РЗЭ арсеназо III скандия

Реагент взаимодействует с ионами многих металлов, например урана(IV), тория(IV), циркония(IV), скандия(III), лан-тана(П1), церия(1П), алюминия (III), бериллия (III), титана (III), ниобия(III), тантала(III), ванадия(IV), олова(IV), висмута(1П), галлия(1И), меди(П), палладия(П), магния(П) и кальция(II) с образованием окрашенных комплексов. Этот реагент использовали для фотометрического определения большинства перечисленных ионов [261, 401]. Хотя он и взаимодействует с различными металлами, реакция комплексообразования может быть избирательной для отдельных ионов при соответственно подобранных условиях реакции, в первую очередь pH раствора. Например, торий определяют с помощью арсеназо I в присутствии почти всех редкоземельных металлов подобным образом определяют цирконий и торий в присутствии урана и т. д. [c.158]

Реагент арсеназо III применяют для фотометрического определения тория, циркония, гафния, урана, иттрия, скандия, редкоземельных элементов и др. [c.140]

Много внимания уделяется фотоколориметрическим методам определения скандия, РЗЭ и тория. Помимо указанных выше окрашенных растворов самих РЗЭ, для этой цели применяются различные органические реактивы, образующие окрашенные соединения с РЗЭ, в первую очередь упомянутый выше арсеназо [858, 859]. Для определения скандия рекомендуется пропил-флуорон, образующий со скандием при pH = 3 -i- 7 соединение красного цвета, позволяющее определять 0,04—2 мкг скандия [884]. Для колориметрического определения РЗЭ, кроме арсеназо, применяют ксиленоловый оранжевый и другие органические реактивы [864]. Для церия рекомендован метод [885], основанный на образовании розовой окраски при растворении в азотной кислоте осадка, полученного в присутствии аммиака при действии антранилата аммония на растворы солей церия. Окраска очень устойчива, что является большим достоинством метода. Чувствительность реакции 0,04 мг церия в 1 мл раствора. [c.338]

Для определения очень малых содержаний циркония рекомендуется метод с применением реагента арсеназо П1, за короткий срок получившего широкое распространение при определении тория, урана, циркония, протактиния, скандия, редкоземельных элементов и др. [266—268]. [c.137]

Рассматриваются теоретические и практические вопросы применения арсеназо 111 и некоторых его аналогов для определения тория, урана, циркония, гафния, скандия, редкоземельных элементов, плутония, нептуния, протактиния, ниобия, стронция. Приведены методики ряда элементов. [c.31]

Арсеназо III применяется для фотометрического определения 0,001—0,1% скандия в алюмосиликатах, золах углей и касситеритах после его выделения и концентрирования [c.68]

С максимумом при 660 нм. Комплекс арсеназо III со скандием имеет максимум поглощения в области несколько более длинны.х волн и оказывает некоторое мешающее действие при определении редкоземельных элементов. Для такого определения рекомендуется [16] широкополосный красный фильтр. [c.360]

Подтверждением возрастающего в последнее время интереса к скандию служит опубликование большого числа работ по его фотометрическому определению. В нескольких работах ]3, 17, 18] дается сравнительная оценка. этих методов. Наиболее эффективными методами определения скандия являются методы с применением арсеназо III (реагента, используемого также для определения суммы редкоземельных элементов), ксиленолового оранжевого, сульфоназо и 2,4-сульфохлорфенола Р. Наиболее высокой чувствительностью обладают методы с применением ксиленолового оранжевого [c.367]

И арсеназо III. Ряд методов отличается высокой избирательностью и позволяет определять скандий в присутствии иттрия и лантанидов. Возможность подбора таких реагентов, которые взаимодействуют со скандием и не реагируют с другими редкоземельными элементами, обусловлена большей склонностью скандия к гидролизу (pH начала выделения гидроокиси скандия равно 4,8, для редкоземельных элементов это значение лежит в пределах [c.368]

Определение скандия. Раствор образца, содержащий 5—30 мкг скандия, 0,8 мл 1 М соляной кислоты и 0,8 мл 0,07%-ного раствора арсеназо III смешивают в мерной колбе на 10 мл, смесь доливают до метки и определяют поглощение раствора при длине волны 680 нм в кювете I I см. Алюминий, железо (II), марганец(П), щелочные металлы и сульфат-ионы не мешают определению, если количество их достигает даже 20 мг. Торий, цирконий, уран, висмут, медь, кальций и железо мешают определению скандия [261, 404]. [c.161]

Сульфохлорфенол С—2,7-бис- (азо-2-окси-3-сульфо-5-хлорбензол) -1,8-диоксинафталин-3,6-дисульфокислота — симметричный бисазокраситель на основе хромотроповой кислоты, структурный аналог арсеназо HI — синтезирован в Институте геохимии и аналитической химии. ЛН СССР [1—5] и предложен в качестве реактива для фотометрического определения ниобия [2, 3], циркония [1, 4] и скандия [1, 5]. [c.70]

Скандий Арсеназо П1 Фотометрический [c.208]

Арсеназо 111 синтезирован в Институте геохимии и аналитической химии им. В, И. Вернадского АН СССР и предложен для фотометрического определения тория [1 —10], урана [11 — 13], циркония [14—18], скандия [19], редкоземельных [20j и некоторых других элементов, для экстракции и соосажденир [2, 11]. [c.26]

Скандий. В ряде работ сравниваются основные аналитические характеристики органических реагентов, предложенных для фотометрического определения скандия алюминона, ализарина S, ксиленолового оранжевого, метилтимолового синего, реактивов группы арсеназо и арсеназо III и др. [103, 137, 138]. Ввиду склонности ионов S " к гидролизу, к основным аналитическим характеристикам, кроме чувствительности и избирательности, относится и pH проведения реакции, которое должно быть по возможности меньшее. По сумме показателей лучшими являются реагенты арсеназо III, а также хлорсульфофенол-амино-е-кислота, арсеназо-амино-е-кислота и ксиленоловый оранжевый [79,. 103]. [c.132]

Все РЗЭ, скандий, иттрий и торий реагируют с реактивом арсеназо , (бензол-2-арсоновая кислота-1-азо-2-1,8 дноксинаф-талин-3,6-дисульфокислота) [858]. Растворы самого реагента имеют розовый цвет в нейтральной и слабокислой среде, в щелочной — синевато-розовый. В присутствии лантанидов, а также скандия и иттрия в нейтральной среде образуется красно-фиолетовое окрашивание. [c.333]

Существенным достоинством реактива для фотометрического определения скандия является возможность определения его при максимально. допустимой кислотности (рНо) [3]. С этой точки зрения, наиболее интересными являются метилтимоловый синий (рНо > 1,3) [4], арсеназо Н1 (рНр 2,2) [5—7], сульфохлорфеиол С (рНо 2,2) [8 . В то же время наибольшей чувствительностью характеризуются ксиленоло-вый оранжевый (0,1 мкг мл) [9] и арсеназо 1П (0,15 мкг мл). Избирательность реакции указанных реактивов по отношений) к р.з.э., урану, висмуту, меди, кальцию, железу (П1), лимонной, винной кислотам, трилону Б и другим невелика. С наиболее избирательными реактивами определению не мешают 2-кратнын избыток лантана, иттербия и других р.з.э. [c.162]

Приведены примеры применения этих расчетов для установления химизма реакций при взаимодействии ионов германия, титана и галлия с триоксифлуорона— ми, галлия с 3,4-диоксиазобензолом, пирокатехиновым фиолетовым и о,о -диокси-азосоединециями, алюминия с кверцетином, скандия и циркония с арсеназо I. Библ. 17 назв. [c.389]

Определение лантана и иттрия (при совместном присутствии) основано на следующем лантан и иттрий связывают в окрашенные комплексные соединения с реагентом арсеназо III при pH = 2 2,5. Соединение- иттрий — арсеназо III разрушают трилоном Б, лантан в этих условиях с трилоном Б не реагирует. Указанное рбстоятельство позволяет колориметрировать лантан с арсеназо III в присутствии иттрия. В другой аликвотной части колориметрируют сумму лантана и иттрия. По разности величин оптических плотностей, соответствующих сумме лантана и иттрия И1 одному лантану, определяют содержание иттрия. Для лантана, и иттрия строят разные калибровочные графики, так как чувствительность их реакции с арсеназо III разная. Калибровочные графики для церия, лантана и неодима совпадают и при определении этих элементов можно пользоваться одним графиком. Мешают определению цирконий, торий и скандий. При наличии в сплаве циркония его отделяют фениларсоновой кис-258 [c.258]

Большая часть определений скандия в силикатных породах была выполнена методом эмиссионной спектрографии. В последние годы успешно использовался также и нейтронно-активационный анализ [7—9]. Для определения скандия было предложено множество фотометрических реагентов, но среди них нет специфичных, и даже наиболее избирательные реагенты требуют тщательных методов отделения для удаления мешающих элементов. Брудзь с сотр. [10] изучили 14 реагентов, образующих со скандием окрашенные комплексы, включая арсеназо, торон, ализарин, хинализарин, кармин и мурексид, но рекомендовали сульфоназо (XXVI) как реагент, сочетающий высокую чувствительность с максимальной избирательностью на скандий. [c.352]

Сульфохлорфенол С (вместе с арсеназо III, ксиленоло-вым оранжевым и сульфохлорфенолом Р) входит в ассортимент реактивов на скандий [5]. Особенностью аналитического применения реактива является возможность использования его в экстракционно-фотометрических схемах определения скандия (экстракция бутанолом в присутствии хлорида ди-фенилгуанидиния). Этот метод позволяет определять скандий в присутствии более чем 10 000-кратных количеств р.з.э., которые при выбранных условиях не экстрагируются и поэтому не мешают определению скандия в органической фазе. [c.37]

Определения в большинстве случаев весьма селективны, о чем свидетельствуют приводимые далее примеры. Скандий можно определять в присутствии 60-кратного количества редкоземельных металлов с применением меди в качестве индикатора по наклону кривой титрования. На принципе самоиндикации основано последовательное титрование смесей железа и меди [53(39)], висмута и меди [54(51)]. Индикация по ступеням в сочетании с изменением рн раствора дает возможность определять микрограммовые количества тория и редкоземельных металлов сначала при pH = 2 титруют торий в присутствии арсеназо, затем повышают pH раствора добавкой уротропина и определяют редкоземельное металлы с тем же индикатором [62 (19)]. Аналогичным образом проводят последовательное титрование висмута и свинца в присутствии ксиленолового оранжевого [60 (47)]. О возможности последовательного определения кальция и магния в одном растворе уже упоминалось [61(50), 62(27)]. [c.105]

Хроматографическое разделение производится в алюминиевой герметически закрывающейся камере по восходяще-нисходящему способу и в избранных нами условиях продолжается около 24 часов. Передняя съемная стенка камеры, сделанная из плексигласа, позволяет наблюдать за движением фронта растворителя и прекращать процесс в нужный мсжент. Скорость движения ионов скандия примерно в три раза превышает скорость движения ионов иттрия таким образом, зоны обоих элементов вполне четко разделяются и легко проявляются в виде окрашенных пятен опрыскиванием полоски 0,5%-ным раствором ализаринового красного в смеси спирта с пиридином (1 1) или 0,1%-ным арсеназо в смеси спирта и насыщенного водного раствора уротропина (2 1). [c.86]

Примерно такая же чувствительность определения скандия, как и в методе с ксиленоловым оранжевым, достигается с применением арсеназо III [17, 18, 22, 23]. Оптимальное значение pH для определения скандия этим методом составляет 1,5—3,0 молярный коэффициент погашения комплекса 8 = 2,9-10 при Хлакс = 640 нм. Метод с применением арсеназо I [9, 17, 24] менее чувствителен и обладает значительно худшей избирательностью (оптимальное значение pH 7—8, г = 1,6-10 при -макс = 570 нм). [c.369]

В качестве второго донорного атома кроме кислорода может высту пать азот алифатической или ароматической амино- или азогруппы В арсонофенилазокрасителях (арсеназо), которые используются для оп ределения скандия, арсоногруппа выступает в роли донорной группы В ксиленоловом оранжевом в роли такой группы выступает аминодиук сусная группировка (стр, 104), [c.386]

Арсонофенилазокрасители, арсеназо I [1488, 1549] и арсеназо III [1864, 1870], образуют со скандием хелаты состава 1 1. Максимум поглощения комплекса скандия с арсеназо расположен при 570 нм (е = = 17 300). При комплексообразовании освобождается протон арсоно-группы и образуется донорная связь с группой С—О [1488]. [c.387]

При определении 0,05—0,5% 5с в железе и стали при помощи арсе-назо III сначала отделяют скандий экстракцией теноилтрифторацетоном. Затем проводят реакцию с арсеназо III в водном растворе при pH = 1,8 в присутствии аскорбиновой кислоты и фотометрируют при 675 нм. Определение 50 мкг 5с возможно в растворе, содержащем до 100 мкг следующих металлов А1, Аз, В, Са, Се, Со, Сг, Си, Мд, Мп, Мо, N1, Р, РЬ, 51, 5п, Т1, V, 2п и 2г [1041]. [c.387]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология