Аммоний четырехзамещенный

Хлористый четырехзамещенный аммоний (соль четвертичного аммониевого основания) [c.270]

Производные гидроокиси аммония, содержащие в комплексном аммониевом катионе вместо атомов водорода радикалы, называются гидроокисями замещенного аммония-, соединения, содержащие ион четырехзамещенного аммония, в котором с азотом, вместо всех четырех атомов водорода, связаны четыре радикала, называют четвертичными аммониевыми основаниями [c.270]

Гидроокись четырехзамещенного аммония (четвертичное аммониевое основание) [c.270]

Катионоактивные вещества Соли аминов (первичных, вторичных и третичных). ... Соли аммония четырехзамещен- [c.333]

Алкилированием по атому азота получают также один из видов ионообменных смол — анионообменные смолы, содержащие катион четырехзамещенного аммония. Для этого, например, структурированный сополимер стирола с бутадиеном или дивинилбензолом хлорметилируют и затем обрабатывают третичным амином [c.276]

Ряд реакций а-оксидов эффективно катализируется третичными аминами, что объясняется образованием соединеннй четырехзамещенного аммония [c.283]

Е8. Бабаян А. Внутримолекулярные перегруппировки солей четырехзамещенного аммония. [c.273]

Очень важным при N-алкилировании аммиака и аминов хлор-произ водными является последовательно-параллельный тип процесса. обусловленный тем, что образовавншйся вначале амин, в свою эчередь, способен реагировать с хлорпроизводным. В результате последовательно получаются первичный, вторичный и тре-тичньй амины, а последний при дальнейшей обработке хлорпро-изводтым даст соль четырехзамещенного аммония [c.273]

На этом реакция не прекращается. Третичный амин с галоидным алкилом образует соль четырехзамещенного аммония, которая уже не разлагается аммиаком [c.191]

Соли четырехзамещенного аммония. При нагревании третичных аминов с галоидными алкилами образуются соли четырехзамещенного аммония [c.364]

При действии гидроокиси серебра на иодистые соли четырехзамещенного аммония получаются растворы гидроокисей четырехзамещенного аммония [c.364]

В США и Канаде различными фирмами выпускается множество катионактивных добавок типа аминов и солей четырехзамещенного аммония. [c.196]

К пикрату сопровождается почти четырехкратным увеличением и двукратным увеличением К. При замене четырехзамещенного пикрата аммония трехзамещенным оба иона становятся более несимметричными, в результате чего увеличивается в 30 раз, в то время как К возрастает в 3500 раз. Значительное увеличение устойчивости, которое наблюдается при замещении большого изоамилового радикала водородом, можно приписать отчасти способности заряженных атомов (О и К) подходить друг к другу на очень близкое расстояние и отчасти взаимодействию протонов с молекулами растворителя [37]. [c.201]

Этим путем предлагается получать моноакрилат и монометакрилат этиленгликоля, являющиеся ценными мономерами, а также монотерефталат этиленгликоля, который можно непосредственно превращать в полимер поликонденсацией. Наиболее эффективные катализаторы реакций а-оксидов с карбоновыми кислотами — третичные амины, функционирующие в виде солей четырехзамещенного аммония. [c.290]

Относительно четырехзамещенных хлоридов и иодидов аммония см. [36]. [c.504]

Существуют и соли четырехзамещенного аммония, например хлорид тетраметиламмония (СНз)4Ы+С1 . Соответствующее ему основание, гидроксид тетраметиламмония ( Hз)4N OH ,представляет собой сильное основание, аналогичное гидроксидам щелочных металлов, так как связь с гидроксильной группой здесь ионная. [c.164]

В последнее время для подобных реакций предложены так на-3 >1ваемые катализаторы межфазного переноса, представляющие собой соли или основания четырехзамещенного аммония, в которых одна из алкильных групп является достаточно длинной, чтобы обеспечить их растворимость не только в водной, но и в органической [c.172]

Получают этаноламины реакцией оксида этилена с аммиаком. Процесс проводят с водным раствором NH3 прн 40—60 °С, что связано с необходимостью отгонки больших количеств воды при выделении этаноламинов. Ввиду основных свойспз аммиака и этаноламинов, а также из-за побочного образования гидроксида четырехзамещенного аммония, катализирующих гидратацию а-оксида, побочно образуется этиленгликоль. Для увеличения селективности в реакционную смесь добавляли СО2, нейтрализующий гидроксильные ионы. [c.291]

Дальнейшее подразделение анионактивных и катионактивных веществ может быть проведено в зависимости от характера ионогенной группы. Для класса анионактивных веществ основными ионогенными группами являются карбоксильная — СООН, сульфогруппа — ЗОдН и группа эфира серной кислоты — 050дН меньшее значение имеют другие группы, рассмотренные ниже. Для класса катионактивных веществ основными ионогенными группами являются группы одно-, двух-, трех- и четырехзамещенного аммония. Иногда встречаются катионактивные вещества с фосфониевой и сульфониевой группами. [c.59]

Синтез из галогеналкилов (реакция Гофмана). Метод заключается в действии на галогеналкилы аммиака в результате образуется смесь, состоящая из первичного, вторичного и третичного аминов, а также соли четырехзамещенного аммония, которые затем могут быть отделены друг от друга. Реакция протекает следующим образом. [c.275]

Коламин можно рассматривать как оксиэтиламнн или аминоэтиловый спирт. Холин является как бы производным коламина, первичная аминогруппа которого полностью прометилнрована и превращена в группировку четырехзамещенного аммония его можно назвать гидроокисью триметилоксиэтиламмония. [c.277]

Третичные амины могут алкилироваться далее с образованием солей четвертичных аммониевых оснований, например ( HJ)з,N+ HзI - [(СНз)4Ы] 1— иодистый тетраметиламмоний. Эти соли нейтральны, так как соответствующие гидроксиды четырехзамещенного аммония — сильные основания. [c.93]

Анионитные смолы содержат различные аминогруппы (—ЫНз+, =МН2+, = Н+),либо четырехзамещенный аммоний емкость обмена растет с уменьшением pH. Такие смолы позволяют удалить анноны из раствора электролита, обменивая их на ОН--ИОНЫ для регенерации производится обработка щелочами. В ряде случаев используются а Мфотер ые иониты, п ри-мером которых является уголь. По Фрумкину, при насыщении угля водородом он является катионитом, а при насыщении кислородом и увлажнении — анионитом. [c.214]

В катионных ПАВ поверхностную активность и водных растворах обеспечивают большие органические катионы. К катионным ПАВ относятся аминосоединения, аммониевые, сульфониевые и фосфониевые соеди1ения. Наиболее известными являются соли четырехзамещен-ного аммония, диссоциирующие в водн>1х растворах следующим образом [c.602]

Для <ласса катионактивных веществ основными группам являются группы первичного, вторичного, третичного аминов, а также четырехзамещенного аммония. Характерными представителями этого класса являются соли алифатических и ароматических аминов, аминогруппа которых может быть связана с углеводородным радикалом непосредственно или через промежуточную группу (слож-ноафирную, амидную, эфирную). [c.192]

Большой интерес представляло изучение влияния на старение битумов других классов ПАВ. На рис. 54 даны кривые кинетики изменения когезии при старении битумов I и И типов под влиянием различных поверхностно-активных веществ. Как видно нз этих рисунков, добавка четырехзамещенной солп аммония — катаиина практически не изменяет характера кривой старения исследованных битумов. В то же время введение добавок типа железных солей ФР и ФОК сдвигает кривую старения битумов типа I и И в сторону меньшего времени воздействия термоо1кислительных факторов, т. е. ускоряет их старение. Причиной этого является, с одной стороны как было показано ранее, возникновение новой дисперсной структуры в битуме, что ускоряет процессы развития жестких пространственных структур под влиянием кислорода воздуха и высокой температуры. С другой стороны, причиной более быстрого старения бпту- [c.218]

Эффективным считается способ удаления медистых отложений растворами цитратов аммония с окислителем, в качестве которого используются нитрит натрия, бромат натрия, кислород. Предложен также метод растворения медистых отложений путем вдувания воздуха в ингибированные растворы аммонийной соли ЭДТА при давлении 0,7 МПа для омисления комплексов Ре2+ в комплексы Р ез+, которые затем окисляют металлическую медь. Этот способ эксплуатационной очистки котлов высокого давления от железо-медистых отложений подробнее заключается в следующем. Котел после снижения давления в нем до 0,7—1,0 МПа заполняют Вертаном 675 (раствор четырехзамещенной аммонийной соли ЭДТА) и при давлении 0,7 — [c.15]

Четырехзамещенные основания рассматривают как производный ли6о,солей, либо гидрата окиси аммония, в котором все четыре атома водорода замещены на радикалы, например [c.124]

Необычное поведение иона ( H3)4N+ в системах кремнезема, вероятно, обусловлено его неспособностью образовывать координационные связи с атомом кислорода групп SiOH, тогда как атом натрия в системе с высокой концентрацией образует путем обмена с одной или большим числом молекул воды ион (Н20)бЫа+, способный связываться с атомами кислорода силанольных групп. Следовательно, четырехзамещенный ион аммония не может действовать как агент, способствующий установлению координационной поперечной связи и промотирующий процессы осаждения и гелеобразования. Кроме того, имеются некоторые доказательства, что такие ионы адсорбируются на поверхности кремнезема, взаимодействуя тем самым с растворенным и осажденным кремнеземом, который включается в процесс роста частиц. [c.206]

Фенолы и полиоксипроизводные, иапример пирокатехин н гидрохинон, пирогаллол, нафтолы, ок азываются для многих реакций окисления хорошими антиокислителями, такими же являются нод, неорганические галоидные солн (преимущественно нодистые и менее бромистые), гидронодиды органических оснований, иоднстые алкилы, нодистые четырехзамещенные аммонии, йодоформ, четырехноди-стый углерод, сера, полуторасернистый фосфор Р Зз, неорганические сульфиды, амины, нитрилы, амиды, карбамиды, уретаны, некоторые красители, неорганические соединения фосфора, мышьяк, сурьма, висмут, ванадий, бор, кремний, олово, свв-нец. В качестве самоокисляющихся веществ были иснытаны ненасыщенные углеводороды, сложные органические соединения (каучук, жиры), сульфит натрня, различные классы альдегидов и т. п. [c.475]

При присоединении алкил- или арилгалогенидов к третичным арсинам образуются четырехзамещенные соли арсония R4ASX, являющиеся аналогами четырехзамещенных солей аммония. Из четырехзамещенных солей арсония хлорид тетрафениларсония наиболее часто используется в качестве реагента в химическом анализе, в том числе для экстракционного отделения ряда простых и комплексных анионов в виде ионных ассоциатов и в титримет-рических методах анализа [545, 666]. [c.21]

Подобная реакция возможна и для третичных аминов. Например (СНз)зК + СНз1 — [(СНз),КГГ Полученный катион считается замещенным аммонием (или четвертичным аммонием) и называется тетраметиламмонием. Присоединение протона, как и в аммиаке, происходит по донорно-акцепторному механизму, образование же четырехзамещенных катионов происходит в результате потери атомом азота одного электрона, подобно тому как это происходит в оксиде N30. [c.430]

Это заключение можно легко проверить экспериментально, поскольку свойства гидроокиси четырехзамещенного аммония XV (являющегося сильным основанием и электролитом) в значительной мере отличаются от свойств карбинольного основания XVII, которое представляет собой третичный амин и относительно слабое основание. Была проведена экспериментальная проверка высказанного предположения путем измерения электропроводности растворов иодистого N-метилпиридиния немедленно после нейтрализации его щелочью [40]. Поскольку не удалось обнаружить понижения электропроводности во времени, как это можно было ожидать в том случае, когда XV превращается в XVII, то нет оснований рассматривать гидроокиси пиридиния как существующие главным образом в форме псевдооснования. Это нельзя, однако, считать общим правилом и для других четвертичных оснований гетероциклического ряда, поскольку хорошо установлено [c.322]

Целый ряд работ [36] посвящен вопросу о влиянии строения ионов на электролитическую диссоциацию та кого типа. Некоторые указания о влиянии строения ионов можно получить из данных, приведенных в табл. 38, если рассматривать замещение одного из галоидных ионов более крупным и менее симметричным пикрат-ионом. Локализация отрицательного заряда у атома кислорода на одном конце пикрат-иона противодействует образованию ионной пары вследствие эффекта несимметричного экранирования тринитробензольной группы. С другой стороны, та же локализация заряда придавала бы дополнительную устойчивость уже образованным ионным парам, так как заряды могли бы располагаться ближе друг к другу, чем в том случае, когда они симметрично распределены на поверхности ионов. Не всегда можно точно предсказать, как отразятся на величине К оба эти эффекта, действующие в противоположных направлениях, однако поскольку эффект экранирования бо.пее сильно влияет на процесс образования ионных тройников и поскольку он уменьшает составляющую потенциальной энергии, обусловленную добавлением третьего иона к ионной паре, то следует ожидать значительного увеличения при появлении резко выраженной несимметричности иона. Переход от четырехзамещенного иодида аммония [c.200]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология