Пиразолидоны

Среди гетероциклических азотсодержащих соединений в качестве антиокислителей используются также производные ииие-разина, наиример Ы,Ы -бис(3,5-диалкил-4-гидроксибензил) пипе-разин [иат. США 3186953, 3762166]. Изучено антиокислительное действие производных пиразолидона [219] общей формулы [c.176]

Гидразиды полимерных кислот. Гидразиды акриловой или метакриловой кислоты (мономеры) получит), непосредственно невозможно, так как при си)гтезе они немедленно превращаются в пиразолидон [c.327]

Аналогично гндразип атакует олефины, обедненные электронами, например сс, р-ненасыщенные сложные эфиры, с последующей циклизацией в пиразолидоны [c.17]

ПИ РАЗОЛ ИДИНОН-3 (пиразолидон-3, ди-гидропиразолон-3), жидк. ( ш 133—135 °С смешивается со сп. и эф., плохо раств. в воде. Обладает основными св-вами, легко окисл. до пиразолона-3. Получ. взаимод. гидразина с (З-галогенпропионовой к-той. Примен. для получ. бутадиона. [c.439]

Ненасыщенные кислоты. Получение азидов кислот, содержащих двойные связи, по способу с азидом натрия ограничено, повидимому, только доступностью хлорангидрида кислоты. В качестве примеров азидов а, -непредельных кислот, полученных по этому способу, могут служить азиды кротоновой [18], коричной [18, 19] и метакриловой [20] кислот. Получение азидов через гидразиды часто осложняется побочными реакциями. Эфиры олеиновой и элаидиновой кислот при обычных условиях превращаются в гидразиды с хорошим выходом, но при более жестких условиях происходит восстановление ненасыщенного гидразида до гидразида стеариновой кислоты [21]. Превращение гидразидов а, -непредельных кислот в азиды часто оказывается невозможным вследствие циклизации прн обработке азотистой кислотой. Например, при взаимодействии гидразида коричной кислоты с азотистой кислотой образуется 1-нитрозо-5-фенил-3-пиразолидон [22] [c.325]

С фенил гидразином амид [26] и этиловый эфир [55] ,р-ди-метилглицидной кислоты образуют 1-фенил-3,3-диметил-4-окси-пиразолидон-5 [c.330]

В основу предлагаемого нами синтеза положен метод, описанный в американском патенте [1]. Однако в отлнчие от описанной методики мы проводили синтез продукта в атмосфере азота, несколько уменьшили время реакции и изменили последовательность прибавления реагентов, что позволило увеличить выход 1,5-дифенил-пиразолидона-З до 40%. [c.54]

СХЕМА СИНТЕЗА Г,5-ДИФЕНИЛ-ПИРАЗОЛИДОНА-3 - СН-С О [c.54]

Из маточника, после отделения основного осадка, при стоянии выпадает еще небольшой белый осадок. Это, вероятно, нобочнообразующий-ся 1,3-дифенил-пнразолидон-5 за счет обратного порядка присоединения фенилгидразина к этиловому эфиру коричной кислоты. Осадок отфильтро-оывают, промывают небольшим количеством эфира и сушат. Его вес 3 г 1 пл, нечеткая — 166—179°. После двух перекристаллизаций из ацетона (70 мл) и спирта (50 мл) получают 1 — 1,3 г 1,3-дифенил-пиразолидона-5 с т, пл, 183—185 (см. примечание 4). [c.55]

Дифенил-пиразолидон-5 а литературе не описан. Соединение было получено также встречным синтезом — сплавлением коричной кислоты с фенилгндразином с выходо.м. не превышающим 17—19% от теоретического. После двух—трех перекристаллизаций 1,3-дифепил-пиразолидон-5 получен в аналитически чистом состоянии с т. пл. 184—186°. Депрессии с веществом, выделенным в выщеописанном синтезе, не наблюдалось. [c.56]

Для получения 1-(лг-толил)-пиразолидона-3 были предложены взаимодействие л-толилгидразина с амидом акриловой кислоты [2], циклизация л-толилгидразида р-оксипропио-новой кислоты [3] и способ, позволяющий исходить из л-то-луидина и метилакрилата [4]. [c.109]

Получение 1-(м-толил)-пиразолидона-3. В четырехгорлую колбу емкостью 1,5 л с мешалкой, термометром, обратным холодильником и загрузочной воронкой вносят 158,5 г (0,7 Лi) технического метилового эфира Ы-нитрозо-р-(л1-ме-тилфениламино)-пропноновой кислоты и 165 мл ледяной уксусной кислоты, К полученному раствору при температуре [c.111]

Выход 1-(л -толил)-пиразолидона-3 равен 54,1 г, что составляет 31 7о от теоретического, считая на исходный л -толу-идин т. пл. 113—114°. [c.111]

СХЕМА СИНТЕЗА 1-ФЕНИЛ-ПИРАЗОЛИДОНА-3 [c.134]

Получение 1-фенил-пиразолидона-З. В двухлитровой трехгорлой колбе, снабженной энергичной мешалкой, термометром, холодильником, растворяют 86—88,2 г метилового эфира Ы-нитрозо-р-анилинопропионовой кислоты в 140 мл 98%-иой уксусной кислоты и при энергичном перемешивании в течение 2—2,5 часа небольшими порциями прибавляют 100 г [c.135]

Фенилгидразин ведет себя аналогично, но с той существенной разницей, что при этом происходит отщепление элементов воды от карбоксильной группы и группы — NH NH — с образованием соответствующих пиразолидонов [c.48]

LUUH (напр., производных пиразолидона), ароматизирующих в-в для пищ. продуктов и душистых в-в в парфюмерии (напр., эфиры Т. к. и геранио-. la, фарнезола, фенилэтилового спирта, спиртов Се— is). [c.576]

Производные пиразолина и пиразолидина, содержащие в колыЩ группу СО, называются пиразолонами и пиразолидонами, например [c.564]

Возможны производные четырех таутомерных форм пиразолонов (и пиразолидонов), например [c.564]

Нитрозо-5-фенил-пиразолидон-3 Г7, V, 154. [c.151]

Гидразиды фосфористых и фосфинистых кислот легко вступают и в реакцию с карбоновыми кислотами с образованием гидразидов соответствующих кислот II фосфористой кислоты. В случае использования в реакции с гид-разидами указанных карбоновых кислот, в том числе непредельных кислот типа акриловой, образующиеся в результате реакции гидразиды претерпевают циклизацию [15] в пиразолидоны или ниразолоны. При этом незамещенный в положении 4 пиразолон стабилизируется, переходя в енольную [c.294]

Образование пиразолонов из гидразидов непредельных кислот позволило предположить и легкость образования фосфорсодержащих пиразолидонов и пиразолонов из дифеноксифосфонгидразида и р-кетоэфиров. При этом образующийся в начале реакции гидразон при нагревании отщепляет спирт и переходит в пиразолон [c.295]

Важнейшие проявители низковалентные металлические ионы и соответствующие их комплексы (например, Ре(П)-оксалат, -лактат, -цитрат, -тартрат), орто- и ара-замещенные аминогидрокси-бензолы, которые окисляются в соответствующие хиноны гидрохинон, п-аминофенол, пирокатехин, 2,4-диаминофенол (амидол), 1-фенил-З-пиразолидон (фенидон), Л -метил- -аминофенол (метол), Л -(п-оксифенил)глицин (глицин). Проявляют из водно-щелочных растворов, так как в соответствии с уравнением Нернста редокс-потенциал проявителя уменьшается с ростом pH. На стадии фиксирования [29] происходит удаление непроявленного А Х из слоя с помощью растворяющих веществ тиосульфатов, тиоцианатов, цианидов и серусодержащих органических соединений. Наиболее часто применяют тиосульфат натрия или аммония, которые [c.71]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология