окпсп

Продукты применяются в первую очередь в текстильной промышленности. Эмульфор А, нанример, представляет собой продукт оксиэтилирования олеиновой кислоты 6 молями окпсп этилена. [c.193]

Температура реакции метана с серой может быть значительно понижена применением соответствующих катализаторов. Так, в присутствии небольших количеств окпсп хрома, окиси марганца или пятиокиси ванадия сероуглерод получается с 90%-ным выходом уже при 700° [54]. [c.147]

Общая картина процесса определяется соотношением скоростей поверхностных и объемных реакций и длиной цепи объемных реакций. Если Ра и vз — длина цепи в реакции 3 — мала, то реакция имеет чисто гетерогенно-каталитический характер. Наоборот, при р1 Рв и большом значении vз реакция практически протекает как цепная. По первому варианту, например, происходит окисление среднемолекулярных олефинов в окпсп, а по второму — окисление пропилена в растворе бензола при наличии окисных катализаторов. Когда > Р5, а значение Vз достаточно велико, реакция носит промежуточный гетерогенно-цепной характер. Наконец, когда рз Рг и р5, реакция инициируется на поверхности катализатора и продолжается в объеме, т. е. имеет гетерогенно-гомогенный характер. При чисто гетерогенно-каталитическом механизме скорость реакции в кинетической области пропорциональна концентрации катализатора при гетерогенно-гомогенном механизме в соответ-ствип с уравнением (2.52) скорость реакции будет пропорциональна корню квадратному пз концентрации катализатора. В ряде случаев твердый катализатор-инпциатор имеет и функцию ингибитора, ускоряя обрыв цепей. В этом случае скорость реакции вначале растет с повышением концентрации катализатора, а затем перестает [c.53]

Тоже, целита 3,2 п 1.1 То же, окпсп 3,0—10 алюминия [c.190]

Печи для обжига известняка используют с целью получения окпсп кальция, для производства двуокиси углерода, в содовой п сахарной промыпшенности и для других целей. [c.194]

На катализаторе из пастообразной окпсп цинка с графитом (или с другим носителем) происходит превращение ацетплена в ацетон [c.268]

Пример. Составим математическое оппсанпе реактора с неподвижным слоем катализатора для получения окпсп этилена из эталена. Этот процесс характеризуется двумя реакциями [c.48]

Последнее, весьма важное обстоятельство объясняется высокой энергоемкостью этих производств. Так, на выработку 1 т спиртов, синтезируемых из окпсп углерода и водорода, расходуется не менее 2100 квт-ч., на тонну уксусной кислоты — 5500—6000 квт-ч., вискозного шелка —8600 квт-ч., синтетического каучука —15 ООО квт-ч. и выше (в зависимости от метода и разновидности СК) на изготовление тонны ацетатного шелка требуется 20 ООО квт-ч, и т. д. [1]. [c.454]

Метан при нагреве с подяным паром подвергается изменению ( образованием водорода п окпсп углерода (конверсия метана), 113 которых получают метанол. [c.354]

Некоторые нз исследованных добавок при темиературе коксования не реакционпосиособны (MgO, АЬОз, ЗЮг, СггОз, А1С1з). Реагирование окпсп магния с сероводородом пе наблюдается и прп 1000 °С [203]. [c.211]

При гидрпровапии ну кно особенно следить за тем, чтобы обратный водород не содержал окпсп углерода, которая является сильным ядом для процесса гидрирования. [c.548]

Гидрат окпсп натрия [c.104]

Количество алюминия рассчитывают по уравнению реакции восстановления окислов. Например, для восстановления 50 г смесп, состоящей из о0 6 (25 г) окиси хрома, ЗО о (15 г) окпсп железа и 209 (10 г) молибденового ангидрида, в соотвегствпп с уравнениями реакций иосстанонления зтих окислов нужно взять 8,87 - - 5,07 - - 3,75 = 17,69 г алюмииия. [c.39]

Прп прокалпвапии около 600° С пол ается так называемая -форма окиси с кубической кристаллической решеткой. Существует еще а-форма окпсп маргапца, имеющая тетрагопальпую решетку [c.114]

После окончания реакции нз прибора, не изменяя температуры печи, вытесняют азотол иосстаповительную смесь, а затед систему по возможности быстро охлаждают в атмосфере азота. Окончание процесса узнается по умепьшеппю массы взятой окпсп железа. Еслп это уменьшение пе соответствует теоретическому расчету, то восстановление продолжают еще некоторое время. [c.124]

Очистить солп кобальта от солей нпкеля перекристаллазацнеп нельзя, так как этп соли изоморфны и обладают хорошей растворимостью. Для полной очистки солей кобальта от никеля их переводят в нерастворимый хлоропентаммннкобальтихлорпд (см. стр. 357), прокаливают прп 500—600° С на воздухе для полученип окпсп кобальта и затем из пее получают нитрат растворением в азотной кислоте. [c.276]

Шихту составляют пз 5 г закпсь-окпсп кобальта С03О4, 40 г вольфрамового ангидрида 0з, 5 г двуокиси титана ТЮа, 8 г графита и 16,1 г порошкообразного алюминия. После тщательного перемешивания шихту засыпают в шамотовый тигель и под-ншгают с соблюдением необходимых предосторожностей, как это описано рапсе (стр. 30). [c.311]

Необходимое для реакции колпчество уг.терода определяют по приведенному уравнению, т, е. с учетом его окислепия до окпсп углерода. Если же этим методом получать нитриды металлов, окпслы которых сравнительно легко восстаиаи. шваются, наиример окись железа, то прп восстановлепии окис.ла получается как окись, так и двуокись углерода, и количественное соотношение между ними будет зависеть от температуры реакции. В этом случае гочно рассчитать ко.чичество уг.тсрода, необходимое для восстановления, очень трудно, и получаемый нитрид окалывается загрязненным и.ти углеродом, илп окис.лом мега.лла. [c.312]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология