Сульфонал гидразины

Гидразино-6-(5-амино-2-гидроксифенил)пиридазин (6). К взвеси 1.5 г сульфона 5 (4.7 ммоля) в 20 мл кипящего этанола добавляют 10 мл 30% гидразингидрата. При этом пиридазин 6 начинает выкристаллизовываться почти сразу же после растворения в реакционной смеси исходного сульфона 5. Смесь кипятят [c.327]

Этот класс соединений, представляющих собой почти исключительно органические основания, может быть, как и другие группы поверхностноактивных веществ, подразделен в соответствии с природой функциональных групп. Среди катионактивных веществ наиболее широко представлены амины и четвертичные соли аммония. Так как амины легко превращаются посредством простых синтезов в производные четырехзамещенного аммония, то обе эти группы будут рассмотрены совместно. Следует отметить, что эти соединения отличаются друг от друга одним важным в практическом отношении свойством, а именно — растворимостью. Первичные, вторичные и третичные амины, содержащие гидрофобные радикалы достаточно большой величины, чтобы быть поверхностноактивными, обычно нерастворимы в воде или в водных щелочных растворах. Они растворимы в кислых растворах, когда pH достаточно мало, чтобы могло происходить превращение основания в соответствующий растворимый катион. Соединения четырехзамещенного аммония, наоборот, растворимы как в кислых, так и в щелочных водных растворах, что обусловлено сильной основностью гидроокисей четвертичного аммония. К этому же классу веществ относятся группа азотистых оснований, включающая гуанидины, гидразины, окиси аминов, гетероциклические соединения, содержащие азот основного характера, и др. Наконец имеется группа оснований, не содержащих азота, из которых наибольшего внимания заслуживают соединения сульфония, [c.153]

Окисление кумаринов 8 в ледяной АсОН, содержащей избыток Н2О2 (30%)), приводит к сульфонам 17, которые при кипячении с гидразингидратом в этаноле в течение 2-15 мин с выходами 47-74%) трансформируются в 3-гидразино-6-(2-гид-роксиарил)пиридазины 18 (схема 6). [c.100]

LisAlHe более стоек, чем алюмогидрид лития (при 100° С в вакууме разлагается 2,5% препарата, а в тех же условиях LiAlH4 разлагается на 50%). На воздухе разлагается влагой без воспламенения. Не реагирует со многими веществами, которые легко восстанавливаются алюмогидридом лития (например, с диметил-сульфоном, диметилформамидом, нитробензолом, этилацетатом, метилэтилкетоном), не реагирует с высшими спиртами (пропиловым, бутиловым). Однако он легко гидролизуется и разлагается аминами (гидразином, этилендиамином). [c.529]

Интересно отметить, что реакции этих сульфонов с аммиаком, гидразином, муравьиной кислотой, бензальдегидом и фталимидом не идут. Повидимому, первой стадией реакции основных реагентов с бис-( -хлорэтил)-сульфоном может быть образование ненасыщенного соединения. [c.171]

Арилгидразины окисляются селенистой кислотой до диазоние-вых солей, которые при взаимодействии с ароматическими аминами образуют окрашенные азосоединения [138, 238, 239]. Из арил-гидразинов чаще других применяют фенилгидразин- -сульфоно-вую кислоту, которая в кислой среде окисляется селенистой кислотой [c.249]

Метод коммутаторной полярографии был использован при изучении стадии первичного электронного переноса при электровосстановлении некоторых гидразинов и гидразонов [102], различных карбонильных и дикарбонильных соединений [97—99], ароматических азосоединений [103], нитро- и нитрозосоединений [100, 104], производных ароматических карбоновых кислот [96], а,р-ненасыщенных сульфонов [101] и т.д. [91]. С помощью этого метода было обнаружено образование не только первичных, но и вторичных частиц — аниои-радикалов—при восстановлении ди-метилмалеината и диметилфумарата в диметилформамиде при потенциалах третьей волны их восстановления [105]. [c.44]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология