Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Линии анализе

    АРИЗ, начиная с первых модификаций, строился на принципе последовательности линий анализа. АРИЗ-85-В впервые реализует принцип параллельности этих линий. Такая перестройка обусловлена тенденциями развития современных модификаций АРИЗ. В этих модификациях появляется необходимость видеть одновременно линии анализа разных частей системы и, более того, одновременно следить за взаимодействием АРИЗ с системой стандартов. [c.141]

    Когда перо самописца возвратится на исходную нулевую линию, анализ считают законченным и прекращают подачу тока газа-носителя. По высоте или площади пика кислорода и азота определяют относительное процентное содержание составных частей воздуха. [c.69]


    При необходимости определять один V благодаря большей чувствительности линий анализ можно проводить в области концентраций от 0,001 до 0,01 мг мл. [c.185]

    В настоящее время имеются полные таблицы всех линий излучения, соответствующих атомам различных элементов. Поэтому химик-аналитик имеет возможность легко идентифицировать длины волн, соответствующие наиболее характеристичным линиям, а также линиям, анализ по которым можно проводить с максимальной чувствительностью. Подобная информация собрана в ряде монографий, перечисленных в списке литературы. [c.80]

    Анализ компенсации базовой линии. Анализ компенсации базовой линии или холост проверку базовой линии проводят как минимум раз в день при запуске анализа по той же схеме, что и анализ пробы, только не проводя никакого впрыскивания. [c.260]

    Величина din выбранного отражения определяет участок картотеки, подлежащий рассмотрению. Просматривая последовательно все карточки этого участка, легко найти те из них, у которых значения din трех самых ярких отражений совпадают (в пределах погрешности ) со значениями din каких-то ярких линий рентгенограммы. Далее произво- дится детальное сопоставление полного списка d n отобранных карточек и рентгенограммы. Если все отражения, указанные в одной из карточек, отвечают определенным линиям рентгенограммы без существенных противоречий в относительных интенсивностях, первый компонент смеси можно считать найденным . После этого выбирается самая яркая из линий, не принадлежащих к первой компоненте и те же операции производятся на основе величины din этой линии. Анализ продолжается до тех пор, пока все линии рентгенограммы не будут приписаны определенным компонентам или пока не остаются лишь такие (слабые) линии, которые не удается однозначно интерпретировать. [c.478]

    Агрохимические методы, рекомендуемые для массовых анализов, должны давать наибольшую корреляцию с эффективностью удобрений, быть точными, быстрыми и дешевыми. Техника этих методов должна позволять максимально автоматизировать и механизировать все аналитические операции С целью оборудования поточных линий анализа. [c.572]

    Обычно.метод порошка используют не для установления структуры, а для идентификации веществ и рентгенофазового анализа. Получив дебаеграмму, по справочным данным для дебае-грамм различных веществ узнают, какое вещество было взято или сколько его содержится в смеси (об этом судят по интенсивности линий). Анализ с помощью дебаеграмм по сравнению с химическим анализом обеспечивает быстроту определения и позволяет решать многие задачи, ему не доступные. [c.143]

    Если смешивать эти жидкости в различных пропорциях, то следовало бы ожидать закономерного уменьшения поверхностного натяжения растворов, причем это уменьшение должно было бы выразиться падающей прямой (пунктирная линия). Исследования, однако, показывают, что это изменение идет не по прямой, а по вогнутой кривой (сплошная линия). Анализ этой кривой говорит, что очень небольшие концентрации кислоты снижают поверхностное натяжение относительно сильнее, чем средние и больш ие концентрации. [c.244]


    Определение Ма и К в моноокиси кремния проводят прямым сжиганием пробы в дуге постоянного тока. Эталоны — производственные образцы, проанализированные другими методами. В интервале концентраций 1 10— —1 10 % Для Ка и К в качестве меры концентрации используют ширину линии, для — интенсивность линии. Анализ проводят методом трех эталонов. Средняя относительная квадратичная ошибка составляет 20% Библ. 3 назв. [c.236]

    При линии анализе используют (в А) следующие аналитич(  [c.93]

    В бирадикалах IX и X / > т. е. в спектре ЭПР наблюдается 9 линий. Анализ спектров ЭПР бирадикалов IX—XI показал, что хорошее совпадение теоретических спектров с экспериментальными получается при / > 150 э (в IX), / = 75 э (в X) и / = 3 э (в XI) [61]. [c.262]

    Для получения сильного дрейфа нулевой линии анализ проводили при программировании температуры с большой скоростью. Полученные хроматограммы приведены на рис. 4. [c.21]

    В спектре комбинационного рассеяния монокарбоновых кислот наблюдаются температурные и фазовые изменения целого ряда линий. Анализ этого явления [215, 229] показывает, что температурной зависимости подвержены частоты деформационных и валентных колебаний группы СООН, осуществляющей ассоциацию молекул в димеры посредством межмолекулярной водородной связи. Приближенный расчет частот и форм колебаний этой группы, выполненный как для мономерной молекулы, так и для димера [229], позволил произвести отнесение частот и качественно объяснить наблюдавшееся явление. [c.171]

    В заключение следует вернуться еще раз к работе Видела [17], в которой также разрешена вращательная структура ИК-спектра молекулы LiF. Исследования велись в печи-кювете с графитовым нагревателем при температуре 1450—1475° С в области 730—973 на серийном спектрофотометре 12G фирмы Перкин — Эльмер с решеткой 75 линий на 1 мм. Практическая разрешающая способность была около 0,6 см , однако некоторые участки регистрировались с разрешением 0,37 см- . Основная полоса перекрывается горячими полосами, причем интенсивность полосы 1—2 всего на 5% слабее основной полосы 0—1. Хорошо видны канты полос. Вращательная структура прослеживается до / 40. Из-за сильного перекрывания полос и малой точности измерения положений вращательных линий анализ вращательной структуры однозначно провести не удалось. В результате дано два набора несколько отличающихся молекулярных постоянных (т , а,,), из которых нельзя отдать предпочтение ни одному. Толь- [c.84]

    Из данных, представленных на рис. 37, в, наиболее полными являются данные-Сакса, которые можно выразить прямой линией (анализ X дает Р=0,07). Однако более точно эти данные можно выразить формулой у =ах-1-Рх (анализ Х - дает Р=0,6, несмотря на утрату одной степени свободы). [c.271]

    По ряду городских водопроводов имеются необходимые сведения, дающие возможность определения соответствующих показателей надежности водопроводных линий. Анализ этих материалов показывает, что закон распределения числа таких отказов достаточно близок к закону Пуассона. [c.131]

    Во всех предшествующих модификациях АРИЗ изменения разных частей системы (инструмента, внешней среды, изделия) рассматривались последовательно. Нередко это требовало повторного или многократного анализа. Предположим, ответ заключается в изменении агрегатного состояния внешней среды. Необходимо сначала проверить изменения шгетрумента. При этом может появиться, например, идея изменения агрегатного состояния инструмента. Но задачу это не решит, придется вести вторую линию анализа (с внешней средой), чтобы выйти на идею изменения агрегатного состояния внешней среды. [c.141]

    Время получения результата, мин Пробоотбор - непрерывный, 3-5 мин. Транспорт пробы - непррыв-ный, до 20 мин в зависимости от длины линии. Анализ - 1 мин. Обработка результатов - автоматическая. Сопряжение с УСУ -сопрягается. Выдача сигнала в аналоговой или цифровой форме на Флоу-ПК или УСУ Проботбор - дискретный, 15 мин. Транспорт пробы -до 30 мин в зависимости от графика и удаленности точки замера. Анализ - 1 мин. Обработка результатов - автоматическая. Сопряжение с УСУ -сопрягается. Выдача результата через ЛАБТОП на Флоу-ПК или АСУ  [c.237]

    Обычно метод порошка используют не для установления структуры, а для идентификации веществ и для проведения рентгеиофазового анализа. Получив дебаеграмму, по справочным данным для дебаеграмм различных веществ определяют, какое вещество взято для анализа или сколько его содержится в смеси (об этом судят по интенсивности линий). Анализ с помощью дебаеграммы по сравнению с химическим анализом обеспечивает быстроту определения и позволяет решать многие задачи, недоступные для химического анализа. Например, по дебаеграммам легко различить смеси КВг + Na l и NaBr + K I, чего нельзя достигнуть с помощью химических методов. [c.154]

    Термопары устанавливались также в потоке жидкости перед греющей секцией и после нее. Во всех случаях температура, измеренная установленной на выходе термопарой, отличалась не более чем на 0,5° С от температуры насыщения, определяемой по давлению. Данные всех опытов по теплообмену к однофазной жидкости достаточно хорошо согласуются с уравнением Диттуса и Болтера (1). Мумм сделал попытку обработать результаты своих опытов с помощью безразмерных критериев. В первичной обработке коэффициенты теплоотдачи представлены в зависимости от весовой скорости при постоянных значениях паросодержания и теплового потока (для различных давлений). Затем коэффициенты теплоотдачи при постоянных паросодержаниях и весовых скоростях для тех же давлений строились в зависимости от теплового потока. В логарифмических координатах полученные графики имели вид прямых линий. Анализ этих экспериментальных кривых показал, что наклон их зависит от давления и что при -<40% коэффициент теплоотдачи пропорционален паросодержанию. Из этих данных также было установлено, что при паросодержании 5% и постоянном тепловом потоке коэффициент теплоотдачи для всех исследованных давлений зависит от расхода в степени 0,34, а если расход постоянен, то а зависит от теплового потока в степени 0,46. Окончательно уравнение имеет следующий вид  [c.49]


    При 100%-м разложении циркона на порошкограммах фиксировались лишь новые линии. Анализ показал, что все эти линии принадлежат метацирконату бария. Часть полученных пгерихрентгенограмм изображена на рисунке, где для сравнения приведена также штрихрентгено-грамма метацирконата бария, приготовленного нами спеканием двуокиси циркония с карбонатом бария по известному методу [ ]. [c.137]

    Как видно из рис. 2.10, для стеклующихся растворов была по чена линейная зависимость Д от концентрации с коэффициентом наклона А = 5,1-10 э-см , чтр/ ктически совпадает с приведенной в 1.3 теорети-ч -и рассчитанной величиной для гауссовой формы линии. Анализ методом линейных анаморфоз показал, что линии действительно гауссовы во всем диапазоне кон- [c.62]

    Чтобы установить пиЙ1,евой режим основных типов почв, динамику в них питательных веществ, большой интерес представляют методы изучения различных групп соединений азота, фосфора, калия и других элементов в почве, методы с использованием меченых атомов, ионнообменных смол, хромотографии. Для определения свойств почвы также широко используют современные инструментальные методы анализа, особенно при проведении массовых анализов, требующих большой скорости и точности. Эти методы используют в зональных агрохимических лабораториях при организации поточных линий анализа. [c.569]

Рис. 2. Влияние силы тока дуги на интенсивность спектральных линий Анализ В120з Рис. 2. Влияние <a href="/info/616572">силы тока</a> дуги на <a href="/info/18845">интенсивность спектральных линий</a> Анализ В120з
    Газо-жидкост1чая хроматография жирорастворимых вита>линов. (Анализ смеси токоферолов и витамина К НФ SE-30 или QF-1 т-ра 205°,) [c.114]


Смотреть страницы где упоминается термин Линии анализе: [c.934]    [c.221]    [c.408]    [c.185]    [c.74]    [c.156]    [c.73]    [c.168]    [c.120]    [c.503]    [c.383]    [c.145]    [c.49]   
Аналитическая химия. Кн.2 (1990) -- [ c.0 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Анализ дефектов по уширению линий

Анализ линий с неразрешенной структурой

Анализ при помощи основной линии

Анализ с помощью пламени. Чувствительность определений и длины волн аналитических линий и полос

Анализ синглетных спектров ЭПР и линий с неразрешенной структурой

Анализ спектров по типу магнитного расщепления линий

Анализ формы синглетных линий ЭПР

Аналитическая линия ошибка анализа

Аналитические и контрольные линии элементов (для качественного анализа)

Аналитические линии элементов, используемые при эмиссионном спектральном анализе

Аналитические пары линий, используемые при количественном анализе газовых смесей

Атлас для полуколичественного анализа методом последних линий

Возможные линии сравнения для количественного рентгеноспектрального анализа

Выбор линий и чувствительность анализов

Гармонический анализ формы линий рентгенограммы

Глава Новые таблицы для количественного анализа по методу гомологичных пар линий

ИЗОТОПНЫЙ СПЕКТРАЛЬНЫЙ АНАЛИЗ изотопическая и сверхтонкая структура в атомных и молекулярных спектрах Структура спектральных линий

Измерение длин волн спектральных линий при качественном анализе микроскопом МИР

Измерение длин волн спектральных линий при помощи микроскопа МИР-12 и качественный спектральный анализ

Исчезновение линий, метод спектрального анализа

Качественный анализ линий

Клетки анализ чистоты линий

Клеточные линии клеточная линия анализ чистоты

Количественный анализ при сравнении аналитической линии с непрерывным спектром от лампы накаливания

Количественный анализ стилоскопом по измерению длительности свечения спектральной линии

Количественный фазовый анализ Интенсивность линий на рентгенограммах порошка

Корреляционный анализ линия ортогональной регрессии

Линии посторонних элементов, мешающих анализу

Линии спектрографического анализа для

Метод анализа формы линий электронного парамагнитного резонанса

Метод гармонического анализа формы рентгеновских линий

Метод добавок, применение для анализа редкоземельных элементо линии

Нахимовская. Об особенностях поведения относительной интенсивности линий и рациональном выборе аналитических пар при спектральном анализе сталей

Некоторые практические указания по проведению анализа методом одной линии

О теоретическом обосновании физико-химического анализа Линия состава соединения в диаграммах состав—свойство

Определение параметров неоднородноуширенных спектров из анализа формы линии

Определение разрешающей способности. Разрешающая способность при последовательном анализе. Показание анализатора при наличии двух спектральных линий Показание анализатора при одновременном анализе. Сравнение показаний при одновременном и последовательном анализе Об анализе без резонаторов

Применение анализа формы линий электронного парамагнитного резонанса для исследования распределения плотности неспаренного электрона

Работа 13. Измерение длин волн спектральных линий при качественном анализе микроскопом МИР

Регрессионный анализ линия ортогональной регрессии

Спектральные линии важнейших элементов, используемые в эмиссионном спектральном анализе

Статистика прямых линий (Корреляционный и регрессионный анализ)

Таблицы гомологических пар линий для визуальных методов анализа металлов

Таблицы гомологических пар линий для полуколичественного спектрографического анализа

Таблицы гомологических пар линий для полуколичественного спектрографического анализа (разд

Таблицы длин волн мешающих линий элементов (для качественного анализа)

Таблицы для рентгено-химического анализа Важнейшие рентгеновские линии испускания элементов, расположенные в порядке возрастания длин волн

Таблицы последних линий элементов (для полуколичественного анализа)

Техника работы по полуколичественному анализу методом последних линий

У Работа 11. Измерение длин волн спектральных линий при помощи микроскопа МИР-12 и качественный спектральный анализ

Условия проведения анализа и аналитические линии

Форма линии анализ

Цитогенетика, анализ чистоты лини



© 2025 chem21.info Реклама на сайте