Тиофан

В бензинах присутствуют главным образом соединения двухвалентной серы и свободная (элементарная) сера из органических соединений меркаптаны, сульфиды, дисульфиды и циклические (тиофан, тиофен и их производные). [c.22]

Циклические сульфиды, например, тиофан и тиофен, гидрируются с образованием соответствующих алифатических углево — дородов [c.205]

Рис. 19. Влияние тиофанов на термоокислительную стабильность топлива ТС-1 (при 150 " в стеклянных сосудах)

Влияние тиофанов. Тиофаны, как правило, в большей степени ухудшают термоокислительную стабильность топлива, чем тиофены (рис. 19). В присутствии тиофанов наблюдается увеличение осадко- и смолообразования, возрастает коррозия бронзы (рис. 20). [c.95]

Тиофаны. — тиофан в топливах практически [c.31]

Основное количество серы в нефтях находится в виде производных тиофанов и тиофенов. [c.30]

Такие сероорганические соединения как сульфиды, дисульфиды, тиофан и тиофен, даже в относительно большой концентрации (0,1 % 5) несколько уменьшают коррозионное действие диизобутилена на стальные пластинки. Очевидно, присутствие такого рода серрорга-нических соединений в автомобильных бензинах не играет существенной роли в их коррозионной агрессивности. Исследованные меркаптаны в малых концентрациях несколько уменьшают коррозию стальных пластинок. В концентрации 0,1% 5 все меркаптаны увеличивают коррозию. Допустимое содержание меркаптанов в значительной мере зависит от их строения. Например, н-октилмеркаптан увеличивает коррозию даже в концентрации 0,001% 5, для фенилэтилмеркаптана концентрация 0,001% 5 является, очевидно, предельной для других меркаптанов можно допустить более высокие концентрации без заметного увеличения коррозии. [c.298]

Циклические сульфиды, напримед тиофан, подвергаются разрыву кольца с последующим отщеплением сероводорода и образованием соответствующего углеводорода. Тиофен, бензотиофен и дибензо-тиофен сначала гидрируются до производных тиофана, которые при [c.9]

Влияние сульфидов. По сравнению с тиофенами и тиофанами сульфиды оказывают более сильное отрицательное воздействие [c.95]

При 800 К эта реакция идет с убылью энергии Гиббса на 44 кДж/моль (10,6 ккал/моль). Таким образом, глубокая очистка нефтепродуктов от серы, содержащейся в виде тиофанов и тиофенов, возможна при высоких парциальных давлениях водорода (3 МПа и выше) и температурах ниже 700 К. [c.265]

Частота 562—565 см имеется в спектрах комбинационного рассеяния всех -замещенных тиофанов м отсутствует у р-замещенных [191]. [c.119]

Основными продуктами термических превращений тиофанов в присутствии алюмосиликатного катализатора являются сероводород и углеводороды. Этим тиофаны отличаются от алкилсуль-фидов, при термических превращениях которых образуются, кроме сероводорода, также меркаптаны. Скорость термических превращений тиофанов в значительной степени определяется их строением. Химическая стабильность тиофанов с увеличением молекулярного веса, как правило, уменьшается. Диалкилтиофаны, по сравнению с алкилтиофанами, легче разлагаются при повышении температуры. [c.31]

Пользуясь формулой Риана, можно построить график зависимости снижения приемистости к ТЭС от концентрации серы для какого-то условного бензина со средним составом сернистых соединений (50% сульфидов, 25% меркаптанов и дисульфидов и 25% остаточной серы, состоящей из тиофенов, тиофанов и полисульфидов). Коэффициент для такого бензина равен 7,4 и формула принимает следующий вид [c.137]

Как видно из таблицы, коэффициент распределения тиофана выше, чем коэффициент распределения ж-ксилола. Для всех изученных смесей содержание тиофана в экстрактах составляет 40—46%, а извлечение — 85—90%. Расчет селективности сернистого ангидрида по отношению к тиофану в изучаемых смесях показал, что во всех случаях р > 1, т. е. процесс экстракционного выделения возможен. [c.220]

В циклических сульфидах, например тиофане, вначале разрывается кольцо, затем отщепляется сероводород и образуется соответствующий углеводород [c.298]

Расчеты по формуле Риана хорошо согласуются с экспериментальными данными. Пользуясь формулой Риана, можно построить график зависимости снижения приемистости к ТЭС от концентрации серы для какого-то условного бензина со средним составом сернистых соединений (50% сульфидов, 25% меркаптанов и дисульфидов и 25% остаточной серы, содержащейся в тио-фенах, тиофанах и полисульфидах). Коэффициент для такого бензина равен 7,4 и формула принимает следующий вид [c.15]

В связи с тем, что большинство сернистых и высокосернистых нефтей содержит в значительном коли [естве циклические сульфиды [2], в качестве объекта для изучения фазового равновесия был взят тиофан. Остальными компонентами изучаемой системы были ле-ксилол, нонан и сернистый ангидрид. Все компоненты имели чистоту не ниже 98%. Сырьем для экстракции нефтяных сераорганических соединений служили три фракции высокосернистой арланской нефти с пределами выкипания 200—225, 275—350 и 190—360°С. Общая характеристика фракций показана в табл. 1. [c.219]

Основными типами сернистых соединений в ТНО являются высокомолекулярные сульфиды с углеводородной частью парафинового, нафтенового, ароматического и смешанного строения, а также гомологи тиофанов и тиофенов. Молекулярная масса сернистых соединений составляет 250 — 10000. Основная часть сернистых соединений в ТНО соединена с ароматическими и смолисто — ас фальтеновыми структурами, в состав которых могут входить и другие гетероатомы. Проявляется следующая закономерность в рсчспределении гетеросоединений в нативных ТНО с высоким содержанием смол и асфальтенов (то есть с высокой коксуемостью) содержится больше сернистых, азотистых, кислородных и метал— лоорганических (преимущественно ванадия и никеля) соединений. [c.36]

Влияние сульфидов, тиофанов, тиофепов. При добавлении сульфидов, тиофанов и тиофенов к гидрированному топливу ТС-1 происходило значительное укрупнение частиц образующихся нерастворимых осадков. Меньше всего это проявлялось в присутствии 2-октилтиофена, больше всего — в присутствии и. югексил-фенилсульфида. Остальные испытывавшиеся сернистые соединения занимали промежуточное положение, [c.105]

По-видимому, Д.ПЯ ПЯТИЧЛЙ1ШЫХ гетероциклов (тиофен, тиофан, пиррол и их производные) характерна значительно большая интенсивностг. поглощения в области 690 г.м , чом для сульфидов, [c.119]

В исследованных соединениях вся группа производных тиофана дает полосу поглощения 17,7 р, (565 с.и, ), которую, по-видимому, следует считать характеристической, во всяком случае для а-монозамещеппых тиофанов. В наших исследованиях приме- [c.123]

Исследование вопроса о присутствии в нефтях тиофанов было произведено главным образом Мэбери и Квейлем. [c.164]

Хлористый алюминий. Из всех реагентов обессеривания хлористый алюминий без сомнения наиболее действительный. При обычной темперагу Ре он дает продукты уплотнения с меркаптанами, с сернистыми и д усернистыми алкила/ми, с тиофенаам и тиофанами. [c.171]

Сернистые соединения в реактивных топливах (прямогонных из сернистых нефтей) представлены меркаптанами R—S—Н, сульфидами R—S—R, дисульфидами R —S—S—R, тиофенамн и тиофанами [3,8,9, 10]. Продукты окисления меркаптанов, тио-фенов, сульфидов и дисульфидов являются естественными антиоксидантами [11, 13]. С повышением температуры перегонки [c.13]

У] лерода содер>кится в нефти от 83 до 87 вес. %, водорода — от И до 15 вес. %. Остальные элементы обычно составляют в сумме не бо,1Ьше 1 вес. %, и только в случае тяжелых смолистых нефтей их соцержание может достигать 4—5%. Кислород в нефти входит в С0С7 ав нефтяных кислот и их производных и в меньшей степени — в состав фенолов. Азот образует преимущественно вещества основного характера — ациклические и циклические. Сера представлена в не(])ти органическими серусодержащими соединениями — меркаптанами, сульфидами, дисульфидами, тиофанами и другими. Накоиец, кислород и сера входят еще в состав особых соединений не вполне установленного строения — смолисто-асфальтовых веществ. [c.74]

Бензилмеркаптан Пропилмеркаптан Изоамилмеркаптан втор-Октилмеркаптан Диэтилсульфид. . Диизоамилсульфид Дпбутилдпсульфид. Тиофан. ..... [c.302]

Тиофан (тетраметиленсульфид, тиа циклопентан). ........ 236/53 850 [c.171]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.571 ]

Гетероциклические соединения Т.1 (1953) -- [ c.131 , c.169 , c.192 , c.193 , c.194 , c.207 , c.212 ]

Гетероциклические соединения, Том 1 (1953) -- [ c.131 , c.169 , c.192 , c.193 , c.194 , c.207 , c.212 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.571 ]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.351 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.0 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.507 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.584 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.545 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.464 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.406 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.450 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.406 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.404 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.367 ]

Промышленная органическая химия на предприятиях Республики Башкортостан 2000 (2000) -- [ c.26 , c.27 ]

Промышленная органическая химия на предприятиях Республики Башкортостан 2004 (2004) -- [ c.28 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология