Цинки его соединения определение кремния

Одним из путей повышения степени алкилирования метилхлорсиланов является замещение при повышенной температуре галогена, связанного с кремнием, органической группой. Для алкилирования применяют хлористый метил, хлористый этил и более электроположительные металлы, чем кремний, способные образовывать с алкилгалогенидом при повышенной температуре металлорганические соединения. Лучше всего зарекомендовали себя алюминий и цинк в виде гранул определенной величины или же в виде стружек [297, 988, 994, Е75, Е93]. [c.89]

Метод дуги постоянного тока использован для определения галлия в различных породах и минералах [81, 87, 174, 429, 666, 823, 873, 883, 974, 977, 1113, 1114, 1151, 1183, 1192, 1319, 1418], глинах [907, 1183], в почвах [1013], в бокситах [989, 1183], в рудах и продуктах их обогащения [56, 429, 1113, 1114, 1151, 1418], в отходах цветной металлургии [56], в ZnS [885], в золах и сланцах [1184], в огнеупорах [1183], в водах i[1325], в органичесиих соединениях [400], в HF, HNO3 и НС1 [105], в цинк-селенидных электролюминофорах [515], в сплаве In—Ga [1147], в боре (борный ангидрид, борная кислота) [75], графите [850, 929], кремнии [106, 107, 427, 1134] и его соединениях [106, 107, 397, 1134], в германии (108, 336, 336а] и его соединениях [108], в индии [88, 381], цинке [555], олове [557, 559, 560], сурьме [466], бериллии и его окиси [242], селене [506], щелочных металлах [542] и уране [730]. [c.158]

При отборе проб воды для определения микроэлементов применяют посуду из бесцветного химически стойкого стекла, содержащего в большинстве случаев минимальное количество микропримесей (табл. 1.1). Однако стекло, из которого изготовлена обычная стеклянная химическая посуда, разрушается сточной водой (особенно при ее хранении), в результате чего в воду переходят Са +, Mg2+, К+, На+, 5 , С1 , Zn +, 5Юз и др. Для хранения сточной воды пользуются посудой из боросиликатного стекла (пирекс) или из полиэтилена. Широко используют посуду из полимерных органических материалов, которые почти не содержат микропримесей, за исключением А12О3, Т10г и других, входящих в состав катализаторов для синтеза полимеров в некоторых марках полиэтилена содержится цинк и натрий, так как стеараты цинка и натрия применяют в качестве разделительных составов. Практика показывает, что хранение проб в стеклянных бутылях не сопряжено с выщелачиванием микрокомпонентов 1ИЗ стекла и протеканием адсорбционных процессов [11]. Однако необходимо иметь в виду, что эти процессы все же имеют место. Соединения некоторых элементов выщелачиваются из стекла в заметных количествах. Так, кислыми и нейтральными растворами из стекла извлекаются оксиды кремния и натрия [16—18], выщелачиваются бор [19], железо, алюминий [20, [c.20]

Как было сказано выше, для колориметрического определения нона X последний переводят в окрашенное соединение, обычно комплексного характера. Так, например, железо, кобальт, молибден и вольфрам определяют часто в виде роданидных комплексов. Титан и ванадий определяют в форме комплексов с перекисью водорода. Медь, цинк и многие другие цветные металлы определяют в виде комплексов с дифенилтиокарбазоном фосфор, кремний — в виде комплексных гетераполикнслот. [c.12]

Таким образом, запросы практики как внешний фактор явились определяюш,ей причиной появления работ советских химиков в области химии органических соединений тяжелых металлов и первым стимулом их интенсивного развития. Вместе с этим действовали и другие причины, присущие внутренней логике развития самой пауки — органической химии. Они состояли в том, что к тому времени был пакоплеп большой материал в области химии цинк- и магнийорганических соединепий, был завершен Шорыгиным комплекс работ по химии натрийорганических соединений, что исключительно расширило синтетические возможности органической химии и позволило по-новому оценить роль металлооргапических соединений. В то же время было очевидным еще совершенно недостаточное использование металлооргапических соединений тяжелых металлов, исследования которых обещали вскрыть богатство, таящееся в необыкновенном многообразии их, основанном на прочности их металлоуглеродной связи. Идея получения этих соединений, исследования их свойств и определение надлежащего места в химии напрашивалась стать первоочередной задачей. В особенности заманчивыми были органические производные элементов IV группы кремния, германия, олова и свинца, так как они естественно вызывали интерес к изучению аналогии их свойств со свойствами соответствующих соединений собственно углерода. Решению главным образом этих вопросов и были посвящены первые работы К. А. Кочешкова и его учеников, начавшиеся с 1928 г. Исключительный интерес вместе с тем представляли ртутноорганические соединения, устойчивость которых даже по отношению к сильным реагентам была поразительной, а это обещало дать исследователю большое количество новых веществ. По пути изучения этой важнейшей области были направлены первые шаги научной деятельности А. Н. Несмеянова. [c.157]

При получении пленок двуокиси кремния, легированных цинком с применением металлоорганических соединений цинка, например диэтилцинка, следует принимать определенные меры предосторожности, поскольку диэтил-цинк легко воспламеняется при контакте с кислородом воздуха. Кроме того, диэтилцинк реагирует с тетраэтоксисилапом уже при комнатной температуре. Поэтому его сначала растворяли в к-гептане и вводили в отдельный сосуд. Пары обоих соединений смешивали непосредственно перед поступлением в зону осаждения. [c.422]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология