Реагенты и группы

В ситуации мономолекулярных или сводимых к ним процессов любой сложности указанная аналогия дает возможность находить стационарные скорости химических реакций по компонентам при использовании для расчетов уравнения Кирхгофа для баланса втекающего и вытекающего тока во всех точках контакта электрической цепи с активной нафузкой. Действительно, рассмотрим стационарный брутто-процесс, в котором превращения реагента (группы реагентов) Я в конечный продукт (фуппу продуктов) Р Р — обеспечиваются за счет образования произвольного набора промежуточных соединений Е,, участвующих в произвольной совокупности мономолекулярных превращений [c.316]

Поэтому —С1 (и другие галогены), —N63 и —ЗОдН, вступая в бензольное ядро, образуют новую ковалентную связь-за счет пары электронов, имеющейся у атома углерода. Такие реагенты (группы) называют электрофильными ( любящими электроны ). [c.333]

Исходные 1 руппы в ПИБ Реагенты Группы в модификационном ПИБ [c.229]

Определение плутония(1У) с реагентами группы хлорфосфоназо [c.174]

П. Н. Палей, Н. Е. Кочеткова и А. А. Немодрук (1961 г.) исследовали реакции. взаимодействия четырехвалентного плутония с реагентами группы хлорфосфоназо. [c.174]

Группового реагента группа не имеет, так как катионы не осаждаются все одновременно каким-либо одним реактивом. [c.27]

Своеобразие качественного анализа неорганических соединений связано с очень большим числом определяемых элементов. Разработано несколько схем качественного анализа, которые, независимо от деталей, основаны на переведении вещества в раствор, последовательном разделении смеси посредством осаждения определенных групп ионов и в конечном счете определении отдельных ионов посредством характерных реакций. Во всех схемах определяемые катионы и анионы делятся на аналитические группы, обычно именуемые по групповому реагенту. Группы отделяют друг от друга, пользуясь различной растворимостью их простых или комплексных солей с разными противоионами при различной кислотности среды. [c.450]

Реагенты группы арсеназо [c.294]

Нитриты могут быть как алкилирующими, так и нитрозирую-щими реагентами (группа —N=0 называется нитрозогруппой). [c.347]

Возможно, применение реагента арсеназо III более предпочтительно, поскольку водные растворы арсеназо III более стабильны, чем растворы хлорфосфоназо III. Кроме того, при определении элементов в сильно кислых средах мешающее влияние хлорфосфоназо III возрастает значительно сильнее, чем арсеназо III вследствие углубления собственной окраски реактива. Есть очень обстоятельная работа по сравнению цветных реакций плутония с реагентами группы арсеназо — торона [85]. Методы фотометрического определения актинидных элементов с арсеназо III и хлорфосфоназо III более подробно рассматриваются в одной из статей настоящего сборника (стр. 144). [c.139]

С а в в и н С. Б., Успехи применения реагентов группы арсеназо-торон в аналитической химии, Усп. хим., 32, №2, 195-219 (1963). Библ. 217 назв. [c.35]

Наиболее устойчивы координационные соединения с пяти- и шестичленными циклами. Известны комплексы с числом членов в цикле от четырех до девяти (табл. Х-3). Если увеличение дентатности лигандов одновременно сопровождается увеличением цепи сопряжения, т. е. увеличением подвижности я-электронов и уменьшением энергии возбуждения электронов молекулы, то наблюдается повышение устойчивости комплексов на несколько порядков, увеличение контрастности цветных реакций и их чувствительности. В качестве примера можно продемонстрировать реагенты группы арсеназо [13]. Целесообразно представить таблицу с изображением [c.219]

Таблица Х-4. Комплексы тория(1У) с реагентами группы арсеназо

Известен родственный метод, не требующий превращения энантиомеров в диастереомеры. Он основан на том факте, что ЯМР-спектры энантиомеров в хиральных растворителях в принципе должны отличаться. В некоторых случаях сигналы достаточно разделены, и по их интенсивности можно установить относительное содержание каждого из энантиомеров [101]. Другой разновидностью метода, дающей зачастую лучшие результаты, является использование ахирального растворителя с добавлением хирального лантаноидного сдвигающего реагента, например трис(З-трифтороацетил-сг-камфорато) европия (III) [102]. Сдвигающие реагенты группы лантаноидов обладают свойством уширять ЯМР-сигналы молекул, с которыми они могут образовывать координационные соединения, например спиртов, карбонильных соединений, аминов и др. при этом сигналы двух энантиомеров сдвигаются неодинаково. [c.162]

В рассмотренных реакциях галогепирования, нитрования и сульфирования в бензольное ядро взамен водорода вступают реагенты (группы), несущие на атоме, соединяющемся с атомом углерода бензольного ядра, положительный заряд [c.333]

Известны также. реакции нуклеофильного замещения. Они происходят под действием реагентов, несущих отркиательный заряд (например, при действии иона ОН ), и новая ковалентная связь с атомом углерода возникает за счет пары электронов, предоставляемой реагентом. Такие реагенты (группы) связываются непосредственно с ядром атома углерода и называются нуклеофильными ( любящими ядро ). Реакции нуклеофильного замещения водорода в бензольном ядре встречаются сравнительно редко. [c.333]

Реагенты группы хлорфосфоназо, синтезированные Немодру-ком, Новиковым, Лукиным и Калининой [172, 173], содержат вместо арсоногруппы фосфоновую группу, а также атомы хлора в бензольном кольце в пара-положении. [c.174]

III для связывания прочих элементов, дифенилгуанидин, если применяют реагенты группы арсеназо, создают необходимое pH и экст- рагируют, добавляя какой-либо не смешивающийся с водой органический растворитель. В экстракте непосредственно обнаруживают уран по соответствующей окраске комплекса уранила с применяемым реагентом. [c.54]

Определение урана с помощью морина. Сходные по строению реагенты группы пентагидрооксифлавонов морин [328, 329, 331, 9591, кверцетин [669], гематеин [934] и их производные [960] дают с ураном достаточно чувствительные реакции. Наибольшее применение в аналитической практике получил морин. Спиртовый раствор морина имеет лимонно-желтый цвет, с ураном морин образует в щелочЕюй среде при pH 8—10 коричневое окрашивание. Спектр поглощения растворов реагента и комплекса представлен на рис. 13. [c.128]

Определение урана с помощью реагентов группы хлорфсс-фоназо. В отличие от реагентов типа арсеназо, характеризующихся атомной группировкой — АзОдНз, реагенты типа хлорфосфоназо содержат Группировку — РО3Н2. [c.138]

Из большого числа предложенных флуорометрических реагентов группы солохромовых красителей [407, 712, 1247] применение нашли солохромовый красный (4-сульфо-р-нафтол-а-азо-1-фенкл 3-метил-5-оксипиразол) (I) и солохромовый черный (5-сульфо-2-оксифенил-азо- 3-нафтол) (II) [62, 63, 724, 1005]. Оба красителя образуют с галлием комплексы, которые в УФ-свете дают красную флуоресценцию, пригодную для количественного определения микрограммовых количеств галлия. [c.139]

Многие анионные внутрикомплексные соединения, содержащие группы —SO3H, экстрагируются при использовании крупных гидрофобных органических катионов — катионов четвертичных аммониевых оснований, тетрафениларсония и др. Известен способ экстракции в присутствии крупных катионов и более сложных соединений — комплексов элементов с реагентами группы арсеназо. Экстракция в присутствии крупных катионов применима также к анионным внутрикомплексным соединениям, заряд которых обусловлен избыточными молекулами реагента. Очень распространена экстракция тройных комплексов, в которых анионом является гало-генидный или роданидный комплекс металла, а катионом — различные органические основания. Прием экстракции в присутствии крупных гидрофобных катионов будет, без сомнения, все шире использоваться в аналитической химии. [c.231]

Один из реагентов группы гидроксамовых кислот — М-олеолил-гидроксиламин — исследовали Клингман и Парриш [41], На колонке, заполненной раствором этого реагента в четыреххлористом углероде (концентрация реагента составляла 100 г/л), неподвижная фаза наносилась на полимерный материал на основе стирола и дивинилбензола при pH 4 удерживались железо(1И), алюминий и-медь(II). Никель и кобальт можно вымыть с колонки буферным раствором с pH 4, тогда как для элюирования меди и железа необходимы 2 М НЫОз и 5 М НС1 соответственно. [c.404]

Многие реакции амидов с галогенангидридамн неорганических кислот используются в органическом синтезе. Эти реагенты можно подразделить на три класса а) фосген, тионилхлорид и Пентахлорид фосфора б) оксихлорид фосфора. и аренсульфонилхло-риды в) фторангидриды кислот. В случае третичных амидов удается выделить некоторые относительно стабильные комплексы, однако в случае вторичных и первичных амидов происходят дальнейшие превращения, такие, как N-дeaлкилиpoвaниe и дегидратация, быстро приводящие к нитрилам. Наименее сложна ситуация с третичными амидами, которые реагируют с реагентами группы (а)- при комнатной (фосген) или при несколько более высокой [c.477]

В воздушной среде на повышение краевого угла доминирующее влияние оказывает обработка тканей реагентами, группы молекул которых содержат фтор, а в водной среде — углеводородные радикалы типа —С2Н5. [c.370]

Кузнецов и Саввин [329] распространили этот прием на сильно окрашенные комплексы реагентов группы арсеназо и торона. В этом случае, помимо использования крупных органических катионов, необходимо применять кислородсодержащие растворители. В качестве поставщика катионов был предложен дифенилгуа- [c.183]

Разделение Zr и Hf путем экстракции роданидов гафния продолжают интенсивно изучать в частности, испытываются новые органические растворители. Из относительно новых работ можно отметить работы, где использовали тетрагпдрофуран [724], этил-ацетат [709], различные кетоны и их смеси [245, 719], в частности циклогексанон [721], реагенты группы ДАПМ [707], спирты [705]. [c.304]

Важным представителем реагентов группы дитиокарбамина-тов является диэтилдитиокарбаминат натрия [c.307]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология