Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Осадок

    Фильтрация применяется для ра.зделения суспензий при помощи пористых перегородок, задерживающих твердые частицы и пропускающих жидкость. Твердые частицы образуют па перегородке осадок, а очищенная жидкость — фильтрат — проходит через перегородку. [c.30]

    Суспензия может загружаться в процессе центрифугирования, а осадок может подвергаться промывке. Осадок выгружается вручную. [c.40]

    Саморазгружающиеся центрифуги отличаются тем, что из них осадок удаляется под действием силы тяжести. Нижняя часть бара бана имеет коническую форму с большим углом наклона, чем угол естественного откоса материала, и осадок сам сползает со стенок. [c.41]


    Пропускная способность фильтрующих центрифуг Для расчета центрифуг непрерывного действия можно использовать теорию фильтрации. Если осадок удаляется непрерывно, толщина его б является постоянной. Сопротивление фильтрации Я = = Вф + дб и перепад давления АР также будут постоянны. [c.43]

    Даже в 1770 г. ряд ученых придерживались старого определения элементов и утверждали, что трансмутация возможна, поскольку воду, например, при длительном нагревании можно превратить в землю. Предположение о возможности превращения воды в землю считалось справедливым (вначале даже самим Лавуазье), так как при длительном нагревании воды (в течение нескольких дней) в стеклянном сосуде образовывался твердый осадок. [c.45]

    Осадок при этом действительно появился, но вес воды не изменился. Следовательно, вода не могла образовать осадок. Однако вес самого сосуда, как выяснилось, уменьшился как раз на столько, сколько весил осадок. Другими словами, осадок появился не в результате превращения воды в землю, а в результате медленного разъедания стеклянных стенок сосуда горячей водой. Осадок образовывало выщелоченное стекло, осаждавшееся в виде твердых пластинок. Этот пример наглядно показывает, что простое наблюдение может привести к ошибочным выводам, тогда как количественное измерение позволяет установить истинные причины явления. [c.45]

    Некоторые тропические растения выделяют млечный сок, который называется латексом. Он сочится из растения, если на нем сделать надрез. Латекс состоит преимущественно из микроскопических частиц полимеризован-ного изопрена, плавающих в воде. Если латекс обработать определенными веществами, эти частицы слипнутся и выпадут в осадок. Получится сырой каучук.  [c.44]

    Щавелевокислый кальций совершенно не растворяется в воде. Этим нередко пользуются химики. Иногда им нужно узнать, сколько ионов кальция содержится в том или ином веществе. Тогда они растворяют это вещество в воде предварительно, если это необходимо, обработав его таким образом, чтобы оно растворялось в воде), а потом добавляют в раствор какое-нибудь соединение, содержащее ион щавелевой кислоты. Он тут же соединяется со всеми или почти со всеми ионами кальция, какие только есть в растворе. Образуется нерастворимый щавелевокислый кальций, который и выпадает в осадок—выделя- [c.163]

    Большинство из вас, наверное, замечало, какая каемка грязи остается в ванне после мытья. Обычно это не просто грязь, смытая с тела, а нерастворимый осадок, состоящий из ионов жирных кислот, соединившихся с ионами кальция или магния, содержавшимися в воде. Однако совершенно бесполезных вещей не- бывает — может принести пользу даже такая грязь. Подобные нерастворимые мыла входят в состав смазочных материалов. [c.181]

    Парафин отделяют непрерывной фильтрацией под давлением осадок, остающийся на фильтре, промывают пропаном [37]. [c.47]


    Железо-ториевый шлам перерабатывают следующим образом шлам обрабатывают раствором сериой кислоты и хлористого калия, причем образуется труднорастворимая двойная соль —сульфат тория и калия, а железо и алюминий переходят в раствор. Чтобы полностью очистить эту двойную соль, содержащую еще некоторое количество железа, к отфильтрованному осадку приливают раствор соды. При этом образуется двойная растворимая соль — карбонат тория и натрия, а железо выпадает в осадок. Торий затем осаждается из двойной соли в виде карбоната серной кислотой. Осадок растворяют в азотной кислоте и переводят в нитрат тория. [c.85]

    Разина) безводного хлористого алюминия. Реакция начиналась уже при комнатной температуре и доводилась до завершения нагревом на водяной бане. Затем раствор отделяли от комплексного соединения хлористого алюминия, которое вследствие большого удельного веса и нерастворимости переходило в осадок (шлам). [c.236]

    При длительном хранении бензина тетраэтилсвинец постепенно окисляется, разлагается и вступает в реакцию с продуктами окисления углеводородов. В результате образуется белый осадок, ко-  [c.105]

    Если в масляном полупродукте очень много смолисто-асфальтовых веществ, то удаление их рассмотренными выше способами сложно и неэкономично в связи с большим расходом серной кислоты и растворителей. В этих случаях производится предварительная де-асфальтизация масляного полупродукта. При растворении масляного полупродукта в бензине или жидком пропане малорастворимые в них смолисто-асфальтовые вещества выпадают в осадок. После удаления осадка растворитель отгоняют от масла. Затем полупродукт подвергают очистке одним из описанных выше способов. [c.139]

    Ароматические углеводороды окисляются несколько труднее, чем нафтены, но стойкость их против окисления падает по мере усложнения молекул, в частности с увеличением числа колец. При этом в случае наличия у ароматических колец коротких боковых цепей (или коротких цепей, связывающих между собой ароматические радикалы) окисление сопровождается образованием высокомолекулярных продуктов— смол, асфальтенов и карбенов, часто выпадающих в осадок. Если даже у ароматических колец имеются длинные алкильные цепи, то в результате окисления образуется меньше полимеров, но больше органических кислот и подобных продуктов, не выпадающих в осадок. [c.142]

    Ароматические углеводороды в смесях с нафтенами защищают последние от окисления. Нафтеноароматические углеводороДы легко реагируют с кислородом с образованием кислот, оксикислот, смолистых веществ и могущих выпадать в осадок асфальтенов, карбенов и т. д. [c.142]

    Очистка масла в процессе работы производится при помощи пластинчатого фильтра, а также путем центрифугирования в полостях шатунных шеек коленчатого вала содержащиеся в масле загрязнения отбрасываются центробежными силами к периферии шейки и образуют осадок. [c.178]

    Фактические смолы, лг/ЮО мл Кислотность, мг КОН/ 100 мл Общий осадок,г Фактические смолы, лг/ЮО мл Кислотность, мг КОН/ 100 мл [c.239]

    Работая в лаборатории, надо избегать резких движений. Не-мал( анализов бывает испорчено потому, что перед самой последней операцией — взвешиванием полученного при анализе осадка — вследствие неловкого движения работающего или случайного столкновения его с соседом опрокидывают тигель, содержащий осадок. В результате весь анализ, над которым работали иной раз два — три занятия, приходится переделывать заново. [c.39]

    Требования к весовой форме. 1. Важнейшим требованием, предъявляемым к весовой форме, является точное соответствие ее состава химической формуле. Ясно, что если бы такое соответствие не имело места, например если бы взвешиваемый осадок был химически не индивидуальным веществом строго определенного, [c.67]

    К обработке осадка реагентами приходится прибегать и в тех случаях, когда осадок при прокаливании частично восстанавливается углем и продуктами неполного сгорания фильтра. [c.68]

    На рис. 6 изображен отстойник нолунепрерывного действия для разделения суспензий. Смесь поступает в отстойник сверху. Осадок оседает на дно аппарата и периодически выгружается. Жидкость выводится из аппарата непрерывно. [c.26]

    Пористую перегородку и образующийся на ней осадок можно рассматривать как состоян( ие из большого количестоа мели-их itana-лов или капиллярных трубок. В соответствии с этим скорость фильтрации определяется перепадом давления через пе])егородку и осадок. Перепад давления через фильтрующую среду п является движущей силой процесса фильтрации. [c.30]

    В процессе фильтрации под фильтрующей поверхностью создается разрежение и в результате чероз фильтрующую ткань жидкость проходит во внутреннюю полость барабана, а осадок остается на наружной поверхности ее. Во время восходящего движения осадок промывается, а затем иродунается п срезается пожом 4 (см. рис. 14). Для предотвращения осалгдения твердых частиц в корыте оно снабжено качающейся мешалкой 5. [c.34]

    Центробежная фильтрация осуществляется в центрифугах с дырчатым барабаном, па внутренней поверхности которого помещают (рильтровальпую ткань (см. рис. 17, а). Под действием центробежной силы суспензия отбрасывается к стенкам барабана, причем осадок остается па поверхности барабана, а ишдкость проходит сквозь слой осадка, ткань и отверстия в барабане. [c.40]

    Среди ученых, занимавшихся изучением результатов такой бомбардировки, были Ган и Мейтнер, открывшие двадцать лет назад протактиний (см. гл. 13). Эти исследователи обработали барием бомбардированный уран, в результате в осадок выпала какая-то фракция сильно радиоактивного вещества. Эта реакция заставила Гана и Мейтнер усомниться в том, что сдним из продуктов бомбардировки был радий элемент по своим химическим свойствам очень был похож на барий, и можно было ожидать, что радий сопровождает барий в любых химических превращениях. И тем не менее из этих барийсодержащих фракций получить радий не удалось. [c.176]


    Денарафинизация смазочных масел осуществляется в настоящее время большей частью при помощи растворителей [151- Принцип этого метода заключается в том, что фракция смазочного масла растворяется в подходящем растворителе и из этого раствора посредством охлаждения выкристаллизовываются парафины, которые отделяются. После фильтрации раствор освобождается от растворителя, последний возвращается в процесс. Остаток перерабатывается на смазочные масла. Оставшийся на фильтре осадок — парафин — подвергается дальнейшей очистке, заключающейся в обезмасли-вании парафина при помощи растворителей. В большинстве случаев вспомогательный растворитель, применяемый при депарафинизации, является смесью метилэтилкетопа и технического бензола. Применяется такн е смесь ацетон-бензол. Превосходным растворителем для денарафинизации является жидкий пропан, применение которого позволяет решить одновременно две задачи [16]. С одной стороны, он служит растворителем, а с другой вследствие низкой температуры кипения является охлаждающим агентом. Так как при этом имеет место внутреннее охлаждение кристаллизующейся массы, то потери тепла за счет теплопередачи полностью отсутствуют. Содержащее парафин смазочное масло и пропан совместно нагреваются под давлением до температуры, необходимой для полного растворения масла в пропане. Для нагревания берут 1—3 объема жидкого пропана на 1 объем масла. Затем вследствие испарения пропана смесь постепенно охлаждается до температуры около —35°, причем, как правило, температура охлаждения и фильтрации должна лежать примерно на 20°пил е желаемой температуры застывания масла. Выделившийся парафин фильтруют под давлением и остаток на фильтре промывают пропаном. [c.25]

    Отработанный катализатор содержит около 40% парафина. Его экстрагируют из катализатора тяжелым бензином непосредственно в реакторе до остаточного содержания 1—5%. Получаемый при этом парафин имеет особенно, большой молекулярный вес. Далее катализатор растворяют в концентрированной азотной кислоте. При этом кобальт, магний и торий переходят в раствор и отделяется еще некоторое количество парафина. Последний и остающийся нерастворенным кизельгур отделяют, промывают, а полученный раствор нитрата кобальта осторожным осаждением содой освобождают от железа и тория. Осаждение ведется при 50°, карбонаты железа и тория выпадают из раствора при значении рН = 5,5. Торий затем извлекают из осадка. В растворе нитрата кобальта, полученном после осаждения и фильтрования, содержатся кальций и магний, которые прибавлением раствора фтористого натрия переводят в осадок СаРг — MgF2 и удаляют фильтрованием. [c.85]

    Эта реакция была открыта В. Мейером и Г. Амбюлом [65]. При смешении водных растворов диазониевой соли, например фенилдиазо-ний сульфата с натриевой солью нитропарафина (нитроэтана), образуется оранжевый осадок, который, судя по его свойствам, имеет следующее строение  [c.277]

    На основе этой реакции хлорид-ион можно определять различными способами. Можно, например, отфильтровав и тщательно промыв выпавший осадок Ag l, осторожно прокалить (или высушить) его и точно взвесить. По массе осадка АдС1 и его формуле не трудно вычислить, сколько в нем содержится хлора. [c.11]

    Например, при анализе 0,0536 г 1МаС1 осадок АдС1 весил 0,1290 г принимая во внимание, что 1 грамм-молекула (т. е. 14.5,3 г) АдС1 содержит 1 грамм-атом (т. е. 35,45 г) С1, можно написать  [c.11]

    Между тем многие из получаемых при анализе осадков не удовлетворяют этому требованию. Например, осадок гидроокиси железа не соответствует точно формуле Ре(ОН)з, а содержит переменное, зависящее от условий осаждения и неизвестное колнче-с тво воды. Таким образом, формулу его следует писать в виде Feo0.3-nH20. При прокаливании гидроокиси железа вся эта вода удаляется и образуется соединение вполне определенного состава, строго соответствующего формуле РеаОз. [c.68]

    Во избежание этого нередко предпочитают превращать обладающие подобными свойствами осадки в более удобную весовую форму, обрабатывая их соответствующими реагентами. Например, осадок СаО, легко поглощающий Н2О и СО2 из воздуха (что затрудняет точное взвешивание его), иногда превращают в aS04 путем обработки его в тигле серной кислотой, избыток которой удаляют выпариванием. [c.68]

    Конечно, не всегда это правило может быть соблюдено. Например, при осаждении в виде Си(0Н)2 приходится применять не NH4OH, в избытке которого осадок растворим, а NaOH илг КОН и т. д. [c.69]

    Отфильтровав и промыв осадок А1(ОН)з + 5, его прокаливают, при этом сера сгорает, а А1(0Н)з превращается в AI2O3. Ионы Ре + при действии Na2S20s не осаждаются, а лишь восстанавливаются до Ре . [c.69]


Смотреть страницы где упоминается термин Осадок: [c.60]    [c.32]    [c.33]    [c.33]    [c.33]    [c.41]    [c.102]    [c.24]    [c.137]    [c.327]    [c.112]    [c.161]    [c.173]    [c.239]    [c.62]    [c.65]   
Смотреть главы в:

Методы химического и микробиологического анализа воды -> Осадок

Справочник по основной химической промышленности Издание 2 Часть1 -> Осадок


Аналитическая химия (1973) -- [ c.0 ]

Расчеты основных процессов и аппаратов нефтепереработки (1979) -- [ c.512 ]

Химия Краткий словарь (2002) -- [ c.218 ]

Очерк общей истории химии (1969) -- [ c.279 , c.280 , c.286 , c.295 ]

Аналитическая химия Часть 1 (1989) -- [ c.0 ]

Процессы и аппараты нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленности Издание 2 (1982) -- [ c.0 ]

Центрифуги и сепараторы для химических производств (1987) -- [ c.10 ]

Количественный анализ Издание 5 (1955) -- [ c.0 ]

Практикум по общей химии Издание 3 (1957) -- [ c.0 ]

Практикум по общей химии Издание 4 (1960) -- [ c.0 ]

Практикум по общей химии Издание 5 (1964) -- [ c.0 ]

Расчеты основных процессов и аппаратов нефтепереработки Изд.3 (1979) -- [ c.512 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте