Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Диметилфумарат

    Диметилфумарат. В пробирку или маленькую круглодонную колбу вносят 10 г диметилового эфира малеиновой кислоты и [c.73]

Рис. 6.15. Спектр ЭПР анион-радикалов диметилфумарата Рис. 6.15. Спектр ЭПР анион-радикалов диметилфумарата

    Обсудите причины появления моментов диполя у следующих соединений и сравните их с рассчитанными для плоских конформеров и для случая свободного вращения полярных групп а) диметилфумарат (2,25 В в ССЦ) б) диметилтерефталат (2,40 В)  [c.213]

    Устойчивость комплексов меняется от весьма стабильных соед. Pt(II) до комплексов Ag(I) шш u(I), существование к-рых в р-рах доказано косвенными методами. Она возрастает для комплексов металлов в низкой или нулевой степени окисления при наличии электроноакцепторных заместителей при двойной связи, напр. комплексы фторолефинов обычно более устойчивы, чем комплексы незамещенных олефиновых углеводородов. Устойчивость комплексов даже одного типа при взаимод. с водой и О2 м. б. весьма различной, напр. ко.мплексы [Fe( O)4Ll при L-ri -малеиновый ангидрид, т1 -диметилфумарат, ri -дибензоилэтилен и т.п. устойчивы на воздухе, при L-этилен шш пропилен быстро окисляются с разложением. [c.372]

    Диметилфумарат . СООСНз НЗСООС С Н 04 144,12 бц. трикл. пр. 1,37 103,2-104 193,3 1,4062" н. р. т.р. т. р. р. хлф. т р. лигр. [c.683]

    Диметилфумарат л<-Бромтолуол. , Л -Крезол. . . . ,  [c.413]

    Триэтилбензол Этиловый эфир изо-борнеола Диметилфумарат (мети Диэтилоксалат Диацетат этиленгликоля [c.519]

    Метод синтеза пирроло[1,2-й ]индолов, разработанный в [8], основан на присоединении производных индоксила к активированным этиленовым и ацетиленовым соединениям по Михаэлю. Установлено, например, что при взаимодействии диметилфумарата с 2-метоксииидоксилом 10 образуется аддукт 11, который при нагревании с триэтиламином трансформируется в 1,2-диметоксикарбонил-З-метилпирроло[1,2-й ]индолинон-9 12. Предложенная авторами [8] схема процесса циклизации приведена ниже. [c.93]

    Дигидро-(3-карболиниевые илиды, среди которых особый интерес представляют илиды азометииового типа 93, присоединяются к диметилфумарату и фумаронитрилу с образованием пирроло-Р-карболииовых систем 94 (схема 26) [40]. [c.406]

    При окислительном расщеплении этого комплекса нитратом церия (IV) или тетраацетатом свинца в присутствии диенофилов были вьщелены аддукты диенофилов с циклобутадиеном. В качестве диенофилов использовались эфиры малеиновой и фума-ровой кислот, этилпропиолат и другие активные диенофилы. Аддукты с диметилфумаратом и диметилмалеатом образуются стереоспецифично, что совершенно определенно указывает на образование циклического 1,3-диена в качестве промежуточного продукта при окислении циклобутадиенжелезотрикарбонила. Таким интермедиатом может быть только сам циклобутадиен  [c.336]


    Геометрические изомеры дают идентичные озониды. В этом можно убедиться при озонировании стильбена и изостильбена, а также при сравнении кристаллических продуктов озонирования следующих пар соединений диметилфумарат и малеат, ди-этилфумарат и малеат, дифенилфумарат и малеат Этот факт согласуется с упомянутой ранее теорией образования озонидов Криге  [c.329]

    Катализатор реакции Дильса — Альдера. Некоторые реакции Дильса — Альдера заметно ускоряются в присутствии А. х. [32, 331 и других катализаторов, используемых в реакции Фриделя — Крафтса [331 (ЗпСЦ, ВРз, РеСЬ,, Т1С14). Так, реакция с эквилюляр-ными количествами антрацена, диметилфумарата н А. х. в хлористом метилене полностью заканчивается при комнатной температуре менее чем за 2 час в отсутствие катализатора при кипячении в диоксане для завершения реакции требуется 2—3 дня [32]. Без катализатора реакцией бутадиена с метилвинилкетоном получают [c.51]

    Диметилфумарат. . . Диацетат этиленгликоля о-Крезол. ... п-Крезол. . . , , Метил анилин. . . Изоамилхлорацетат Ацетофенон. . . Метилбензоат. . . Фенилацетат. . . Диметиланилин. .  [c.427]


Смотреть страницы где упоминается термин Диметилфумарат: [c.227]    [c.208]    [c.634]    [c.224]    [c.176]    [c.73]    [c.957]    [c.240]    [c.374]    [c.478]    [c.284]    [c.51]    [c.133]    [c.385]    [c.404]    [c.428]    [c.430]    [c.432]    [c.184]    [c.312]    [c.383]    [c.470]    [c.478]    [c.489]    [c.501]    [c.518]    [c.520]    [c.798]    [c.799]    [c.819]    [c.490]    [c.509]    [c.532]    [c.544]   
Лабораторные работы в органическом практикуме (1974) -- [ c.73 , c.329 ]

Химия полисопряженных систем (1972) -- [ c.240 , c.241 ]

Промежуточные продукты в электрохимических реакциях (0) -- [ c.44 , c.72 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1952-1960) (1962) -- [ c.0 ]

Пластификаторы (1964) -- [ c.721 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.145 ]

Применение биохимического методы для очистки сточных вод (0) -- [ c.0 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте