Фторэтилен

Фтористый винил (фторэтилен)..... СН2=СНР [c.381]

Пластмассы на основе фтористых соединений называются фторопластами. Они обладают очень ценными свойствами. Если в молекуле этилена атомы водорода заменить на атомы фтора, то получится тетра-фторэтилен С2Е4. Его обычно получают из хлороформа и фтористого водорода. Тетрафторэтилен легко полимеризуется в присутствии перекисей [c.345]

Винил фтористый фторэтилен СН2 = СНР [c.572]

Примером могут служить следующие данные. При изучении смешанных галогенпроизводных этилена Фи получил 1-бром-2-фторэтилен и разделил его на два изомера с т. кии. 20 и 30 °С. Изомер с большей температурой кипения имеет больший показатель преломления и большую плотность, что позволяет считать его (на основании известного правила Ауверса — Скита, см. стр. 323) цис-форыой. Это подтверждается характером ИК-спектра, а та1 же измерением диполь-ного момента, который достигает 1,9 0 против 0,3 0 для изомера с более низкой температурой кипения, являющегося транс-формой. Если оба изомера нагревать с кислотами при 100°С, то изомеры переходят в равновесную смесь, состоящую преимущественно из ч с-изомера (75%), и это показывает, что в данном случае термодинамически более устойчивым является цис-томер [18]. [c.429]

Из тетразамещеииых мономеров, способных полимеризоваться с удовлетворительным выходом, можно назвать хлортрифторэтилен (I) [72, 99, 165] и тетра-фторэтилен (II) [102. 148. 157] [c.233]

Отсюда следует, что направление изогнутых стрелок в мезомерной формуле фторэтршена или каких-либо других молекул нельзя отождествлять с направлением 71-составляюш ей дипольного момента молекулы. Стрелки дают представление ЛРШ1Ь о распределении электронной илотности на высшей из занятых 71-МО фторэтилена. Их использование помогает объяснить ориентацию электрофильного ирисоедниения к фторэтилену и другим алкенам (см. гл. 5). Но [c.161]

Имеются указания на то, что ацетилен реагирует с тетра-фторэтиленом при 600° с образованием 1. 1> 4,4-тетрафторбу-тадиена [62]. В этом случае первоначально образующийся тетрафторциклобутен претерпевает термическое paaMHRantie кольца подобно тому, как это наблюдается в случае самого циклобутена. [c.26]

Термически индуцированное синхронное циклоприсоединение тина [л2з + пЗа] формально запрещено, и действительно, все имеющиеся данные можно объяснить только, если предположить образование бирадикальных интермедиатов. Например, 1,1-дихлорди-фторэтилен образует только димеры со структурой голова-к-го-лове схема (194) при присоединении тетрафторэтилена к цис-или гране-1,2- Н2-этилену в обоих случаях образуются как цис-, так и транс-продукты [156]. [c.692]

Кристаллический кварц 6-6,8 Политетра- фторэтилен 0,0024 [c.805]

Эти данные хорошо совпадают с результатами измерения химических сдвигов С фторэтиленов (табл. 1,4) атом углерода слабее экранирован в СРг и сильнее СНг-группе ВДФ. [c.13]

Фторопласты являются в основном безвредными веществами. Однако про дукты их термоокислительной деструкции могут содержать мономеры (тетра-фторэтилен, трифторхлорэтилен и др.), окись углерода, фторфосген, фтористый водород, перфторизобутилен и другие летучие фторорганические вещества. Наи более токсичными являются фторфосген, фтористый водород и перфторизо бутилен. [c.204]

ВИНИЛФТОРИД (фторэтилен) H2= HF, ( л —160,5 С, (кип, —72,7 С плотн. 0,853 г/с.м (при —72,2 °С). Получ. взаимод. ацетилена с HF в присут. АЬОз или солей Hg(II) пиролиз 1,1-дифторэтана. Примен. в произ-ве поливинил-фторида. [c.97]

Трифтортрихлор-этан (I) Фторэтилен (П), на Окиснохромовый (3% СГ2О3), нанесенный на алунд в паровой фазе, 525° С, 10 сек, I Н2= 2 1. Конверсия 1—24,5%, выход II—73% [228] Окиснохромовый (40% СгзОз), нанесенный на MgFg I Hj= I 1, 525° С. Конверсия за один проход 37%, выход II — 51% [228] [c.799]

Моноалкил-л-диок- саны Диалкил-л-диокса- ны о дегидратации на а 1,1-Дифторэтан Соответствующие сопряженные диолефины люмо-хромовых окисных кат Отщепление галогеш 1 Фторэтилен, HF Окисный медно-хромовый типа катализатора Адкинса газовая фаза 324] ализаторах см. также в [311—313]. оводородов и сероводорода СгС1з на угле 225 С [314] [c.800]

Фторэтилен, р2, 1г Мышьяк П р и с 0 Иодфторэтан (I) элементарный единение Аз (порошок) 10—15 бар, 60—70° С, 1а р2 = = 1 1. Выход I — 96% [227] 413 [c.413]

Хлор-1,1-дифтор- этан Фтористый вини-лиден (I), 1,1-дифтор-2,2-дихлорэтилен [1-хлор-1-фторэтилен. 1-хлор-2,2-дифтор-этилен] lj (газ) 550° С, время контакта 38 сек. Выход I —78.1% (без катализатора21,4%) [29] [c.448]

Фтортолуол 1-Фторэтилен /прайс-Фумарилхлорид Фурфуриловый спирт [c.234]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.97 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.97 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.435 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.435 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6 (1961) -- [ c.402 ]

Вредные химические вещества Углеводороды Галогенпроизводные углеводоров (1990) -- [ c.286 , c.692 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1961-1966) Ч 2 (1969) -- [ c.0 ]

Карбоцепные синтетические волокна (1973) -- [ c.366 ]

Промышленные фторорганические продукты Справочник (1990) -- [ c.143 , c.291 , c.297 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.118 , c.204 ]

Промышленные фторорганические продукты (1990) -- [ c.143 , c.291 , c.297 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология