Поликарбонат на основе диана

Рис. 32. ИК-спектр поглощения поликарбоната на основе ди-(4-оксифенил)-метана

Возможно также, что не менее важное значение имеет увеличение объема атома, соединяющего ароматические ядра бисфенола. Так, Ус (объем, занимаемый атомом углерода) < Уо (объем, занимаемый атомом кислорода) <1/., (объем, занимаемый атомом серы.). Можно предполагать, что увеличение объема атома, соединяющего ароматические ядра, так же как и при увеличении объема заместителей у центрального атома углерода, приводит к понижению температуры плавления полимера, если межмолекулярное взаимодействие не возрастает. Для поликарбоната на основе ди (4-оксифенил) амина высокая температура плавления связана с образованием [c.144]

Поликарбонат на основе диана [c.582]

Поликарбонат на основе диана 13.4 0,44 Полиарилаты [c.65]

Показатели основных теплофизических свойств поликарбоната на основе ди- [c.167]

По сравнению со многими другими полимерами ароматические поликарбонаты на основе ди-(4-оксифенил)-алканов очень устойчивы к действию ионизирующих излучений 1 . Удельная доза радиации, равная приблизительно 20 10 — 50 10 фэр, даже улучшает физические свойства поликарбоната на основе 2,2-ди-(4-окси-фенил)-пропана. Предел прочности при растяжении пленок или листов из этого поликарбоната, облученных на воздухе электронами, увеличивается, повышается температура разложения, удельная ударная вязкость с надрезом у изделий, полученных шприцеванием, возрастает. При величине дозы облучения, превышающей оптимальную, эти показатели ухудшаются Аналогичные свойства обнаруживает поликарбонат на основе [c.75]

Сшивание ароматических поликарбонатов при нагревании на воздухе. Ароматические поликарбонаты до 150° С стабильны в течение длительного времени даже в присутствии воздуха. Если пленки из поликарбонатов на основе ди-(4-оксифенил)-алканов выдерживать длительное время в атмосфере кислорода при температурах около 250° С или, кратковременно, около 400° С, то происходит сшивание, поликарбонат становится нерастворимым и неплавким. Термоокислительное сшивание применяется, нанример, в производстве кабельной изоляции ш. [c.77]

Данные табл. 11 показывают, что поликарбонаты на основе ди-(4-оксифенил)-алканов в замороженном состоянии (при быстром охлаждении жидкого полимера или быстром испарении растворителя) растворимы в метиленхлориде, л4-крезоле, пиридине и диметилформамиде. Во многих других растворителях они набухают. [c.113]

Гораздо более надежными являются данные о температурах стеклования поликарбонатов, так как они могут быть определены достаточно точными и легко воспроизводимыми физическими методами, нанример рефрактометрическим или дилатометрическим . Для того чтобы лучше объяснить специфические свойства ароматических поликарбонатов на основе ди-(4-оксифенил)-алканов, интересно проследить, как связаны температурные характеристики различных поликарбонатов с природой ароматических диоксисоединений, используемых для получения полимеров (табл. 12). [c.116]

Рис. 44. ИК-спектр поглощения поликарбоната на основе ди-(4-оксифенил)-сульфида

При использовании данных работы [8] (см. табл. 1) было найдено, что поликарбонат на основе бисфенола А кристаллизуется моноклинно в пространственной группе С с четырьмя звеньями в решетке поликарбонаты на основе ди (4-оксифенил) сульфида и ди (4-оксифенил) метана кристаллизуются ромбически с двумя звеньями в решетке в пространственной группе С°у. Период идентичности для всех трех поликарбонатов включает два элементарных звена так, что в элементарной кристаллической решетке располагается восемь или четыре элементарных звена [11]. [c.107]

Растворимость значительно хуже в тех случаях, когда макромолекулы упакованы плотно вследствие наличия гибких звеньев [поликарбонаты наос-нове ди (4-оксифенил) метана, ди (4-оксифенил) сульфида] или имеется сильное межмоле-кулярное взаимодействие [поликарбонаты на основе ди(4-оксифенил) амина, ди (4-оксифенил) сульфона]. Трудно растворяются поликарбонаты с жесткой цепью (на основе [c.136]

Поликарбонат на основе диана (принятое сокращенное название поликарбонат ) представляет собой сложный полиэфир угольной кислоты и дифе-иилолпропана (диана). [c.582]

Заметное выделение летучих начинается у поликарбоната на основе ди(4-оксифенил)фенилметана (ПК-3) около 200 °С, у поликарбоната на основе 1,1-ди(4-оксифенил) циклогексана (ПК-2) — около 300 °С, у ПК-1—около 400 °С. Среди летучих продуктов ПК-1 и ПК-2 были обнаружены окись и двуокись углерода, ацетальдегид, формальдегид, метиловый спирт ПК-3 —окись и двуокись углерода и бензальдегид [137, с. 170]. Хлорированные поликарбонаты марок С-1, С-2, С-3 и С-4 могут, кроме того, выделять при нагревании хлористый водород. [c.229]

Наиболее существенное влияние на снижение молекулярной массы оказывают радикальные реакции. Весьма наглядным примером является радикалыю-ипициироваиный распад поликарбоната на основе ди-фенилолиропана при температурах ниже 100°С [70— 75]. Известно, что этот полимер [76], хорошо очищенный от примесей и влаги, термостабилен до 300 °С. При нагревании же поликарбоната в присутствии радикального инициатора — перекиси бензоила (0.9 моль/кг) при 90 С средняя молекулярная масса полимера уменьшается в 4 раза (с 90 000 до 22 000) за 15 ч (рис. 2.9), причем кислород не влияет на скорость деструкции полимера. Этот факт нетрудно понять, если учесть, что полимерные гидроперекиси при таких температурах, как иравило, устойчивы, а их незначительный распад, если и влияет, то лишь очень [c.67]

Методом дифференциального термического анализа исследовано также образование сополимеров при взаимодействии полиоксиметилена с простыми полиэфирами [42] (политетраметиленоксидом, поли-циклогексеноксидом, поли-2,6-диметилфениленоксидом) и поликарбонатом на основе диана и фосгена [42]. [c.212]

В случае хорошо кристаллизующихся ароматических поликарбонатов, размер кристаллов которых больше длины волны видимого света, температуру плавления можно определить, как температуру, при которой исчезает двойное лучепреломление. Установлено, что это явление возникает ири температуре, значительно превышающей интервал плавления менее кристаллических, оптически прозрачных образцов того же полимера. Например, образец поликарбоната на основе бисфенола А, полученный быстрым охлаждением расплава или быстрым испарением растворителя из раствора полимера в мети-пенхлориде, плавится в интервале 220—230 С, в то время как у того же полимера в высококристаллическом состоянии двойное лучепреломление не исчезает при нагревании до 255—265 °С. Та же закономерность наблюдается для поликарбоната на основе ди-(4-оксифенил)-метана, который при низкой степени кристалличности плавится при 223—225 °С, в то время как при высокой степени [c.115]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология