Красный получение

Наибольший выход высококачественного (93—95%) крезолового красного получен при проведении и конденсации с избытком о-крезола в присутствии смеси хлорокиси фосфора и хлорной кислоты [6]. [c.127]

К раствору 1,55 г безводного 5-бензил-/-гомоц стеина [1] в 30 ил сухого жидкого аммиака, охлаждаемому сухим льдом, при перемешивании и постоянном пропускании через смесь сухого азота (примечание 1) добавляют маленькими порциями натриевую проволоку до появлен я голубого цвета, устойчивого в течение нескольких минут. Полученный раствор охлаждают (температура бани —50°) и вместе с током азота в реакционную колбу вводят 0,37 ил йодистого метила-С . Затем добавляют в нее небольшими порциями (по 0,025 ил) нерадиоактивный йодистый метил (для связывания избытка гомоцистеина) до тех пор, пока небольшая аликвотная часть, извлеченная из реакционной смеси, не будет давать с нитропруссидом отрицательной пробы на тиольную группу (примечание 2). После этого растворитель медленно испаряют в токе азота, пропускаемого через всю систему, а осадок растворяют в 15—20 ил воды и обрабатывают полученный раствор йодистоводородной кислотой до тех пор, пока среда не будет давать кислую реакцию на лакмус и щелочную реакцию па конго красный. Полученный раствор фильтруют, фильтрат концентрируют в вакууме до объема 5—10 мл. Остаток нагревают, разбавляют 100 мл кипящего абсолютного спирта и выдерживают в течение ночи при температуре 5°. Выпавшее вещество отделяют, промывают спиртом и эфиром, а затем сушат. Выход аналитически (примечанпе 3 и оптически чистого вещества составляет 0,860 г, т. пл, 283 (разл.) (примечание 4). [c.210]

ВЫТЯЖ КИ соединяют н оставляют на ночь открытыми для удаления следов эфира. Далее пипеткой берут параллельные пробы в 4 колбы (2 мерные на 50 мл и 2 конические на 5 л1л). Пробы с конических колбах титруют 0,1 и. едким натром (индикатор метиловый красный). Полученное количество 0,1 и. едкого натра вносят в [c.70]

В большинстве случаев можно применять уксусную эссенцию Едкое вещество, оставляет на коже сильные ожоги обожженные места смочить этиловым спиртом, только после этого обрабатывать водой В виде спиртового раствора—индикатор в кислой среде — бесцветный, в щелочной — красный получение см. стр. 252 Большие количества требуются для опытов с пластмассами склонен к полимеризации [c.383]

Лакмус — вещество растительного происхождения, растворимое в воде. Водный раствор лакмуса окрашен в фиолетовый цвет и называется нейтральным лакмусом. От добавления к нейтральному лакмусу нескольких капель кислоты его окраска изменяется, становится красной. Полученный раствор называют красным лакмусом . Соответственно, добавляя к нейтральному лакмусу несколько капель щелочи, получают синий лакмус . Лакмусовые бумажки (синие и красные) получают, пропитывая фильтровальную бумагу раствором синего или красного лакмуса. [c.60]

В виде спиртового раствора — индикатор в кислой среде — бесцветный, в щелочной — красный получение см. стр. 216 [c.329]

После обработки кислотой цвет раствора меняется с желтого на оранжево-красный. Полученный бихроматный щелок переливают в фарфоровую чашку, которую устанавливают на песчаную баню и выпаривают щелок при перемешивании его мешалкой. В процессе выпарки кристаллизуется сульфат натрия. Когда объем жидкости уменьшится приблизительно в 3 раза, выпарку прерывают и сливают горячий щелок с осевших кристаллов через воронку с пористым стеклянным фильтром. Профильтрованный щелок вновь [c.367]

Лакмус — вещество растительного происхождения. Для использования лакмуса в качестве индикатора его растворяют в воде. Водный раствор лакмуса называют лакмусовой настойкой. Цвет ее фиолетовый. Часто этот раствор называют нейтральным лакмусом. От добавления к нейтральному лакмусу нескольких капель кислоты его окраска изменяется на красную. Полученный раствор называют красным лакмусом. Соответственно, добавляя к нейтральному лакмусу несколько капель щелочи, получают синий лакмус. Часто пользуются лакмусовыми бумажками — синими и красными. Они представляют собой фильтровальную бумагу, пропитанную раствором либо красного, либо синего лакмуса. [c.61]

Индикатор. 13 мл раствора метиленового синего (0,15 г в 100 мл воды) доводят до 100 мл раствором метилового красного, полученного в результате растворения 0,04 г в 75 мл спирта и разбавления водой до 100 мл. [c.256]

По этому способу выпускается более дорогой пигмент, чем по первому из-за более высокой стоимости сырья. Однако этот способ получения гораздо проще, и свойства пигмента значительно лучще. Обычно в цехе сочетают производство желтого железоокисного пигмента и красного, полученного из него. [c.239]

Кислотность или щелочность. 0,5 г препарата взбалтывают с 10 мл свежепрокипяченной и охлажденной воды и фильтруют. К фильтрату прибавляют 1 каплю раствора метилового красного полученное окрашивание должно изменяться от прибавления не более 0,1 мл 0,05 н. раствора едкого натра или соляной кислоты. [c.230]

Феноловый красный получен с выходом 59—63% конденсацией о-сульфобеНзойной кислотой с избытком фенола в присутствии смеси хлорокиси фосфора и хлорной кислоты с последующей очисткой продукта путем промывки горячей водой и экегракционной промывки н-бутиловым спиртом, Полученный индикатор электрофорегиче-ски однороден, имеет максимальное поглощение в кислой области при 505 5 нм и щелочной области при 5.58 5 нм, обладает двумя переходами окраски от розовой к желтой при pH 0,7—2,0 и от желтой к красной при pH 6,2—8,4. Библ. 12. назв. [c.254]

Было исследовано действие нитрофоски (с бором и без бора) на урожай льна и семян клевера красного. Полученные результаты показывают, что все испытанные формы борных удобрений по своему действию близки между собой. Нитрофоска с бором (по сравнению с нитрофоской без бора) повысила урожай семян льна на 0,4 ц/га, льносоломы — на 3,5 ц/га, качество длинного волокна улучшилось на 0,6 номера, а урожай семян клевера увеличился на 0,47 ц/га. Было установлено, что борсодержащая нитрофоска не уступает по эффективности борной кислоте, которая вносилась с NPK в эквивалентных количествах с нитрофоской. [c.209]

Предварительная подготовка заключается в переводе адсорбента в Н+-форму. Для этого адсорбент обрабатывают на воронке Бюхнера раствором кислоты (например 0,05 н. НС1) до наступления равновесия, т. е. до тех пор, пока концентрация исходного раствора и фильтрата не станут одинаковыми (проверяют титрованием). Применяется также метод электродиализа (см, работу) в котором адсорбент с водой помещают в среднюю камеру между двумя отрицательно заряженными (например целлофановыми) мембранами. Процесс ведут со сменой воды в крайних камерах до отсутствия мёталлических катионов в катодной камере (например по сухому остатку). Обработанный кислотой адсорбент тщательно отмывают водой до отсутствия в пробах фильтрата кислой реакции по метиловому красному. Полученный в Н -форме адсорбент высушивают и берут навески, по указанию преподавателя, в сухие склянки (8—10 штук). В склянки с навесками наливают по 50 см 0,2 н. МаС и различные количества 0,1 н. ЫаОН (например, 1 см во вторую, [c.132]

В табл. 2.1 приведены тесты для доказательства присутствия одной, двух и трех частиц в растворе. Рассмотрим для примера данные по кислотно-основному равновесию метилового красного, полученные Уолласом и Катцем [5] (табл. 2.2). Подобная же серия спектров растворов с различными pH показана на рис. 2.1. При 465 нм наблюдается изобестическая точка, через которую не проходит только спектр раствора с наименьшим значением pH. На основании присутствия одной изобестической точки и изменения окраски раствора красной на желтую можно было бы предположить, что в растворе находятся два типа частиц. Однако в результате построения зависимости ав,1ац от ац1ац, согласно тесту на присутствие двух типов частиц, приведенному в табл. 2.1, не было получено ожидаемое семейство прямых линий, проходящее через начало координат (рис. 2.2). [c.36]

Nitroanilinrot п нитроанилин красный (полученное на волокне соединение диазо-пара-нитранилина с нафтолом). [c.291]

Растворяют около 0,2—0,3 г точно отвешенных квасцов (измельченных до порошкообразного состояния), содержащих 12— 15 мг алюминия, в 150 мл дистиллированной воды в химическом стакане емкостью 250—300 мл и добавляют 5 г твердого ЫН4С1, затем 1—2 капли раствора индикатора метилового красного. Полученную смесь нагревают до кипения и осаждают раствором 2%-ного КН40Н до ясного желтого окрашивания по индикатору. После этого кипятят короткое время, наблюдая, чтобы не исчезала желтая окраска раствора, и при необходимости добавляя еще несколько капель МН40Н для восстановления желтой окраски. Осаждение идет по уравнению [c.405]

Продукт, оставшийся после отделения бутилбромида и бутилового спирта растворяют в горячей воде и горячий раствор подкисляют концентрированной серной кислотой до кислой реакции по конго красный. Полученный сиропообразный бутилродамингидрохлорид окрашен в интенсивный темно-красный цвет. После отделения маточного раствора декантацией, продукт сушат в термостате в течение двух суток при 35—40° С и сохраняют в хорошо закрытой банке в холодном и темном месте. [c.353]

Под влиянием паров пиррола лучинка соснового дерева, смоченная соляной кислотой, принимает яркое малиново-красное окрашивание, откуда произошло и название пиррола (от греческого руг-Г05 — огненно-красный). Получение пиррола из янтар рй.кислоты является одним из примеров перехода от соединений жирного ряда к гeтepoщГклakTl iaпpимepГ к Шрролу/ в состав таких [c.131]

Благодаря желтой окраске вводимого избытка реагента раствор при малых содержаниях германия приобретает оранжевую окраску, которая с повышением концентрации германия становится почти красной. Полученная окраска колориметрируется с применением сине-зеленого светофильтра, имеющего максимум светопропускания 500—530 ммк. [c.248]

Подготовка кварца для определения кремния. Кварцевое стекло разбивают в стуике до размеров частиц 1—2 мм, обрабатывают нх сначала 20 %-ным раствором гидроксида натрия в течение суток, затем раствором HNO3 (1 1) и отмывают дистиллированной водой до нейтральной реакции по метиловому красному. Полученный кварц сушат, прокаливают в токе кислорода при 900 °С 3—7 ч, охлаждают в токе кислорода, затем ссыпают в склянку с пришлифованной пробкой и хранят в эксикаторе. [c.152]

Маровский и Фабрициус [73] исследовали образцы индикатора феноловый красный, полученные из различных источников, хроматографируя их на силикагеле смесью н-бутанол— [c.21]

В табл. 1 приведены некоторые из иззгченных реактивов с указанием их отношения к ряду элементов и относительной чувствительности. В качестве последне взята величина погашения света (экстиикции), измеренная на фотометре при под-ходяш,ем светофильтре, при количестве циркония 10 мкг, объеме раствора 10 мл и толщине слоя 10 мм. В таблице одновременно приводятся данные для ализаринового красного, полученные нами. [c.133]

Фитохром — фоторецептор, цоглощающий красный и дальний красный свет и принимающий участие в многочисленных явлениях фотоморфогеиеза растений (гл. 8), — по-видимому, ие принимает непосредственного участия в фототропизме. Однако известно, что освещение красным светом (не направленным) влияет иа чувствительность органов растения к направленному синему свету, причем эффект красного света может быть изменен на противоположный при освещении дальним красным. Полученные результаты свидетельствуют о том, что фитохром представляет собой пигмент, который служит посредником эффектов красного света в фототропизме, однако неясно, каким образом фитохром связан с системой фототропизма. [c.270]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология