Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Ацетилен образования

    Д.— гораздо лучше эфира для проведения реакции Симмонса — Смита с ацетиленами образование полимерных продуктов в этом случае наб людается в значительно меньшей степени 15]. [c.366]

    Если ацетилен в пламени есть, то его превращение вначале ведет к образованию газообразных углеродистых продуктов (с высоким содержанием углерода и незначительным содержанием водорода). В большинстве случаев превращения этих продуктов приводят к образованию конденсированных частиц и появлению характерного свечения пламени. Однако в некоторых высокотемпературных пламенах, содержащих ацетилен, образование светящих-. ся частиц не происходит, поскольку газообразные углеродистые продукты расходуются на стадиях, предшествующих образованию зтих частиц. Так, по нашим наблюдениям, диффузионное пламя уротропина не содержит частиц, излучающих непрерывный спектр. Очевидно, все углеродистые продукты превращения ацетилена расходуются в реакциях взаимодействия с парами воды я двуокисью углерода. В пламенах гомогенных смесей, а также в реакционной зоне фронта диффузионных пламен возможно сгорание газообразных углеродистых продуктов в результате непосредственного взаимодействия с кислородом. [c.121]


    Этан И этилен, следовательно, представляют собой нестойкие промежуточные продукты превращения метана в ацетилен. Образованию цепи с двумя атомами углерода должен предшествовать распад метана па свободный радикал и водород. Можно представить себе два направления этого распада  [c.311]

    Скорость образования пироуглерода на стенках реакционной графитовой трубки определяли весовым методом. Благодаря высокой скорости газового потока диффузионного торможения не наблюдалось. Вследствие объемного превращения метана в ацетилен образование пироуглерода происходило как из метана, так и из ацетилена. [c.67]

    Среди продуктов радиолиза дивинила, кроме водорода, обнаружены этилен и ацетилен, образование которых может быть представлено по следующей схеме  [c.109]

    Связи С—Н в ацетилене, образованные sp-гибридными орбиталями, сильно отличаются по своим свойствам от связей С—Н в насыщенных углеводородах, возникающих из 5р -орбиталей. Так, например, водород в ацетилене довольно легко замещается на металл, в часиюсти, при пропускании С2Н2 в растворы, содержащие Си+, выпадает осадок ацетилида меди U2 2. [c.173]

    Реализована [71] периодическая схема синтеза ДВС насыщение системы NaOH— ДМСО сероводородом до получения Na S, взаимодействие последнего с ацетиленом (образование ДВС и освобождение щелочи), отгонка продуктов реакции, новое насыщение системы сероводородом и т. д. Результаты приведены в табл. 15. При одной загрузке ДМСО и NaOH проведено 6 циклов и получено около 900 г ДВС. Увеличение содержания оксатиолана I в ходе onHTOBj вероятно, можно объяснить повышением концентрации [c.28]

    Ртутные затворы запреищется использовать при работе с ацетиленом образование ацетиленидов и опасность взрыва ). [c.20]

    Наблюдается существенное различие при термическом разложении этилугольного эфира этиленгликоля и соответствующего, ксанто-генового эфира. Угольный эфир термически более устойчив (разлагается при 400—420 ), чем ксантогеновый (разлагающийся при 195—250°). При разложении этилугольного эфира в качестве непредельного углеводорода образуется этилен, а у аналогичного ксантогенового эфира — ацетилен. Образование этилена происходит не из гликолевого радикала, а из этильного . [c.951]

    Интересная особенность высокоэнергетических реакций между бораном и ацетиленом — образование множества различных метил-карборанов (табл. 4-1). Метильные группы в карборановых ядрах распределяются практически произвольно (некоторые реакции, например, приводят к получению всех возможных монометильных производных /слозо-карборана 2 4-С2В5Н7). Следует отметить, что метильный радикал присоединяется предпочтительнее к атому бора, а не углерода. Это наводит на мысль о том, что во время реакции некоторые ацетиленовые углерод-углеродные связи могут распадаться с образованием фрагментов со связями бор—углерод, что приводит к В-алкилированным карборанам, тогда как остальные ацетиленовые звенья включаются в карборановые клеточные структуры. Последние могут перегруппировываться в более благоприятные с термодинамической точки зрения изомеры, но обычно с разделением атомов углерода в карборановом остове. Исключение, по-видимому, составляет карборановое соединение 1,2-С2ВзН5 (см. ниже), алкильные производные которого стабильны, а их клеточная структура в условиях термического возбуждения не обнаруживает склонности к изомеризации [105]. [c.44]



Смотреть страницы где упоминается термин Ацетилен образования: [c.472]    [c.121]    [c.211]    [c.535]    [c.44]   
Технология нефтехимического синтеза Издание 2 (1985) -- [ c.51 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте