Стеариновая кислота из парафина

Наиболее старое применение парафина — для изготовления свечей. Эта область промышленности, начало которой лежит в глубине веков, использует различные виды сырья. Парафин стал применяться вместо стеарина как более дешевое сырье. Он дает пламя с хорошими светящими свойствами, не оставляет пепла и легко может быть расплавлен. Недостатки его, основной из которых потеря формы прп стоянии в теплом месте, легко могут быть исправлены. В парафин добавляют стеариновую кислоту и лигноцериновый парафин или покрывают свечу слоем более твердого прочного парафина. [c.530]

Добавление к парафину стеариновой кислоты приводит к умень- [c.107]

Впервые парафин был использован для изготовления свечей, так как он дает хорошее пламя и не оставляет пепла. Парафин теряет форму в тепле, но этот недостаток легко можно исправить добавлением стеариновой кислоты или покрытием свечи слоем более тугоплавкого парафина. Свечи могут быть окрашены путем растворения красителя в добавляемой стеариновой кислоте или кратковременным погружением свечи в краску. [c.20]

В качестве связующих применяют также вещества, придающие исходной массе пластичность. Это свойство позволяет придать массе определенную форму. На последующих стадиях обработки носителя эти вещества могут удаляться тем или иным способом. К такому типу удаляемых связующих относится парафин (до 20%), стеариновая кислота, стеарат алюминия, декстриновый и крахмальный клеи (7—15%). При использовании крахмала в качестве связки его обрабатывают молочной кислотой и нагревают до температуры 100—200° С. [c.29]

Высокими защитными свойствами обладают [61 ] некоторые тио-хлор- и аминопроизводные углеводородов жирного и ароматического рядов проверке были подвергнуты сульфированная стеариновая кислота, хлорированный парафин и дифениламин [61]. Некоторые из этих соединений защищали сталь от коррозии в течение [c.306]

В последнее время вместо жирных кислот стали применять синтетических оксикислоты, получаемые окислением парафинов, близкие по среднему молекулярному весу к стеариновой кислоте (содержание в молекулярной цепи до 20 атомов углерода). [c.186]

Введение стеариновой кислоты и парафина. ... 3 2 [c.262]

СТЕАРАТЫ — соли стеариновой кислоты, мыла, получаемые омылением жиров, а также каталитическим окислением парафина. С. имеют длинный углеводородный радикал и гидрофильный ион, поэтому действуют как смачивающие и эмульгирующие вещества. С. являются важной составной частью моющих средств (см. Мыла). [c.236]

Мягчители (мазут, жирные кислоты, стеариновая кислота, парафин, полидиены и др.), расходуемые для изготовления резиновых смесей в больших количествах, перекачиваются насосами из склада по обогреваемым трубопроводам в промежуточные емкости, установленные в цехе. Из промежуточных емкостей подача мягчителей к резиносмесителям осуществляется по схеме, приведенной на рис. 3.5. [c.65]

Получают смешением каптакса с эмульсией, состоящей из воды, стеариновой кислоты, парафина и триэтаноламина. [c.38]

Пальмитиновая и стеариновая кислоты в этих же условиях превращаются преимущественно в парафины. По дальнейшим опытам Н. Д. Зелинского (с сотрудниками) абиетиновая кислота (смоляная кислота] при нагревании с хлористым алюминием превращается в смесь углеводородов, главным образом, ароматических. [c.193]

Алюминиевая пудра — тонко измельченные, легко мажущиеся частицы алюминия пластинчатой формы, имеющие серебристо-серый цвет. Содержание металлического алюминия в пудрах составляет 82—92, добавки органических веществ — 3— 4%. Плотность 2500—2550 кг/м , укрывистость 10 г/м . Высоко-дисперсные сорта проходят через сито № 0075 без остатка. Чешуйчатые частицы алюминиевой пудры, покрытые смазкой (стеариновая или олеиновая кислота, парафин, минеральные или растительные масла), обладают способностью всплывать в нанесенном слое лакокрасочного материала и располагаться параллельно поверхности, перекрывая друг друга. Это свойство пудры, называемое листованием , в значительной степени зависит от состава пленкообразующего и растворителя. Наилучшее листование обеспечивается при использовании парафина. В материалах, содержащих ароматические растворители (толуол, ксилол), частицы пудры всплывают лучше, чем в красках, содержащих уайт-спирит. [c.66]

Добавление к парафину стеариновой кислоты приводит к уменьшению ц. Минимальная величина х достигается уже при 5 вес.% кислоты и далее не изменяется. Такое количество обеспечивает затравку , ориентирующую неполярные молекулы углеводорода. Таким образом, для получения хороших смазок достаточно ввести небольшие количества полярных ПАВ в минеральные масла, значительно более дешевые. [c.115]

II. Антиадгезионные (противоприлипающие, собственно смазывающие) стеариновая кислота, парафин, церезин, силиконовые смазки и др. [c.327]

Этилен-бис-стеарамид Смола 101. ... Хлористый цинк (80%-ный раствор). ... Стеариновая кислота Парафин. ... Нефтяное масло. Вазелиновое масло Сажа канальная. , [c.156]

Экстрагирование расплавами твердых органических веществ. Экстрагирование можно проводить также расплавами некоторых твердых органических веществ, имеющих низкую температуру плавления, таких, как стеариновая кислота (темп. пл. 70°С), парафин (темп. пл. 60°С), церезин (темп. пл. 50° С), нафталин (темп. пл. 80° С) и другие. Все эти вещества смешивают с небольшим количеством амилацетата амилового эфира уксусной кислоты) и нагревают на водяной бане. В результате получают легкоподвижную жидкость, быстро затвердевающую при охлаждении. [c.180]

Типовая смесь для изоляции кабелей содержит (в вес. ч.) смолы — 12 хлористого олова — 3 высокодисперсного талька — 78,5 молотого мела — 40,0 неозона Д—1,0 стеариновый кислоты — 2,5 парафина — 8,0 окиси цинка — 5 Для повышения скорости вулканизации кабельных смесей часть бутилкаучука может быть заменена хлор бутилкаучуком [c.168]

На поверхности чешуйчатых пигментов, как правило, имеется смазка из стеариновой или олеиновой кислоты, парафина, минерального или растите тьного масла или других веществ Эти добавки вводят в процессе изготовления пигментов для облегчения дробления металла или фольги, из которых они получаются Тонкий слой смазки предотвращает слипание частиц пигмента при хранении, препятствует окислению поверхности частиц кислородом воздуха и оказывает влияние иа смачивание частиц пленкообразующими ве- [c.288]

Добавление к парафину стеариновой кислоты приводит к уменьшению ц, Минимальное значение достигается уже при 5 % (масс.) кислоты и далее не изменяется. Такое количество обеспечивает затравку , ориентирующую неполярные молекулы углеводорода. [c.107]

Своеобразным мостиком между указанными работами немецких химиков и первыми работами в этой области советских исследователей были работы Грюна (1920—1923 гг.)—известного специалиста по химии жиров [115]. Грюн окислял парафин путем интенсивного пропускания воздуха или разбавленного углекислым газом кислорода при 160° С и обыкновенном давлении. В качестве катализаторов он использовал известь, гидрат окиси бария, хлористый алюминий и стеариновую кислоту, добиваясь получения кислот с выходом до 70%. При применении разных катализаторов Грюн находил различные оптимальные условия окисления, главным из которых, по его утверждению, была степень интенсивности продувания воздуха. Выдержать это условие было нелегко, поэтому повторение опытов Грюна нередко приводило к другим результатам. Так, Шнейдер, пользуясь методом Грюна, получил кислоты с выходом только 10% [И6]. [c.327]

Далее Витцель смог снова подтвердить факт, наблюдавшийся другими исследователями [112], что жирные кислоты с длинной цепью содержатся в оксидате в меньшем количестве, чем их низшие гомологи, т. е. ЧТО преимущественно образуются кислоты со средним и малым числом атомов углерода. Этот результат раньше объясняли исключительно тем, что в первую оч ередь окисляются метиленовые группы, занимающие средние положения. Витцель же принимает, что в процессе окисления происходит деградация высших кислот в кислоты меньшего молекулярного веса, содержание которых в смеси поэтому увеличивается. Известно ведь, что при прочих равных условиях парафины и жирные кислоты окисляются кислородом тем сильнее, чем больше их молекулярный вес. Следовательно, чем длиннее углеродная цепь, тем относительно больше она укорачивается. Это однозначно показывают также опыты Цернера [113], который нашел, что стеариновая кислота легко окисляется в ниэкомолекулярные кислоты. В тех же условиях кислоты кокосового масла окисляются труднее, а каприловая совсем не поддается действию кислорода. Маннес [114] также придерживается аналогичного взгляда на вторичную деструкцию высших жирных кислот и указывает на то, что полученные окислением парафина кислоты С12— ig, применяющиеся в производстве мыла, легко окисляются воздухом с образованием низкомолекулярных кислот и значительного количества дикар бо-новых кислот, в то время как головные погоны кислоты Се—Сд остаются при ЭТОМ незатронутыми. [c.583]

Вследствие меньщей реакционной активности, бутилкаучук вулканизируется медленней, чем натуральный, и требует применения специальных активных ускорителей вулканизации. Для этой цели в резиновые смеси вводят такие вещества, как п-хинондиоксим, бензотиазилдисульфид (альтакс) и др. НИИ кабельной промышленности разработана рецептура резиновой смеси, в состав которой входят общепринятые для других каучуков ускорители тиурам, каптакс. Во всех случаях необходимо применение серы, как наиболее активного вулканизирующего агента. Из-за этого приходится медные токопроводящие жилы покрывать оловом во избежание образования на поверхности проволоки сернистой меди. Резиновая смесь, кроме серы и указанных ускорителей вулканизации, содержит окись цинка, стеариновую кислоту, парафин (мягчители), мел, тальк, белую сажу и противостаритель — неозон. [c.171]

Полимерной основой служил каучук СКИ-3, в который добавляли необходимые инфедиенты вулканизирующие агенты, пластификаторы и т.д. В качестве пластификатора был применен олигоэфиракрилат Д 20/50. Для повышения пластичности и улучшения диспергирования инфедиентов в смесь вводили небольшие количества стеариновой кислоты, парафина и воска ЭВ-1. Для повышения срока службы в рецептуре был использован противостаритель нафтам-2. Для обеспечения более равномерной усадки смесей, содержащих различные количества наполнителя, в смеси дополнительно вводили инертный наполнитель - мел. [c.452]

Высшие жирные кислоты окрашены в темный цвет, их натровые соли пенятся хуже. Из них можно получить фракционировкой продукт, весьма похожий на стеариновую кислоту. Выше 320° особенно при длительной перегонке наступает разложение с отщеплением двуокиси углерода, в результате чего в дистилляте снова появляются неомыляемые . Кубовый остаток, количество которого достигает 10—20% в зависимости от исходного парафина и от глубины окисления, переводят в медный куб обогреваемый газом, и перегоняют с водяным паром при 10 Л1жрт. ст.. Когда температура кубовой жидкости дойдет до 350°, перегонку прекращают. [c.461]

Техн гческие сорта парафина содержат иногда примеси стеариновой кислоты, кариаубского воска и т. п. Все эти примеси вызывают усиление непрозрачности. Сильно действует в этом направлении прибавление а- и Ё-нафтола, растворяющихся в парафине при температуре выше 80. Такое же действие производит и прибавление церезина, всегда матового продукта. [c.330]

В хлорной воде присоединение хлора идет достаточно медленно для того, чтобы почти количественно образовывался этиленхлоргидрин (см. стр. 370). Реакции олефинов с хлором и бромом в жидкой фазе идут обычно исключительно быстро 130], и применение растворителя, как правило, сказывается благоприятно. Этилен легко хлорируется при низких температурах в дихлорэтаповом растворе, как это применяется в промышленности. Хлориды элементов, образующих с хлором соединения высшей и низшей валентностей, как сурьма, железо, селен, являются эффективными катализаторами присоединения хлора к этилену. Присутствие полярных веществ можот катализировать присоединение галоидов например, реакция брома с этиленом в гааовой фазе сильно ускоряется, если стенки реактора покрыты стеариновой кислотой, но скорость реакции приближается к нулю, если стенки покрыты парафином [64]. Степень замещения хлором при реакции олефинов с хлором, как показано в табл. 3, поразительно велика [80]. Реакция замещения часто сопровождается перемещением двойной связи. [c.364]

При изготовлении носителя подготовленные и измельченные материалы (наполнитель, связующие и порошкообразующие добавки) смешиваются и при необходимости увлажняются. Последняя операция становится излишней, если используют, например, парафин или стеариновую кислоту, обладающие пластифицирующими свойствами. Иногда смешение компонентов совмещают с их измельчением и тогда операцию перемешивания проводят достаточно долго (до 10 ч). Собственно смешение компонентов носителя, если оно проводится как самостоятельная операция, обычно завершается за 30—40 мин. [c.30]

Обычно вода смачивает металлическую поверхность. Например, капля воды, помещенная на алюминиевую пластинку, образует краевой угол около 60°. Но если ту же пластинку предварительно погрузить на несколько минут в раствор стеариновой кислоты в бензоле, то краевой угол капли воды на ней превысит 90°. То, что алюминий перестал смачиваться водой, объясняется следующими причинами. Стеариновая кислота — типичное поверхностно-активное вещество она состоит из полярной карбоксильной группы СООН и неполярного углеводородного радикала Сх Нзд. По общему правилу уравнивания полярностей полярное стремится к полярному, а неполярное—к неполярному. Поверхность металла, покрытого оксидной пленкой, обладает ярко выраженной полярностью, поэтому молекулы стеариновой кислоты своими полярными группами прочно присоединяются к поверхности металла. При этом они ориентируются так, что их yглeвo opoдныe радикалы ( хвосты ), имеющие очень малое сродство к воде, направлены вверх, перпендикулярно поверхности металла. Вода ведет себя по отношению к обработанной стеариновой кислотой поверхности алюминия так же, как по отношению к поверхности чистого парафина, ведь наружу торчат только углеводородные хвосты. [c.225]

Кинетика промышленного окисления парафина (рис. 64) в присутствии 0,25% КМПО4 характеризуется зависимостью времени, необходимого для получения реакционной смеси с числом омыления около 120 (т. е. конверсии в высшие кислоты в пересчете на 60%-ную стеариновую кислоту), от температуры. [c.151]

Для замедления испарения активных растворителей в состав смывок вводят специальные добавки — всплывающие воскообразные вещества (парафин, различные воска, например, пчелиный воск, смесь озокерита с парафином) и жидкости (глицерин, стеариновую кислоту, пропилеигликоль). Пригодность различных восков для применения в смывках оценивают по их растворимости в активных растворителях [c.135]

При нагревании парафина в течение нескольких дней он вследствие окислительных процессов желтеет за счет поглощенного им кислорода. Растворяется парафин в сероуглероде, банане, нефти, бензоле, скипидаре, оливковом масле и хлороформе. Кислоты при обыкновенной температуре на парафин не действуют. Только при повышенной температуре и при достаточной продолжительности реакции наблюдается некоторое, хотя и слабое, Действие этих реагентов. Парафины в отличие от жиров не омыля-ются. С воском, стеариновой и пальмитиновой кислотами парафины образуют прочную смесь. [c.80]

Физико-механические свойства сажемаслонаполненных каучуков изучали в протекторной смеси состава (вес. ч.) сажемаслонаполненный каучук СКС-30АРКМ-15-С50 — 150 сульфенамид БТ — 0,6 дифенилгуанидин — 0,7 окись цинка — 3,0 стеариновая кислота — 2,0 парафин — 1,0 канифоль — 2,0 фталевый ангидрид — 0,3 сера — 1,8. [c.183]

В интересах свечного производства изучали по температурам плавления системы олеиновая — стеариновая и элаидино-вая — стеариновая кислота, а также лактон — стеарин и парафин— стеарин (1901/02 г.). В 1910г. проверяли данные Н. С. Кур-накова о системе пальмитиновая — стеариновая кислота и не вполне с ним согласились [c.435]

В систематическом исследовании Артемова аэрозоли минерального масла стеариновой кислоты и парафина получались конденсацией пара нагретого вещества в потоке чистого воздуха — таким образом, исключалась любая возможность влияния посто роннего пара на образование аэрозоля Затем аэрозоль впускался в камеру, куда предварительно вводилось определенное количе ство пара постороннего вещества, и он перемешивался вентиля тором, а затем скорость коагуляции определялась путем счета числа частиц в ультрамикроскопической ячейке через опредепен ные промежутки времени Эффект седиментации за время опыта был невелик вследствие малой начальной весовой концентрации 25 мг м ) и практической монодисперсности аэрозоля Бьпи при няты меры предосторожности для исключения возможности конденсации самого постороннего пара за время исследования коагуляции Радиус частиц был порядка 0,1 лк и концентрация посторонних паров в камере изменялась от 0,5 мг м до насыщения Скорость коагуляции в парах фенола олеиновой кислоты, глице рина и воды равнялась (в пределах ошибки эксперимента) скоро сти коагуляции в чистом воздухе, определенной в контрольных опытах [c.157]

Линолеум резиновый релин, горючий материал. Состоит из двух слоев. Нижний слой (в % вес.) битум марки IV 36,2 сера 1,8 тиурам 0,3 асбест № 7 15,7 дробленая резина 36,8 дифенилгуанидин (ДФГ) 0,16 парафин 1,74 отходы хлопчатобумажного волокна 7,3. Верхний слой (в % вес.) СКБ 35 40 ДФГ 0,4 окись цинка 2 сера 0,8 тиурам 0,4 стеариновая кислота 1 парафин 0,2 вазелиновое масло 2,8 белая сажа 24 каолин 16 канифоль 0,4 краситель 2 древесная мука 10. Т. воспл. 308° С т. самовоспл. 410° С. Самонагревание наблюдалось при 80° С т. тлен, отсутствует. При горении выделяются токсичные продукты. При тушении пользоваться изолирующими противогазами. Тущить водой, печой. [c.147]

Для кишечнорастворимых покрытий применяют природные вещества шеллак, карнаубский воск, казеин, кератин, парафин, церезин, спермацет, цетиловый спирт, а также синтетические продукты стеариновую кислоту в сочетании с жирами и желчными кислотами, бутилстеарат, фталаты декстрина, лактозы, маннита, сорбита, поливинилового спирта, зеина, моно-сукцинаты ацетилцеллюлозы, метилфталилцеллюлозу. Чаще всего используют ацетилцеллюлозу как наиболее устойчивое к воздействию желудочного сока вещество. [c.338]

Назначение смазки, которая вводится в небольших количествах, — увеличить текучесть расплава полимера в процессе переработки, уменьшить прили-паемость к рабочим поверхностям машины. Для этой цели применяются некоторые парафины, стеариновая кислота и т. п. [c.80]

Для ускоренного анализа бензинов термического крекинга и других смесей, содержащих олефины, перспективны комбинированные методы сорбции и газо-жидкостного хроматографирования [187— 189]. Они заключаются в том, что для углеводородов бензина снимают несколько газо-жидкостных хроматограмм для исходной пробы бензина, после удаления из нее к-парафинов — адсорбцией молекулярными ситами, удаления моноолефиновых, диеновых и ароматических углеводородов — поглощением концентрированной серной кислотой (50% серной кислоты от массы носителя), удаления диеновых углеводородов — поглощением смесью малеинового ангидрида и стеариновой кислоть в соотношении 1 1 (20% от массы носителя) и другими поглотителями. Полученные хроматограммы рассчитывают, вычитая из площадй пиков углеводородов исходной пробы бензина площади ников углеводородов, оставшихся после соответствующей стадии поглощения. По уменьшению площади пиков определяют содержание поглощенных углеводородов. Конечные данные анализов включают раздельное содержание в исходном образце насыщенных углеводородов, к-парафинов, диеновых, моноолефиновых, ароматических углеводородов и ограниченные сведения о компонентном составе некоторых групп углеводородов (см. также разд. 1.2.5). [c.73]