Пропионамид

Из акриламида без добавок агентов передачи цепи в водном растворе получен полимер с начальной среднечисловой степенью полимеризации 13 000. Вычислите начальную Х в присутствии 1 % (мол.) (от мономера) пропионамида ( s = = 64- 10 при 60 °С). Сколько непрореагировавшего пропионамида (в % от исходного) останется при 90 %-ной конверсии мономера Оцените мгновенные значения степени полимеризации при этой конверсии в отсутствие и, в присутствии ука- [c.91]

Пропионамид см. Пропионовой кислоты амид [c.423]

N-Метил пропионамид Едкий иатр N -Метил-Ы -(р-циан-этил)-пропионамид 70, 80 183, 185 [c.125]

Облучение кристаллов мономера, полученных при резком охлаждении расплава, приводит к полимеризации со скоростями, вдвое превыщающими скорость по приведенной выше методике, но молекулярный вес полимера практически не отличается от вышеописанного при одинаковой продолжительности полимеризации. Полимеризация твердых растворов акриламида и пропионамида протекает с теми же скоростями, что и для чистого акриламида, но молекулярный вес полимера снижается с увеличением доли пропионами-да [3]. [c.34]

Для ацетамида и пропионамида приведена относительная погрешность. [c.167]

Напишите структурные формулы формамида, ацетамида, пропионамида, валерамида, стеарамида. Рассмотрите электронное строение ацетамида и укажите нааравление электронных эффектов в молекуле. [c.73]

Вода, кислоты Сг—Сз Вода, уксусная, пропионовая, масляная кислоты, ацетамид, пропионамид, бутирамид, М-ацетилпро-пионамид, Ы-пропионил-бутирамид Синахром Хромосорб 101 1,5X5 1,2X6 175 150—230 ( 2°/мин) Г елий Гелий 60 40 Катарометр [c.150]

Пропионамид В колонке (СНзСН2С0)20 Первичные и вторичные амины [4] [c.294]

Так, обработка N- bl, например 0,8 М Н3РО4 (75 °С, 4 ч) или 0,5 М НС1 (37°С, 3 ч) в атмосфере инертного газа, приводит к хроматографически разделимой смеси моно-, ди- и трикарбоновых кислот, возникающих вследствие расщепления Ь-, d- и/или е-про-пионамидных групп (относительные скорости расщепления е > Ь isi d). Методами дифракции рентгеновских лучей и нейтронов показано, что основной монокарбоновой кислотой является N- bl (е-ОН) [69]. Полагают, что гидролизу е-пропионамида способствует близрасположенная фосфатная группировка. Эта группировка гидролизуется при стоянии водного раствора N- bl (е-ОН). В этих условиях N- bl и N- bl (Ь-ОН) стабильны. [c.667]

По характеру распада амиды алифатических кислот аналогичны кислотам и их сложным эфирам. Так, в случае амидов низших кислот (формамида, ацетамида, пропионамида и бутир-амида) наиболее характерным является а-разрыв с образованием иона с массой 44 [9] [c.252]

Взаимодействие между амидами и анилином i . При кипячении в течение 40 мин. анилина с ацетамидом, пропионамидом и изобутирамидом получаются соответствующие анилиды [c.732]

Хотя основность группы — NH2 в амидах значительно ослаблена в результате наличия ацильной группы, амиды все же способны к присоединению галоидоводородных кислот с образованием соответствующих солей. Например, при насыщении эфирного илн спиртового раствора ацетамида газообразным галоидоводородом получаются соли типа ( H3 ONH2)2 H l, (СНзСОх Н2)2 НВг или ( H3 OxNH2)2 HJ. Описаны также продукты присоединения галоидоводородов к пропионамиду и формамиду . Аналогичным образом ведут себя ацильные производные ароматических аминов. Многие из них образуют хорошо характеризуемые кристаллические соли при действии концентрированных кислот . Ацетильное производное 3-метиламино-о-кси-лола образует даже хлороплатинат и хлораурат. Продукты присоединения амидов к кислотам чрезвычайно легко гидролизуются водой и поэтому в разбавленных водных растворах кислот амиды находятся в свободном состоянии, а не в виде солей. [c.289]

Метод был испытан с использованием следуюш,их первичных амидов формамид, ацетамид, пропионамид, бутирамид, изобу тирамид, валерамид, гексанамид, сукцинамид, глутарамид, адип-амид, бензамид, салициламид, п-нитробензамид, фталамид и фуро-амид. Точность метода составляет от 0,5 до 1%. [c.166]

При взаимодействии этилена с монооксидом углерода и концентрированным раствором аммиака в присутствии родиевого катализатора при 150 °С и давлении 250 атм в качестве основного продукта был получен не ожидаемый пропионамид, а 2,4,5-триэтилимидазол с выходом 52% [68] [схема (4.78)]. Другие терминальные олефины реагируют аналогично. Полагают, что в ходе реакции этилен превращается в гександион-3,4, который [c.168]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.275 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.181 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.151 , c.161 , c.166 , c.168 , c.170 , c.172 , c.174 , c.640 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.79 , c.609 ]

Электрохимические реакции в неводных системах (1974) -- [ c.270 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.553 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.444 , c.618 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.312 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.167 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.0 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.281 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.2 , c.311 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.146 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.272 , c.301 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.146 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.409 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.176 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.272 , c.301 ]

Сочинения Введение к полному изучению органической химии Том 2 (1953) -- [ c.604 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.167 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.169 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология