешества используются в различных отраслях промышленности, среди четвертичных солей найдены эффективные бактерициды, фунгициды, ку-рареподобные вещества, а в самое последнее время некоторые ониевые соединения нашли применение в качестве пестицидов. [c.189]

Рауля указывают на то, что коллоидные частицы образуются путем йссоциации индивидуальных молекул или ионов мыла. При этом, однако, эти изменения в электропроводности и в осмотических свойствах не соответствуют друг другу по величине, и, например, значения электропроводности оказываются более высокими, чем те значения, которые можно ожидать на основании измерений осмотических свойств. Вскоре после того, как стал известен указанный основной факт различия в величине изменений электропроводности и осмотических свойств, было со всей определенностью доказано, что высокая электропроводность не связана с гидролизом мыла. Все это привело Мак-Бэна к мысли об образовании коллоидных частиц, или мицелл, в результате ассоциации длинноцепочечных анионов жирной кислоты, обладающих большим электрическим зарядом. Эта картина далее была детально разработана и развита, но и сейчас в своей основе она остается неизменной. Свойства анионных и катионных поверхностноактивных веществ, относящихся к группе соединений, называемых коллоидными электролитами, являются во многих отношениях сходными, так же как и свойства других соединений этого типа, как, например, многих красителей и аналогичных солей высокомолекулярных органических кислот или оснований, обладающих поверхностной активностью, присущей обычным молекулярнорастворимым веществам. Помимо заряженных или ионных мицелл в растворах коллоидных электролитов могут находиться мицеллы со сравнительно небольшим зарядом, а в растворах неионогенных поверхностноактивных веществ образуются только незаряженные мицеллы, вследствие чего исследование коллоидных свойств этих соединений является значительно более простым. Рассматривая мицеллярную теорию поверхностноактивных веществ, мы не будем учитывать историю вопроса и изложим наиболее существенные факты, на которых построены современные взгляды, нашедшие отражение в ряде обзорных статей за последние годы [2]. [c.288]

Катионные поверхностноактивные вещества (см. № 44, 50, 57, 59), например, цетилпиридиний-хлорид (см. № 3) [c.446]

Анализ. Микроанализ подвергается отгонке с горячим изопропанолом пли тетра гидрофураном гидролизуется до стеарамида, который, будучи катионным поверхностноактивным соединением, может быть оттитрован при помощи анионных моющих средств в хлороформ—водяной смеси, содержащей метиленовый голубой голубой цвет переводится из хлороформа в водный слой (Hillenbrand Е. F., et al.. Anal. hem., 1951, 23, 626). [c.45]