Урановая кислота

Напишите формулу урановой кислоты и приведите название [c.88]

Урановую кислоту получают гидролизом азотнокислого уранила в спиртовой среде [c.191]

В некоторых молекулах сахаров, имеющих на одном конце углеродной цепи альдегидную группу, атом углерода на противоположном конце цепи может входить в состав карбоксильной группы. У такой молекулы на одном конце альдегидная группа, на другом карбоксильная, а посередине к атомам углерода присоединены гидроксильные группы. Подобные соединения носят название урановых кислот. Если в молекуле такой кислоты гидроксильные группы расположены так же, как у глюкозы, то она называется глюкуроновой кислотой. [c.176]

Урановая кислота. Темно-красный кристаллический или желтый аморфный (осажденный). Прн нагревании разлагается. Не растворяется в воде, не реаги- [c.343]

Урановые кислоты — сахара, в которых первичная спиртовая группа заменена на карбоксильную. Их названия образуют из названия соответствующего моносахарида с прибавлением окончания уроновая кислота . [c.494]

Молибденовая, вольфрамовая, ванадиевая и урановая кислоты в присутствии ртутного катализатора [c.116]

Рассматривая природные соединения и V , мо кно предполагать существование комплексных и—У-кислот, но основная трудность нри приготовлении их заключается в том, что в данном случае не представляется возможным совместное получение в истинном растворе ванадиевой и урановой кислот, так как в щелочном (и нейтральном) растворе выпадают нерастворимые уранаты, а в кислом — урановая кислота переходит в соли уранила. [c.134]

Образование закиси-окиси можно также рассматривать как взаимодействие гидрата окиси четырехвалентного урана с урановой кислотой [c.354]

Теплота образования иОз составляет 291,6 ккал/моль. Трехокись урана имеет характер кислотного ангидрида и, реагируя с водой при кипячении, дает желтую, практически нерастворимую урановую кислоту [c.355]

Соли урановой кислоты (уранаты) могут быть получены сплавлением трехокиси урана со щелочами [c.355]

У урановой кислоты Н2и04 преобладают основные свойства над кислотными. Как основание соединение имеет формулу и02(0Н)2- Как назвать это соединение [c.70]

ГАЛАКТУРОНОВАЯ КИСЛОТА, см. Урановые кислоты. ГАЛЛИЙ (от Gallia-Галлия, лат, назв Франции лат, Gal- [c.479]

Уранинит 5/73 Урановая кислота 5/83 Урановые минералы 5/73 Уранон 1/380 2/451 [c.732]

Окисление концевой группы СН2ОН переводит альдозы в урановые кислоты, называемые также гликуроновыми кислотами. Их названия образуют, заменяя окончание -оза на -уроновая кислота. Номер 1 получает С-атом альдегидной, а не карбоксильной группы. 1)-Галактуроновая кислота находится в пектиновых веществах фруктов и ягод, [c.256]

Диоксид урана UO2 черного цвета имеет основной характер, возникает при недостатке кислорода. Триоксид урана UO3 — оранжевый порошок, формируется при избытке кислорода, характеризуется амфотерными свойствами в кислотной среде образует соли типа (UO2) [SO4]. Комплексный катион (иОг) +, достаточно устойчивый в водных растворах, называется уранил с анионами он образует соли уранила, почти всегда с кристаллизационной водой, обладающие яркой окраской — оранжевой, зеленой, бурой. В щелочной среде кристаллизуются соли урановой кислоты H2UO4 (например, уранат кальция — aU04), также имеющие яркую окраску. Таким образом, в зоне выветривания находятся легко растворимые соли уранила или реже соли урановой кислоты, а в восстановительной — диоксид урана (урани- [c.439]

Им описаны катализаторы характера кислотных окислов, могущих менять свою степень окисления от действия кислорода при температуре ниже красного каления У Ое, М0О3, урановая кислота в форме желтого ураната, калия, хромовая кислота в виде двухромовокислых солей. Катализаторы этого типа он получает распределенными на пемзе, иногда с предварительным осаждением соответственных солей на угле. Например раствор молибденовокислого аммония с углем осаждается на пемзе, прокаливается затем при 300— 400° в токе воздуха, пока сгорит уголь. Такой катализатор окисляет антрацен в паро-воздушной смеси при 350°. [c.512]

Исследования Марчессо (цит. по [23, с. 112]) пока.зали, что ксилан, особенно если удалены ацетильные группы и урановые кислоты, способен кристаллизоваться в виде регулярных гексагональных слоистых пластинок толщиной около 5 нм. [c.155]

Стьюарт [63] также уверен, что почти все СООН-гру шы урановых кислот в древесине связаны с лигнином сложноэфирной связью. В том, что фрагменты лигнина связаны с ксиланом, можно убедиться, гидролизуя выделенный из древесины осины ЛУК ксиланазой [46]. Последующая обработка ЛУК раствором щелочи обогащает комплекс остатками молекул арабинозы и галактозы. [c.176]

Окисле1 ше углеводов. Для окисления гидроксильных групп углеводов полуаиетальная группа должна быть защищена как правило, приходится также защ>1щать и те гидроксильные группы, которые не должны быть окислены. Избирательное окисление первичных спиртовых групп в моносахаридах может быть достигнуто применением платиновых катализаторов, в результате образуются урановые кислоты. [c.454]

Альдоновые кислоты не следует путать с урановыми кислотами — производными моносахаридов, которые довольно широко распространены в природе. Уроновые кислоты являются полиоксиальдегидокислотами, например [c.469]

Коллоидный раствор пятиокиси ванадия был приготовлен по Бильтцу [6] разложением ванадиевокислого аммония крепкой соляной кислотой и последующей пептизацией осадка водой при промывке. Золь был очищен диализом в коллодиевых мешках в течение Ю дней против дистиллированной воды, нри двух сменах ее в сутки. Ко.ллоидный раствор урановой кислоты был приготовлен следующим способом к раствору азотнокислого уранила медленно, при помешивании, прибавлялся разведенный аммиак в количестве, несколько меньшем эквивалента. Выпавший осадок промывался водой до наступавшей пептизации, после чего смывался в колбу и обрабатывался большим количеством воды. Полученный зо.ль был очищен диализом в тех же условиях, что и ванадиевый оль. В табл. 1 приводятся результаты анализов полученных золей в граммах на литр. [c.134]

При исследовании методов анализа газообразных непредельных углеводородов Lebeau и Damiens заметили, что некоторые вещества, растворенные или суспендированные в концентрированной серной кислоте, способньс значительно ускорять поглощение этилена. Было например найдено, что растворы ванадиевой и урановой кислот, а также сернокислого уранила в серной киглоте оказались прекрасными катализаторами и что вольфрамовая и молибденовая кислоты показали несколько меньшую каталитическую активность. Эти катализаторы проявляли сюю активность только после восстановления ртутью или каким-нибудь другим металлом в сернокислотном растворе при этом восстановление часто сопровождалось заметным изменением окраски. [c.363]

Общая химия 1982 (1982) -- [ c.645 ]

Общая химия 1986 (1986) -- [ c.625 ]

Общая химия Издание 18 (1976) -- [ c.637 ]

Общая химия Издание 22 (1982) -- [ c.645 ]

Основы общей химии Том 2 (1967) -- [ c.254 , c.259 ]

Основы общей химии Том 2 Издание 3 (1973) -- [ c.93 , c.99 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология