Гидросульфит натрия, раствор аммиака над растворами

Для восстановления нитросоединений до аминов применяют и другие восстановители, такие, как гидросульфит натрия (N328204) [231, сульфат железа(П) и концентрированный водный аммиак 124, цинк в воде 125], цинк и едкий натр в водно-спиртовом-растворе 126], сульфид аммония [27], гидразин в присутствии палладия на угле [28] или в присутствии ннкеля, платины или рутения [29] и фенилгидразин без катализатора, по прн высокой температуре 130. Для получения аминов из нитросоединений можно также применять метод Вольфа — Кижнера [31]. Для восстановления одной или двух нитрогруин в бензольном кольце применяют сульфид натрия и хлористый аммоний [32], сероводород и концентрированный водный аммиак [33], сернистый натрий и серу [34]. Однако несимметричные динитробензолы восстанавливаются не всегда спе- [c.472]

В солянокислый раствор после растворения гидроокисей прибавляют 5 г хлористого аммония и осторожно нейтрализуют раствором аммиака до неисчезающего слабого помутнения. Подкисляют раствор 5—6 мл соляной кислоты. Если присутствует железо, то к раствору небольшими порциями прибавляют гидросульфит натрия, каждый раз тщательно перемешивая, до обесцвечивания раствора и дополнительно прибавляют еще некоторое количество гидросульфита натрия, пока раствор не приобретет буровато-желтой окраски. Если в пробе отсутствует железо, то гидросульфит натрия не вводят. [c.109]

Шестивалентный уран в содовых растворах может быть восстановлен до четырехвалентного урана такими восстановителями, как гидросульфит натрия, цинк, аммиак, амальгама натрия. При этом образуются либо растворы комплексного карбоната четырехвалентного урана, либо осадок гидратированной двуокиси урана. [c.43]

Выделение урана фосфатным методом с применением гидросульфита в качестве восстановителя по методике П. А. Волкова [184] состоит в следующем. К кислому раствору, полученному после разложения анализируемой руды и отделения нерастворимой части, прибавляют раствор аммиака до перехода фиолетовой окраски индикатора метанилового желтого в желтую (pH - 2,3 затем добавляют 8 мл соляной кислоты (1 1) и разбавляют водой до 200 мл. К полученному раствору прибавляют 10 мл 10%-ного раствора двузамещенного фосфата натрия, гидросульфит натрия в количестве, равном исходной навеске руды, но не менее 0,5 г, [c.270]

Реакционную массу передавливают при помощи аммиака, поступающего из баллонов, в чан 7, содержащий воду. В чане реакционную массу размешивают с водой, нагревают до 65° и прибавляют гидросульфит натрия (0,4 моля). При этом кубовый синий О превращается в лейкосоединение и переходит в раствор. Раствор постепенно охлаждают до 50° при медленном перемешивании и продолжают перемешивание при этой температуре. При этом лейкосоединение вьшадает в осадок, а примеси остаются в растворе. Суспензию лейкосоединения при помощи насоса 8 передают а барабанный вакуум-фильтр 9. Осадок лейкосоединения тщательно промывают на фильтре раствором, содержащим немного [c.445]

Алюминия сульфат Аммиака водный раствор Железа хлорид Кальция хлорид Натрия гидроксид гидросульфит нитрат ортофосфат Сурьмы (III) хлорид Цинка хлорид [c.22]

Иодантраниловую кислоту лучше всего очистить путем перекристаллизации ее аммонийной соли. Для этого в стакан емкостью 400 мл помещают 100 г кислоты, добавляют 200 мл горячей воды и кислоту растворяют в концентрированном аммиаке (уд. в. 0,9) при 60°, перемешивая до полного растворения и так, чтобы был небольшой избыток аммиака. На это требуется около 40 мл концентриро-ваппого аммиака. Добавляют гидросульфит натрия порциями по [c.274]

Иодантраниловую кислоту лучше всего очистить путем перекристаллизации ее аммонийной соли. Для этого в стакан емкостью 400 мл помещают 100 г кислоты, добавляют 200 мл горячей воды и кислоту растворяют в концентрированном аммиаке (уд. в. 0,9) при 60°, перемешивая до полного растворения и так, чтобы был небольшой избыток аммиака. На это требуется около 40 мл концентрированного аммиака. Добавляют гидросульфит натрия порциями по 1 г до тех пор, пока больше не будет заметно белящего действия, затем добавляют 5 г обесцвечивающего угля, перемешивают, 3 мин. и смесь фильтруют с отсасыванием через предварительно нагретую бюхнеровскую воронку в нагретую колбу для отсасывания. Фильтр промьшают 10 мл кипящей воды. [c.274]

В ванну вносят гидросульфит натрия и водный -аммиак, и об рабатывают п-ряжу п-ри 30 °С в теченяе 10 мин. Затем вливают раствор красителя, красят 15 мин при той же температуре, вводят (раствор поваренной соли и красят 15 мин, повышая температуру до 40 °С. По-сле этого в -ванну вводят раствор нитрита -натрия -и кра-сят еще 15 мин при 60 °С. По окончании крашения -красильный раствор спускают, наполняют ванну водой я вносят мочевину и серную кислоту. В этой ванне пряжу обрабатывают в течение 30 мин -при 80 °С. В заключение пряжу промывают, мылуют и оживляют как олисано в предыдущем случае. [c.144]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология