Чаны реакционные

Змеевик выполнен из двух секций, имеющих самостоятельные вводы и выводы для улучшения процесса теплообмена. Это способствует менее интенсивному нагреванию холодильного рассола в период охлаждения и предотвращает заполнение значительной части змеевика конденсатом в период нагревания (в тех случаях, когда нельзя пользоваться паровым барботером из-за нежелательности разбавления реакционной массы). Для большей жесткости стенки аппарата крепятся при помощи лап 12 к балкам несущих конструкций, В крышке чана размещены штуцеры 16—19 и люк 20. [c.303]

Вследствие большого объема жидкости ведут фильтрование в несколько приемов наполняют до краев нутч-фильтр, перемешивают в чане реакционную массу, дают ей отстояться и включают вакуум. Отфильтровав /д объема 1-й порции, выключают вакуум и вновь заполняют нутч-фильтр из чана. Это повторяют до спуска всей массы из чана. Последний отжим ведут до возможно полного удаления жидкости. После этого наливают в нутч-фильтр насыщенный раствор поваренной сопи, тщательно все перемешивают (веслом или лучше опускающейся мешалкой), дают отстояться и, наконец, включают вакуум для отсасывания рассола. Таким образом промывают еще два раза. [c.310]

Реакционную массу передавливают при помощи аммиака, поступающего из баллонов, в чан 7, содержащий воду. В чане реакционную массу размешивают с водой, нагревают до 65° и прибавляют гидросульфит натрия (0,4 моля). При этом кубовый синий О превращается в лейкосоединение и переходит в раствор. Раствор постепенно охлаждают до 50° при медленном перемешивании и продолжают перемешивание при этой температуре. При этом лейкосоединение вьшадает в осадок, а примеси остаются в растворе. Суспензию лейкосоединения при помощи насоса 8 передают а барабанный вакуум-фильтр 9. Осадок лейкосоединения тщательно промывают на фильтре раствором, содержащим немного [c.445]

В днище чана находится освинцованный штуцер 21 для слива реакционной массы. Штуцер закрыт пробкой 23, изготовленной 113 стальной гуммированной трубы, перемещающейся (во избежание перекоса) в направляющей 22. Пробка поднимается и опускается при вращении маховика 25, насаженного на вал 24 с ленточной резьбой (подобно приводам задвижек). [c.303]

Реакционную массу передавливают при помощи аммиака, поступающего из баллонов, в чан 7, где ее размешивают с водой, нагревают до 65 °С и прибавляют дитионит натрия (0,4 моль). При этом Кубовый синий О превращается в лейкосоединение и переходит в раствор. Раствор постепенно охлаждают до 50 °С прн медленном перемешивании и продолжают перемешивание при этой [c.404]

Технический толуолсульфамид. В реакционный котел, который служит для приготовления сульфохлорида, загружают 400 кг раствора аммиака уд. в. 0,910 и приливают к нему в течение 10 час. 400 АТ о-толуолсульфохлорида. На другой день выдавливают на фильтр с деревянными рамками, стоящий над деревянным чаном, в который и стекает раствор хлористого аммония. Этот раствор продают на аммиачные заводы. [c.285]

Очистка технической салициловой кислоты. Реакционную смесь в автоклаве растворяют в воде. Засасывают медленно при перемешивании через кран / 300 л теплого раствора от предыдущей загрузки. Через Уз1 часа мешалку останавливают, насаживают на штуцер Ь медную трубу с коротким резиновым рукавом на конце и выдавливают раствор технического салицилата натрия в чан предварительной очистки., В пустой автоклав наливают 300 л чистой воды, перемешивают и выдавливают в тог же ча Я. Эту операцию споласкивания повторяют еще раз чистой водой, после чего автоклав тотчас же высушивают посредстаом эвакуирования и лелкого обогрева. [c.275]

За ночь дают отстояться шламу окиси марганца и спускают прозрачный раствор через кран, находящийся в стенке реакционного цилиндра, в чан /, уже упомянутый при описании получения чистого амида, затем пускают мешалку реакционного цилиндра и спускают его содержимое на центрофугу и отмывают в ней марганцевый шлам горячей водой, пока промывные воды не перестанут давать осадка с соляной кислотой. [c.287]

После окончания расщепления лактата кальция в реакционную массу добавляют 20%-ный раствор желтой кровяной соли для осаждения из молочной кислоты солей железа. Затем в этом же расщепительном чане сырую (т. е. неочищенную) молочную кислоту при перемешивании обрабатывают активированным углем, который адсорбирует посторонние вещества, придающие раствору молочной [c.111]

Реакционные аппараты емкостью 250 л установлены в деревянных чанах с водой для охлаждения. По окончании реакции к раствору, который должен иметь запах аммиака, добавляют уголь для обесцвечивания и фильтруют. Вакуум-аппараты эмалированные. [c.386]

По окончании процесса первого сочетания реакционную массу из чана 7 сливают в чан 13, охлаждают до О С, прибавляют раствор сернокислого бензолдиазония из чана 9 и очень быстро загружают такое количество кальцинированной соды, чтобы был нейтрализован избыток кислоты, а в реакционной массе образовался 1%-ный раствор соды. Реакция второго сочетания в щелочной среде заканчивается в течение 30—40 мин [c.304]

К полученному дисазосоединению прибавляют поваренную соль (около 10% от объема реакционной массы), приливают из чана 14 раствор л4-фенилендиамина и перемешивают 2 ч. Затем подогревают раствор до 25 °С и размешивают еще 1 ч. В результате реакции третьего сочетания образуется трисазокраситель прямой черный 3 [c.304]

По этой причине любые манипуляции с растворами АОС — отбор небольших порций из ампул для хране ния, введение растворов АОС в реакционный сосуд, расфасовку растворов в мелкие запаиваемые ампулы — удобнее и безопаснее всего осуществлять с помощью медицинского шприца с фторопластовым уплотнением поршня Шприцы со стеклянным пришлифованным поршнем для работы с АОС непригодны при заедании их практически не удается спасти Перед началом работы следует убедиться, что поршень шприца ходит свободно, но не настолько, чтобы сдвигаться под дей ствием собственного веса Емкость шприца следует подбирать таким образом чтобы он был заполнен раствором АОС не более чем наполовину Чтобы раствор АОС не гидролизовался на кончике иглы, сразу после вынесения из аргоновой атмосферы ее втыкают в эластичную резиновую пробку После окон чания работы шприц немедленно промывают угле водородным растворителем во избежание заклинивания поршня [c.232]

В видоизмененную колбу Клайзена емкостью 500 мл помещают 250 г (4 мол.) муравьинокислого аммония (примечание 1), 150 г (1,25 мол.) ацетофенона (приме чание 2) и несколько кусочков неглазурованной тарелки. Колбу снабжают пробкой, через которую проходит термометр, доходящий почти до дна, а ее боковой отвод присоединяют к небольшому обращенному вниз холодильнику. Колбу нагревают на небольшом пламени, смесь сперва расплавляется, образуя при этом 2 слоя, и начинается перегонка. При 150— 155° смесь становится однородной и начинается реакция, причем имеет место некоторое вспенивание. Нагревание продолжают в случае н Ш<ды более медленно, пока температура не достигнет 185°. В течение около трех часов отгоняются вода, ацетофенон и углекислый аммоний процесс не требует тщательного наблюдения. При 185° нагревание прекращают, верхний слой ацетофенона отделяют от остальной части дестиллата и без предварительной сушки вливают его обратно в реакционную колбу. После этого смесь нагревают 3 часа при 180—185 . Дестиллат экстрагируют 25—30 мл бензола, чтобы извлечь ацетофенон (примечание 3), а водную часть выливают. [c.523]

Окись меди легко растворяется в серной кислоте. Содержащиеся в огарке металлическая медь и неокислившийся белый матт (СиаЗ) практически не растворяются в серной кислоте и образуют нерастворимый шлам. В шлам частично переходит и плохо раство-ряющаяся в серной кислоте закись меди. По окончании варки отстоявшийся раствор направляют на кристаллизацию. В зависимости от качества обжига белого матта очистку реакционного чана от шлама производят или после каждой варки или после 3—4 варок. В сухом веществе шлама содержится 50% меди, а также некоторые количества золота и серебра, зависящие от содержания их в исходной руде. Этот шлам возвращают для переработки на медеплавильные заводы. [c.679]

Реакционную массу из котла 10 передают в чан 13, где краситель осаждают добавлением поваренной соли. Суспензию красителя фильтруют через фильтрпресс 16, осадок промывают раствором Na l, приготовленным в монтежю 14. Далее краситель поступает на сушку и размол. [c.313]

Так как реакция протекает в гетерогенной среде, то ее скорость зависит от поверхности твердой фазы. Поэтому чем мельче цинковое сырье, тем быстрее и полнее протекает реакция. Реакция часто сопровождается сильным пенообразованием, так как наряду с окисью цинка в сырье мон ет содержаться и металлический цинк, а в результате реакции между металлическим цинком и серной кислотой выделяется водород. Выделение водорода создает опасность взрыва, поэтому реакционные чаны должны быть снабжены трубами с сильной тягой и в цехе должно быть запрещено курение, а тем более применение голого огня. [c.212]

По устро11ству описываемые смесители не отличаются от типовых реакционных котлов п чанов, рассмотренных в главе П (стр. 101 и с 1.). [c.170]

На рис. 170 показан чан, футерованный диабазовой плиткой по подслою полиизобутилена, стенки и днище выполнены из листовой стали толщиной 10—20 мм, крышка деревянная. Деревянная лопастная мешалка 4 имеет индивидуальный привод 8 от электродвигателя 10. Электродвигатель и привод, соединенные клиноременной передачей 9, смонтированы на шве.плерных балках 11. Вал мешалки составной верхняя стальная часть вала 7 проходит через направляющую втулку 6 (для предотвращения вибрации), нижняя часть вала, соприкасающаяся с агрессивной реакционной средой, выполнена из дерева. Обе части вала сочленены при помощи башмака 5. В чане размещен змеевик 13 из свинцовых труб" для охлаждения (и нагревания) реакционной массы рассолом и барботер 15 для подогрева паром. [c.303]

Получение ( -(п-метоксибензоил)-пропиоиовой кислоты [74]. К охлажденному до 0—5° раствору 43 г (0,4 моля) анизола и 42 г (0,42 моля) янтарного ангидрида в смеси 400 мл тетрахлорэтана и 100 лл нитробензола при перемешивании добавляют постепенно 112 г 0,84 моля) хлористого алюминия, поддерживая температуру 0—5° (термометр погружен в жидкость). По оксж-чании прибавления (1—2 часа) обычно получается прозрачный растаор. Реакционную смесь оставляют на три дня при 0—5° в течение этого времени иногда (выделясгся комплекс После добавления льда и соляной кислоты и удаления растворителя перегонкой с паром вещество оставляют непосредственно кристаллизоваться или переводят его в содовый раствор, который осветляют норитом и подкисляют. ( -(п-Метоксибензоил)-пропио-новую кислоту получают в виде бесцветных игл с т. пл. 146—147° выход 71 г (85%) . [c.226]

Круглодонную трехгорлую колбу емкостью 500 мл снабжают мешалкой с ртутным затвором, трубкой для подачи газа, не достигающей 1 см до поверхности жидкости, трубкой для отвода газа, соединенной с хлоркальциевой трубкой, и термометром (приме чание 2). В колбу помещают смесь 30,0 е (0,5 моля) безводного изо пропилового спирта и 65,0 г (0,5 моля) свежеперегнанного ацето уксусного эфира. Трубку для подачи газа соединяют с источникол фтористого бора (примечание 3) и реакционную колбу устанавли вают в бане со льдом когда температура перемешиваемой смеср понизится приблизительно до 0°, в колбу пропускают ток фтори стого бора с такой скоростью, чтобы температура смеси не подни малась выше 7. Пропускание фтористого бора продолжают до насы щения смеси и в течение последующих 15 мин. (примечание 4) Затем реакционную смесь перемешивают в продолжение 2,5 час [c.582]

В медный котел К сначала заливают 30 кг этилового эфира хлороугольной кислоты от прежних з.агру-зок, а в деревянный чан —-холодильную с.месь. Приводят. в движение мешалку, ждут пока термометр не покажет возможно низкую температуру, и пропускают в течение получаса фосген. Только тогда прилив 1ют из градуированной склянки Р абсолютный спирт при одновременном пропускании фосгена, но так, чтобы температура не поднималась выше 2°. Скоро начинается выделение хлористого водорода, которое становится все сильнее и сильнее. Смотря по температуре и погоде, можно за 8 час. прилить 10—20 кг спирта, но всегда должен быть избыток фосгена. Когда весь спирт прилит, удаляют охладительную смесь и нагревают котел паром самое большее на 50°, повышая постепенно, и таким образом удаляют глав1ное количество еще оставшегося хлористого водорода и паров фосгена. По охлаждении передавливают реакционную жидкость сжатым воздухом в фарфо1ровые сосуды емкостью 30—50 л. В последних на паровой бане с обратным холодильником (охлаждающая вода 15—20°) освобождают от фосгена и по охл,чждении переливают в бутыли. [c.169]

В полулитровую трехгорлую круглодониую колбу, снабженную мешалкой с ртутным затвором, капельной воронкой и обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой, помещают 5 г (0,2 г-ат) магниевых стружек, предварительно промытых безводными спиртом и эфиром, 100 мл абсолютного эфира н кристаллик иода. Затем из капельной воронки по каплям прибавляют раствор 32 г (0,26 моля) свежеперегнанного бромистого пропила в 100 мл абсолютного эфира (примечание I). По окончании прибавления раствора бромистого пропила (продолжительность 2—2,5 часа) реакционную смесь кипятят на водяной бане в течение 1.5 часов до полного растворения ыагни.я. Затем содержимое колбы охлаждают льдом и солью и при непрерывном перемешивании Q течение 1 чяса прибавляют )>аствор 18,2 г (0,19 моля) свежеперегнанпого фурфурола (прим( чание 2) в ШО мл абсолютного эфира. После прибавления фурфурола смесь кипятят на водяной бане в течение — 1,5 часов. [c.44]

По окончании нитрования реакционную массу постепенно передавливают в чан 10, заполненный холодной водой. Выпадающий при этом осадок л-нитроформанилида отделяют на фильтре 11 к промывают водой. В котле 12 л-нитроформанилид гидролизуют разбавленным водным раствором серной кислоты, прибавляемым из мерника 13. Процесс ведут при нагревании. [c.279]

Реакционную массу из автоклава передавливают паром в чан с раствором едкого натра, в котором каптакс растворяется с образованием натриевой соли. Раствор отфильтровывают от смолистых примесей и осаждают каптакс разбавленной серной кислотой. Продукт центрифугируют, промывают водой и высушивают. [c.362]

Повышенная химическая стойкость позволяет применять глиноземистый цемент для тампонирования нефтяных и газовых скважин. Широкое применение получил он на предприятиях пищевой промышленности (сахарной, консервной и т. п.), на бумажных и фотофабриках, на травильных и красильных предприятиях для реакционных чанов и вытяжек, для футеровки шахтных колодцев, тоннелей и во многих других отраслях народного хозяйства. [c.412]

К полученному раствору магнийорганического соединени прибавляют при энергичном перемешивании в течение около 3 час раствор 156 г (1,32 мол.) этилового эфира угольной кислоты (приме чание 3) в 200 мл эфира. Реакция идет очень бурно, и эфир непре рывно кипит. После того как весь эфир угольной кислоты прибав лен, реакционную массу при перемешивании нагревают на водяной бане в течение еще 1 часа. [c.490]

П])и применении статических реакционных систем реагенты вводятся в замкнутую систему перед началом опыта. Скорость измеряют по изменению концентрации, давления или объема. Часто реагенты вводят при комнатной температуре, а затем реактор быстро нагревают до требуемо1 1 температуры, обычно по стандартной кривой нагревания, Чан[е всего во время нагрева нельзя получить полезную информацию относительно кинетики реакции. Даже если реагенты впускаются прп температуре реакции, неко- [c.22]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология