Полиарилаты фракционирование

Наличие сравнительно большого числа органических веществ, в которых многие полиарилаты хорошо растворяются, создает благоприятные условия для изучения их вискозиметрических и гидродинамических свойств, молекулярно-весового распределения и т. д. Для осуществления таких исследований необходимо прежде всего изучить свойства узких фракций полимера, от химического строения которого, естественно, зависит методика фракционирования. Для многих типов полиарилатов удобно пользоваться методикой фракционирования разработанной в ИНЭОС АН СССР. Подобная методика описана ранее Турской применительно к некоторым другим полимерам. [c.115]

Фракционирование образцов полиарилатов осуществляется методом распределения между двумя несмешивающимися жидкостями (методом экстракции) в системе тетрахлорэтан — фенол — к-гептан. В этой системе фракции полиарилата находятся не в виде твердого осадка, как это наблюдается при фракционировании методом осаждения, а в виде жидкой полностью аморфной фазы. Это обстоятельство особенно важно для легко кристаллизующихся полиарилатов (например, полиарилатов на основе диана), так как кристаллизация при выпадении осадка происходит путем агрегирования макромолекул разной длины, отчего фракции получаются более широкими. [c.115]

Изучение молекулярно-весового распределения полиарилатов методом хроматографического фракционирования удобно проводить по схеме Бейкера и Вильямса с небольшими изменениями . Хроматографическая колонка (рис. 60) заполняется кварцевым песком (размер частиц 100—250 мк). Систему растворитель — [c.119]

Лучший способ введения полиарилата в колонку — первый, согласно которому концентрированный раствор полиарилата, нагретый до 45—50° С, вводится в колонку с заранее установленным температурным градиентом (оптимальная загрузка полиарилатов составляет 1 г). Затем постепенно в течение 6 ч температура колонки понижается до комнатной и полимер осаждается на частицах наполнителя после этого можно считать, что колонка вполне подготовлена для фракционирования. [c.122]

Интересно также, что высокомолекулярная часть полимера разделяется на меньшее число фракций, чем его низкомолекулярная часть. Это явление, характерное не только для полиарилатов, но и для других полимеров , объясняется очень большой вязкостью полимерного раствора во время фракционирования высокомолекулярной его части, растворимость которой в большей степени зависит от состава растворяющей смеси, чем растворимость [c.123]

Общепринятые приемы построения кривых молекулярно-весового распределения на основании данных фракционирования весьма трудоемки. В некоторых случаях очень удобным оказывается теоретический метод Шульца, в котором используют экспериментально найденный средневесовой и средневязкостный молекулярный вес. Расчетные кривые для полиарилата изофталевой кислоты и фенолфталеина , построенные по этому методу, удовлетворительно совпадают с экспериментальными кривыми, хотя первая из них не передает всех тонких особенностей молекулярно-весового распределения. [c.124]

Фракционирование полиарилатов различными методами позволяет объективно оценить полидисперсность не только линейных, но и разветвленных полимеров. В процессе синтеза разветвленных полиарилатов высокотемпературной поликонденса- [c.129]

Параметр ц почти не зависит от молекулярного веса фракций полиарилатов, что позволяет определять его среднее значение для Ф-2 и Д-9 Цср. равны соответственно 0,45 и 0,48 . Эти данные полностью совпадают с параметрами ц, определенными для нефракционированных образцов, что дает возможность сравнивать величины л исходного н деструктированного образцов полиарилатов без фракционирования деструктированных образцов. [c.149]

Рис. 56. Прибор для фракционирования полиарилатов методом распределения между двумя несмешивающим ся жидкостями.

Справочник химика 21

Химия и химическая технология