Штарковский сдвиг

Аналогично выводится выражение для штарковского сдвига частоты ЯКР и в случае целочисленных спинов (/ = 1) и т] =тг= О [10] [c.19]

Спектроскопич. методы определения Д. м. молекул основаны на эффектах расщепления и сдвига спектральных линий в электрич. поле (эффект Штарка). Для линейных молекул и молекул типа симметричного волчка известны точные выражения, связывающие Д. м. со штарковским расщеплением линий вращательных спектров. Этот метод дает наиб, точные значения величины Д. м. (ло 10 Д), причем экспериментально определяется не только величина, но и направление вектора Д. м. Важно, что точность определения Д. м. почти не зависит от его абс. величины. Это позволило получить весьма точные значения очень малых Д м. ряда молекул углеводородов, к-рые нельзя надежно определить др. методами. Так, Д. м. пропана равен 0,085 0,001 Д, пропилена 0,364 + 0,002 Д, пропина 0,780 0,001 Д, толуола 0,375 0,01 Д, азулена 0,796 0,01 Д. Область применения метода микроволновой спектроскопии ограничена, однако, небольшими молекулами, не содержащими атомов тяжелых элементов. Направление вектора Д. м. молекулы м. б. определено экспериментально и по Зеемана эффекту второго порядка. [c.76]

Если же рассматривать столкновения атома с электронами в некоторой неподвижной в пространстве системе координат и снова воспользоваться адиабатическим приближением, то можно получить совершенно другие результаты. После усреднения по всем столкновениям (это усреднение включает усреднение по направлениям векторов р, V) для каждой из штарковских компонент у 2к Ov N и А = 0 (напомним, что знак сдвига зависит от направления поля). В этом случае ширина всей линии имеет тот же порядок величины, что и ширины отдельных штарковских компонент. [c.509]

Недавно Визе [289] и Юнг [290] измерили штарковскую ширину и сдвиги нескольких линий кислорода, а Стампа [292], Дэй и Грим [293], Берг и др. [294] провели аналогичные измерения в азоте. Наблюдается линейная зависимость АХ и от электронной концентрации, характерная для квадратичного штарк-эффекта. [c.197]

Большая экспериментальная работа проведена и по изучению формы, ширины и сдвига спектральных линий с квадратичным эффектом Штарка [11—14]. Мазинг установила невозможность сох ласовать экспериментальные данные по сдвигу и полуширине линий с квадратичным эффектом Штарка с теорией Линдхольма [3]. Эти результаты побудили Вайнштейна и Собельмана [14] построить нестационарную теорию штарковского уширения спектральных линий в плазме, которая гораздо лучше соответствовала экспериментам. [c.7]

Наиболее удобно использовать для анализа линии бальмеровской серии. Обычно применяются нары Н — и Нр— 1)р. Преимущество первой — в несколько большем изотопическом сдвиге, большей интенсивности и несколько меньпгем штарковском уширении. Зато в области линий Нр и Вр значительно выше чувствительность болыиинства приемников. При фотографической регистрации ча1це пользуются первой парой, при фотоэлектрической — второхь Выбор той или иной из них определяется также применяемым спектральным прибором. В призменных спектрографах дисперсия в красной области обычно недостаточна н голубая часть спектра, где лежат линии Нр— Вр, значительно удобнее. Для дифракционных приборов выгоднее линии Н - В , дальше отстоящие друг от друга но спектру. При правильном проведении анализа его результаты естественно не должны зависеть от выбранной пары линий. [c.265]

Штарковское расщепление линии водорода теоретически исследовано в ряде работ Шпитцера [2 ]. Вопрос о расширении водородных линий в газоразрядной плазме при высокой температуре подробно разобран В. И. Каганом Квадратичный эффект Штарка, ведущий к смещению линий, может объяснить сдвиг линий под влиянием давления. Однако, как мы увидим ниже, существуют и другие причины для сдвига линий. Наконец, отметим, что нарушение правила отбора для квантового числа L в электрическом поле ( 69) объясняет появление некоторых запрещенных линий в электрических дугах (например, линии Lil, 2Р—5Р, Х4148А). [c.496]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология