Диэтил цинк

Отверждение эпоксидов в присутствии системы диэтил-цинк — ацетон изучено с применением методов ИК-спектроскопии и газовой хроматографии [209. [c.242]

Металлорганические соединения. В 1848 г. Э. Франкланд, предполагая выделить свободные радикалы (метил, этил и т. д.), нагревал в запаянных трубках соответствующие алкилиодиды в присутствии цинка. Он получил при этом вещества, ошибочно принятые им за свободные радикалы, на самом же деле представлявшие собой насыщенные углеводороды. Продолжая в следующем году свои опыты, он получил диметилцинк и диэтил-цинк. Это открытие первых металлорганических соединений явилось отправным пунктом для возникновения теории валентности и в дальнейшем для крупных теоретических открытий. [c.235]

Из бромистого этила получите а) этиллитий б) диэтил-цинк в) диэтилртуть, [c.37]

Окись металла-1-диэтил-цинк [c.215]

Если в ассоциации участвуют кислоты Льюиса, например диэтил-цинк или триэтилалюминий [92], то наблюдается обратный эффект. Кислоты взаимодействуют с растущими анионами и замедляют рост цепи. Например, полимеризация стирола в бензоле останавливается в присутствии триалкилалюминия в количестве, лишь немного превышающем концентрацию живущих концов тот же результат достигается в присутствии 10-кратного избытка диэтилцинка. По степени ингибирования полимеризации были определены константы соответствующих равновесий ассоциации [92]. [c.502]

Цинк-алкил (диалкил-цинк) может быть отогнан отгонку можно производить в аппарате, из которого воздух вытеснен (например водородом), так как цинк-алкил на воздухе моментально воспламеняется. Цинк-алкилы (цинк-органические соединения) — бесцветные жидкости, тяжелее воды. Цинк-метил (диметил-цинк) кипит при 46°, цинк-этил (диэтил-цинк) при 118°, цинк-пропил (дипропил-цинк) при 146°. [c.88]

Осуществление сополимеризации на катализаторах, включающих цинк-, кадмий- или ртутьорганические соединения, позволяет получать сополимеры с пониженным молекулярным весом [191, 192]. Показано [191], что молекулярный вес сополимера уменьшается пропорционально корню квадратному из концентрации диэтил-цинка. [c.36]

Ясно, что, если вместо хлорангидрида уксусной кислоты взять хлор-ангидрид пропионовой кислоты, в состав которого вместо метила входит этил, и действовать на него цинк-метилом, то получим третичный амиловый спирт, диметил-этил-карбинол если же на хлорангидрид уксусной кислоты будем действовать цинк-этилом, то получим один из третичных гексиловых спиртов — метил-диэтил-карбинол [c.98]

Неницеску, К. Хух и А. Хух [278] установили, что диэтил-цинк, фенилнатрий и изоамилнатрий также дают эффективные катализаторы для полимеризации этилена. [c.80]

В последние годы химики разработали ряд процессов, нейтрализующих действие кислоты в книгах. Один из них, созданный в исследовательской лаборатории Библиотеки конгресса США, основан на обработке книг диэтилцинком, который может стать идеальным средством для этого, Диэтил-цинк — это газ, поэтому его молекулы способны легко проникать даже в закрытую книгу. А однажды проникнув в книгу, это вещество уничтожает кислоту и, кроме того, предохраняет книгу от ее воздействия и в последующем, поскольку на бумаге останется вещество со щелочной реакцией — оксикарбонат цинка. Это вещество равномерно осаждается между волокнами бумаги. [c.269]

При получении пленок двуокиси кремния, легированных цинком с применением металлоорганических соединений цинка, например диэтилцинка, следует принимать определенные меры предосторожности, поскольку диэтил-цинк легко воспламеняется при контакте с кислородом воздуха. Кроме того, диэтилцинк реагирует с тетраэтоксисилапом уже при комнатной температуре. Поэтому его сначала растворяли в к-гептане и вводили в отдельный сосуд. Пары обоих соединений смешивали непосредственно перед поступлением в зону осаждения. [c.422]

Синонимы. Диэтилдитиокарбаминовой кислоты цинковая соль цинк диэтил-дитиокарбаминовокислый. [c.150]

Вулкацит DM дибензтиазилдисульфид Вулкацит МВА/С комбинация 2-меркаптобензтиазола с цинк-К-диэтил-дитиокарбаматом (80 20) вулкацит Р комбинация дибензтиазилдисульфида с дифенилгуанидином и гексаметилен-тетрамином [c.429]

Двойная соль цинк-М-этилфенилдитиокарбамат и циклогексилэтиламин Дибензтиазилдисульфид М-Дибутилдитиокарбамат цинка М-Диметилдитиокарбамат цинка Диметилдифенилтиурамдисульфид Ди-о-толилгуанидин Дифенилгуанидин М-Диэтилдитиокарбамат цинка Комбинация дибензтиазилдисульфида с дифенилгуанидином и гексаметилентетрамином Комбинация 2-меркаптобензтиазола с К-диэтил-дитиокарбаматом цинка (80 20) [c.462]

Своеобразносгь серы особенно явственно проявляется в ее метал-лооргавических соединениях. Не останавливаясь ва втом обширном предмете, рассматриваемом органическою химиею, считаю ве излишним сравнить физические свойства этиловых соединений ртути, цивка, серы и кислорода. Ови имеют общий состав где R = Hg, Zn, S и О. Все они летучи меркур-этил Hg( P кипит при 159°, уд. вес его 2,444, объем частицы = 106 цинк-этил кипят при 118°, уд. вес 1,882, объем 101, сернистый этил S( H >2 кипит при ХР, уд. вес 0,825 объем 107 эфир простой или кислородный этил 0(С2Н ) кипит при 35°, уд. вес 0,736, объем 101 прибавим еще, что самый диЭтил = OH кипит около 0°, уд. вес около 0,62, объем около 94. Таким образом, замене Hg, S я О почтя не меняет объема, несмотря ва разность весов, физическое влияние, если можво так выразиться, втих столь различных двуатомных влементов, при громадной разности в весе атомов и в их свойствах, почти одно и то же. [c.507]

Интересные явления можно наблюдать при растворении металлалкилов друг в друге, например натрнйэтил ионизируется в растворе цинк диэтила [c.22]

Диэтилолово (но не триэтилолово) экстрагируют из 10%-ной трихлор-уксусной кислоты раствором дитизона в хлороформе с образованием красного комплекса . Из боратного буфера при pH 8,4 экстрагируются диэтил-и триэтилолово, дитизоновые комплексы которых дают оранжевую и желтую окраску соответственно. Используя это свойство, определяют оловоорганические соединения. Для устранения вредного влияния небольших количеств таких металлов, как медь, цинк, свинец и кобальт, используют ЭДТК. [c.777]

Неполярные органические соединения из лриродных вод экстрагируются органическими растворителями. Поскольку медь из морской воды экстрагируется только частично, предполагают, что она находится в воде в виде комплексных соединений с органическими веществами [748]. Медь, марганец, свинец и цинк также полностью не экстрагируются из морской воды хлороформом в виде комплексных соединений с диэтил-дитиокарбаминатом натрия или метилпзобутилкетоном в виде пирро-лидиндитиокарбаминатов, вероятно вследствие образования ассоциатов с коллоидными и суспендированными частицами или прочных комплексных соединений с другими веществами [725, 749]. [c.113]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология