Меры предосторожности при определении следов веществ

При пользовании электронагревательными приборами необходимо следить за исправностью электрической проводки, штепсельных вилок и розеток. Несмотря на перечисленные выше предосторожности при работах с огнеопасными веществами и нагревательными приборами, не исключена возможность возникновения пожара. Поэтому в лаборатории всегда должны быть сухой песок во всех рабочих помещениях, листовой асбест, достаточное число огнетушителей в определенных местах и пожарные рукава. Все работники должны знать, что при воспламенении бензина, скипидара, спирта или эфира лучшими средствами для тушения являются песок, асбест, огнетушители. Нельзя пользоваться водой, так же как и для тушения серной кислоты. Учитывая специфику работы лаборатории при очистных сооружениях, необходимо знать, что сточные воды и осадки представляют значительную санитарную опасность для работающих. Поэтому все операции, связанные с отбором проб сточных вод и осадков и с подготовкой их к анализу, требуют соблюдения санитарных мер предосторожности. Необходимо избегать непосредственного контакта со сточной водой, производя те или иные операции, и после работы тщательно мыть руки. При отмеривании сточной воды пипетками нужно пользоваться только резиновыми баллончиками, категорически запрещается засасывать воду ртом. При сортировке отбросов для анализа необходимо работать в резиновых перчатках и надевать защитные очки. Принимать пищу на рабочих местах и пользоваться для этих целей лабораторной посудой запрещается. [c.262]

Убедиться в том, что состояние равновесия достигнуто, можно следующим образом. В одной из ампул — предпоследней в этой серии — получают пересыщенный раствор нагреванием при температуре на 10°С выше, чем температура термостата, принимая меры предосторожности, чтобы твердое вещество в ампуле не растворилось полностью. После этого с пересыщенной ампулой поступают так же, как с другими. Если величина растворимости, полученная для этой ампулы, будет находиться на одной прямой с другими величинами на графике, то это указывает на то, что состояние равновесия достигнуто. Однако, если величина растворимости из пересыщенной ампулы окажется вне прямой, на которой лежат другие значения растворимости, это не обязательно означает, что в других ампулах не достигнуто равновесие, так как в ряде случаев это может быть обусловлено тенденцией определенных веществ образовывать пересыщенные растворы. Для достижения состояния равновесия в таких случаях проводят ряд определений методом фазовой растворимости, подбирая различные отрезки времени для достижения состояния равновесия таким образом можно убедиться, что получены постоянные величины наклона кривой растворимости. [c.152]

При определении температуры плавления разлагающихся веществ в капиллярах следует вносить капилляр в прибор, заранее нагретый на 8—15° ниже предполагаемой температуры плавления. Если температура плавления вещества неизвестна, то ее сначала определяют ориентировочно без применения мер предосторожности. Многие разлагающиеся вещества устойчивее при нагревании под давлением, и поэтому определение температуры их плавления лучше производить в запаянных капиллярах. [c.202]

II. МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ ПРИ ОПРЕДЕЛЕНИИ СЛЕДОВ ВЕЩЕСТВ [c.26]

При колориметрическом определении следов обычно берут относительно большую пробу, и отбор средней пробы, как правило, не представляет особых трудностей Нужно соблюдать лишь обычные меры предосторожности. Следует обращать внимание на то, чтобы в анализируемый образец не попадали сопутствующие посторонние вещества. Например, загрязнение пробы почвой или пылью может привести к существенным ошибкам при определении следов веществ в растениях. [c.25]

II. Меры предосторожности при определении следов веществ..........20 [c.899]

Метод определения коэффициента диффузии, не требующий предварительной калибровки, заключается в следующем. Раствор исследуемого вещества приводят в соприкосновение с чистым растворителем, соблюдая все меры предосторожности, чтобы получить резкую границу между ними. Тщательно оберегая систему от сотрясений и возникновения токов (последнее достигается термостатированием), периодически определяют распределение концентрации по длине цилиндрической трубки. Для этого применяют оптические измерения. Этот метод основан на втором законе Фика. [c.137]

Высушивать органические жидкости хлорнокислым магнием можно только при соблюдении особых мер предосторожности. В присутствии следов сильных кислот образуется хлорная кислота, которая при соприкосновении с органическими веществами вызывает в определенных условиях чрезвычайно сильные взрывы. По той же причине использованный хлорнокислый магний можно спускать в канализацию только в виде разбавленного водного раствора. [c.79]

Поскольку при определениях приходится иметь дело с горением веществ в состоянии аэрозоля, необходимо соблюдать меры предосторожности работающую под давлением взрыва аппаратуру необходимо подвергнуть испытательному давлению, превышающему в 2 раза максимальное, создаваемое при сгорании испытуемых пылевоздушных смесей. После проведения каждого опыта следует очищать аппаратуру от твердых продуктов сгорания и несгоревшей пыли, а затем продуть ее воздухом при работающей вентиляции. Перед проведением последующего опыта необходимо убедиться в отсутствии продуктов распада несгоревшей пыли, влияющих на результаты опыта. Обслуживающий персонал при работе с токсичными веществами и чистке аппаратуры должен иметь индивидуальные средства защиты. [c.120]

При суспензионной полимеризации стабилизаторы суспензии, буферные вещества и инициатор растворяют в воде и загружают в автоклав, футерованный стеклом, объемом 14 м . Автоклав закрывают, промывают инертным газом или мономером и откачивают газ. Жидкий мономер впускают в эвакуированную систему через весовой мерник. В результате бурного выделения тепла температура повышается и начинается реакция. Вследствие высокой экзотермичности реакции должны строго соблюдаться меры предосторожности, т. е. поддерживаться определенная скорость реакции и соотношение воды и мономера. Необходимо следить за тем, чтобы тепловыделение в реакторе не превышало количества тепла, поглощаемого охлаждающей водой в рубашке реактора. Спустя 8—24 ч при степени конверсии мономера в полимер около 90% давление в реакторе быстро снижается и реакция заканчивается. Избыток мономера удаляют под вакуумом и продукт переводят в смеситель. Для окончательной обработки полимер промывают водой, удаляют избыток воды на непрерывно действующей центрифуге и затем сушат во вращающейся сушилке. [c.402]

При колориметрическом определении следов обычно берут относительно большие навески анализируемого вещества, и взятие соответствующих средних проб обыкновенно не представляет особых затруднений 2 . Следует только соблюдать обычные меры предосторожности. [c.31]

Исследуемый препарат актиния был проанализирован на примеси В, А1, Са, Mg, Мп, Ва, РЬ, На, Ре, 51. Для большинства этих элементов чувствительность анализа была — 0,1%, некоторые из загрязнений (например, Мп) даже при столь малых пробах (15—30 мкг) можно было определить и в концентрации —0,03%. Авторы указывают, что для повышения чувствительности определений следует увеличить вес проб и тем или иным способом отделить определяемые элементы от актиния. Если примеси не отделять от пробы, то значительное количество анализируемого вещества потребует серьезных мер предосторожности, связанных с большой активностью препаратов. [c.291]

При перевозке и хранении ряда веществ, даже и не относящихся к категории опасных, также следует соблюдать установленные меры предосторожности. Для определения допустимости совместных перевозок и совместного хранения на складах тех или иных грузов пользуются табл. 20—23. В этих таблицах перевозимые вещества (грузы), в зависимости от их свойств разделены на группы, обозначенные условным номером (табл. 20). В табл. 20 не включены взрывчатые вещества, а также отравляющие и сильнодействующие вещества. [c.86]

Особого внимания требуют процедуры отбора проб крови. Образцы следует отбирать в емкости из химически стойкого стекла с соблюдением необходимых мер предосторожности для предотвращения загрязнения тканевой жидкостью и гемолиза существенно, чтобы отбирались пробы только свободно вытекающей крови. На состав образца влияет и положение человека в ходе отбора пробы В положении лежа внеклеточная жидкость устремляется в кровеносные сосуды, разбавляя тем самым белки плазмы крови [90]. При этом изменения концентраций опр еделяемых компонентов могут достигать 20% и давать ошибочные представления. В большинстве случаев рекомендуется хранить пробы при +4 С (для летучих соединений при -20 С). При необходимости хранения проб д]титель-ное время возникает проблема их стабильности вследствие процессов коагуляции. Поскольку негомогенность, вызываемая коагуляцией, может бьтть серьезным источником ошибок, то к пробе крови следует немедленно после отбора добавлять определенное количество антикоагулянта. Естественно, что последний не должен содержать зафязняющих веществ. Надежным способом получения правильных результатов являетс я лио-фильная сушка образцов. [c.194]

Битумные клеи применяются для крепления листованных полиизобутиленов к бетонной, кирпичной и в редких случаях, деревянной поверхностям. Вследствие некоторых присущих им свойств, выгодно отличающих их от других клеев, они заслуживают большого внимания. Показатели прочности связи битумных клеев невысоки (8—11 кг/сж ), но достаточны для практических целей. Наличие в их составе полиизобутилена сообщает им большую клеящую способность, неизменяемость при хранении и увеличивает тепло- и морозостойкость битумы приобретают эластичный каркас и поэтому утрачивают способность давать трещины на морозе. Работа с ними проста, не требует специальных мер предосторожности, так как они не содержат физиологически вредных веществ необходимо только соблюдать определенный режим при нагревании, так как перегрев или слишком долгое нагревание могут привести к расслоению компонентов и к порче продукции. Битумные клеи применяются в широких температурных пределах (от —5° до +60°). При защите дерева, вследствие невысоких показателей прочности сцепления, битумные клеи следует применять лишь при обкладке ровных плоских поверхностей. [c.94]

Обсуждение. Многие жидкие вещества при горении дают характерное пламя, что помогает определению природы вещества. Если вещества воспламеняются, то при дальнейшем обращении с ними следует принимать необходимые меры предосторожности. Этот опыт показывает также, следует ли определять температуру плавления твердого вещества и не является ли оно взрывчатым. [c.22]

Реактив Фишера [1] был применен для прямого объемного определения воды в жидкостях, твердых соединениях и газах как органических, так и неорганических веществ. Результаты опытов многих лабораторий, испытавших этот метод анализа, показали, что точное определение воды осуществимо почти для всех классов органических соединений. В отличие от большинства других методов, применение которых ограничено, метод Фишера может быть легко использован для количественного анализа образцов, содержание воды в которых изменяется от следов до 100%. Для успешного пользования реактивом Фишера необходимо иметь ясное представление о границах его применимости, в частности о природе и типе тех соединений, которые мешают проведению анализа. Органические соединения, вступающие во взаимодействие с одним или ббльшим числом компонентов реактива с образованием воды, препятствуют определениям, так как это взаимодействие приводит к ошибочно высоким результатам. В этих случаях должны быть приняты необходимые меры предосторожности для устранения мешающих реакций в большинстве случаев, как это будет показано ниже, не составляет особого труда подготовить образцы для титрования. [c.105]

С реагентом, мало, для анализа пригодны относительно небольшие навески анализируемого вещества, так как конечный раствор легко получать в небольшом объеме. Однако если пренебрегать определенными мерами предосторожности, то можно извлечь не все железо, имеющееся в анализируемом веществе. Возможна также потеря железа вследствие взаимодействия золы с веществом чашки (кварцевой или фарфоровой), если озоление производится при слишком высокой температуре или если количество золы очень мало. Потери железа также могут происходить вследствие улетучивания его, если в веществе было много хлоридов или в результате захватывания железа кремниевой кислотой и другими нерастворимыми веществами, остающимися после обработки золы кислотой. При озолении образуется пирофосфат и, если его присутствует много, то для удовлетворительного определения железа его следует превратить в ортофосфат, для чего кислый раствор нагревают и дают ему постоять некоторое время. Эти затруднения отпадают при окислении органического вещества кислотами [c.489]

При определении следовых количеств допускаются относительные ошибки 10, 20, а иногда 100%. При анализе значительных количеств веществ можно снизить относительную ошибку до 2—5%. При условии тщательной калибровки и соблюдении необходимых мер предосторожности можно достигать точности, не уступающей точности титриметрических методов анализа (0,1—0,5%). Точность определений в значительной степени зависит от ошибок в измерении оптической плотности (О). Оптимальным следует считать интервал 0,2 < I) < 1,3. Определения, сделанные при малых значениях О, ненадежны. [c.345]

Обсуждение. Многие жидкости горят характерным пламенем, что помогает определить природу данного соединения. Так, например, ароматические углеводороды с довольно высоким содержанием углерода горят желтым коптящим пламенем. Алифатические углеводороды также горят желтым пламенем, однако копоти при этом выделяется много меньше. По мере того как в составе вещества возрастает содержание кислорода, пламя становится все более бледным (голубоватым). Если вещество склонно воспламеняться, то при дальнейшей работе с ним следует применять соответствующие предосторожности. Проба на горючесть указывает также, следует ли провести определение температуры плавления твердого вещества, и позволяет установить, не является ли оно взрывчатым. [c.49]

Экспериментально было найдено, что скорости роста кристаллов полностью согласуются со вторым из этих выражений Аф. Более того, первое выражение Аф хорошо описывает скорости первичного зародышеобразования в тех случаях, когда принимаются меры для исключения первичного зародышеобразования, обусловленного присутствием в расплаве загрязняющих частиц постороннего вещества (гетерогенное зародышеобразование). Однако существуют серьезные основания полагать, что если такие предосторожности не соблюдаются, то количество первичных зародышей гетерогенного происхождения будет значительно превосходить число зародышей, образующихся в расплаве в результате гомогенных процессов. При этих условиях на температурную зависимость скорости первичного зародышеобразования будут в большой степени влиять все особенности происходящих процессов зародышеобразования. Если зародыши возникают в результате адсорбции молекул полимера на посторонних частицах, скорость их образования соответствует скорее зависимости Аф /(АТ), а не Аф АТу. Во всяком случае, ясно, что для любого из этих возможных механизмов движущая сила зародышеобразования уменьшается при более высоких температурах, но в то же время скорость, необходимая для преодоления молекулами барьера, характеризуемого значением Еп, при более низких температурах также уменьшается. В связи с этим следует ожидать, и это наблюдается в действительности, что выше или ниже определенной оптимальной температуры общая скорость кристаллизации уменьшается. [c.411]

В связи с весьма высокой чувствительностью флуоресцентных реакций и низким содержанием определяемых веществ при работе необходимо принимать меры предосторожности, которые рекомендуются при всех определениях следов веществ (например, при помощи дитизона) [40, 50, 93 и др.]. Особенное внимание надо уделять воспроизводимости условий определения и мерам, ведущим к снижению величины холостого опыта. Как правило, для всех анализируемых и эталонных растворов надо использовать одни и те же реактивы и готовить все флуоримет-рируемые растворы одновременно. Все реактивы должны быть возможно более высокой чистоты и предварительно проверены на отсутствие в них определяемых элементов, флуоресцирующих загрязнений и примесей, вызывающих тущение в случае надобности их следует подвергать дополнительной очистке. В число контролируемых реактивов следует включить и дистиллированную воду, которая, кроме неорганических, может содержать и следы органических веществ. [c.25]

Анализ полученных продуктов показывает, что вопреки мерам предосторожности побочные реакции все же имеют место, однако принимается, что их влияние на измеряемую энергию активации незначительно. К недостаткам этого метода следует отнести и то обстоятельство, что из-за большой скорости потока определяемое значение температуры газа не вполне достоверно. Наконец, давление реагирующих веществ может меняться лишь в ограниченном интервале, что затрудняет проверку, действительно ли реакция соответствует простой мономолекулярной реакции. Однако, несмотря на все недостатки, метод является весьма эффективным, и Э1]ергии диссоциации связи в лучших случаях могут быть измерены с точностью до 2—3 ккал. В других случаях предполагаемые механизмы реакций недостаточно- хорошо доказаны и результаты вызывают сомнение. Хорошей проверкой результатов определения энергии диссоциации спязи, полученных кинотпческнм нутом, яв гяются данные по взаимодействию электронов. Этот метод [18, 46, 47] состоит в наблюдении потенциалов появления (.4 ) в масс-стгоктрометре для следующих типов реакций [c.15]

Трихлороэтилен и толуол, используемые в качестве растворителей, при вдыхании оказывают наркотическое действие. При работе с этими веществами следует соблюдать определенные меры предосторожности, так как при вдыхании больших количеств возможен летальный исход. [c.342]

Перекись ацетила получатот из уксусного ангидрида и перекиси натрия по методу Караша [3]. Соединение перекристаллизовывают из эфира при —80° и сушат в вакууме П мм рт. ст.) в течение 2 час. Непосредственно перед использованием аликвотную часть раствора перекиси анализируют но методу Кокатнура и Джеллинга [4], предложенному для определения перекисей в органических соединениях йодометрическпм титрованием. (При этом следует принимать крайние меры предосторожности Все операции с сухой перекисью необходимо проводить за защитным экраном при помощи щипцов. Твердое вещество следует переносить в раствор как можно быстрее ) [c.130]

Помещают указанную в частной статье навеску вещества в длинногорлую колбу емкостью 200 мл, прибавляют 1 г смеси, состоящей из 10 частей сульфата калия Р или безводного сульфата натрия Р и I части меди (П) Р, затем прибавляют указанное в статье количество серной кислоты ( -ПбО г/л), не содержащей соединений азота, ИР. Нагревают смесь на небольшом пламени до получения шрозрачно-го зеленого раствора и слегка кипятят еще 30 МрИН, если в статье нет других указаний необходимо следить за тем, чтобы верхняя часть колбы не шерегревалась. Охлаждают, разводят водой до 75— 80 мл, соблюдая соответствующие меры предосторожности, м прибавляют кусочек гранулированного цинка Р и раствор 15 г гидроокиси натрия Р и 2 г тиосульфата натрия Р в 25 мл воды. Если необходимо, количество гидроокиси натрия можно увеличить для того, чтобы обеспечить. перед отгонкой сильно щелочную реакцию. Тотчас соединяют колбу с перегонным аппаратом, перемешивают содержимое, отгоняют выделившийся аммиак в 16 мл раство- ра борной. кислоты ( 50 г/л) ИР и титруют серной кислотой (0,05 моль/л) ТР, используя в качестве индикатора раствор метилового красного в этаноле ИР. Повторяют определение без исследуемого вещества разность между титрованиями соответствует количеству аммиака, образовавшегося из исследуемого вещества. Каждый миллилитр серной кислоты (0,05 моль/л) ТР соответствует 1,401 мг азота N. [c.157]

Если растворенное вещество нелетуче, то активность растворителя можно определить по данным измерений понижения давления его паров, вызванного присутствием растворенного вещества. Преимущество этого метода состоит в том, что он не ограничен какой-либо определенной температурой, однако с его помощью нельзя достичь той точности, которая достигается при использовании методов, основанных на измерении температуры замерзания или температуры кипения, если не соблюдать специальных мер предосторожности. Точные определения цонижения давления пара можно осуществить с помощью чувствительного дифференциального манометра [1, 2, 3] или из данных по определению количества пара растворителя, необходимого для насыщения данного объема инертного газа [4]. Статический (манометрический) метод был разработан главным образом Фрэзером и Ловлейсом [5]. Динамический метод (насыщение воздуха) в экспериментальном отношении проще статического он применялся в большом числе исследований, среди которых следует отметить работы Беркли [6], Уэшборна [7] и Пирса [8]. [c.269]

При определении температуры кипения в вакууме нербходи-мо еще строже соблюдать все меры предосторожности, принимаемые против возможного перегрева. В вакууме пар особенно чувствителен к перегреву, так как чем больше разрежение, тем меньше количество вещества, находящегося в единице объема. Для равномерного кипения в вакууме обычно применяют тонкий капилляр, погруженный в жидкость и соединенный другим концом с воздухом. Диаметр нижнего отверстия капилляра должен быть таков, чтобы из него через холодную жидкость шла ровная цепочка пузырьков размером не более булавочной головки. Нагревание сосуда следует осуществлять только при помощи нагревательной бани, причем уровень кипящей жидкости не должен быть ниже уровня жидкости в бане. Целесообразно тщательно изолировать всю часть прибора, заполняемую при кипении паром. [c.254]

Применение связующих веществ для подготовки твердых образцов имеет определенные преимущества, хотя и связано с рядом недостатков. Особо отметим следующие недостатки 1) После смещения с галогенидами или смачивания маслом образцы нельзя подвергать термообработке. Поэтому, если не принять специальных мер предосторожности, возможности измерений оказываются сильно.ограниченными, в частности из-за гфисутствия физически адсорбированной воды. Таким образом, все обработки цеолитов надо проводить перед их смешением со связующими веществами, в то время как изучение взаимодействий адсорбатх)в с адсорбентами вообще невозможно без предварительной термообработки образца. 2) ТГрудно исключить влияние матрицы галогенида на исследуемые объекты. Это влияние выражается в межмолекулярных взаимодействиях или в процессах ионного обмена, для подавления которых приходится прибегать к особым приемам, [c.151]

Если кровь, в которой надо определить кислород, содержит какие-нибудь анестезирующие вещества, следует принять меры предосторожности. Известно, что некоторые галогенированные углеводороды, в том числе и обычно используемый анестетик гало-тан (содержащий бром), полярографически восстанавливаются при использовании стандартного кислородного электрода Кларка [38]. Северингхауз с соавторами [38] предлагает в подобных случаях снижать поляризующее напряжение до —0,5 В и проводить калибровку электрода с помощью газовых смесей, содержащих галотан, как при нулевом, так и при другом известном значении Ро,, чтобы установить, мешает ли галотан определению кислорода. Если такое влияние есть, то наблюдается медленное возрастание нулевого значения ро,-322 [c.322]

При таком способе работы определяемое вещество предварительно удаляют с адсорбента путем элюирования подходящим растворителем из той зоны сорбента на пластинке, где оно локализовалось. Обычно сорбент счищают по контурам образующегося пятна, количественно переносят в сосуд, в котором проводят элюирование (экстракцию). Затем отделяют сорбент фильтрованием или центрифугированием. В полученном растворе вещество определяют одним из чувствительных (чаще всего инструментальных) методов, например, спектрофотометрически, полярографически и т. д. При этом следует принимать меры предосторожности, чтобы не было потерь при переносе сорбента и чтобы извлечение было полным. Влияние примесей, также элюированных с сорбента, экранируется использованием избирательных и специфических методов определения интересующего элемента. [c.107]

Во время гуммирования следует соблюдать определенные меры предосторожности. В частности, в помещении, где производится гуммирование, должна быть обеспечена приточно-вытяжная вентиляция с местными отсосами от аппаратов, в которых могут выделяться пары бензина. В помещении, где выполняются работы с бензином, клеями и другими веществами, содержащими бензин, ни в коем случае нельзя допускать искро-образования. По этой прич1и1е строго запрещается зачистка ращпилем и другими металлическими инструментами промытых бензином, но не высущенных деталей. [c.243]

Мешающие вещества. Описанная методика не годится для анализа экстрактов тканевых гомогенатов из-за мешающего влияния растительных пигментов и других веществ. Ее рекомендуется использовать для анализа дирена в почвах и при определении остатков дирена на поверхности фруктов и листвы. В последнем случае следует принять соответствующие меры предосторожности, чтобы не повредить поверхность растения, поскольку при этом в раствор переходят мешающие вещества, а также соединения, способные вступать с диреном в химическое взаимодействие. [c.491]

Многие авторы отмечают ароматический запах фосфонитрилхлоридов [14]. Вдыхание паров фосфонитрилхлоридов в ощутимых количествах может вредно сказаться на системе дыхания, поэтому при работе с ними следует принимать определенные меры предосторожности, особенно при выпаривании растворов этих веществ или их испарении. Значительную опасность представляют также реакции крекинга высокополимеризованных продуктов, причем вредное действие не всегда сказывается сразу. [c.165]

Анализ летучих веществ. При полярографическом анализе летучего веш ества следует принять особые меры предосторожности (см. стр. 561) для предотвращения потери вещества во время процесса удаления газа из раствора. Гнюбкин, Добринская и Ней-ман [176] нашли, что в определенных условиях эта потеря вещества путем улетучивания может быть использована для аналитических цеаед, [c.567]

Поскольку мицеллярный катализ представляет собой сравнительно новую область исследований, для обнаружения определенных закономерностей, позволяющих затем давать обоснованные прогнозы о каталитической активности тех или иных систем, необходимо сопоставить тщательно и систематически большое количество разнообразных результатов. При исследовании каталитического действия мицелл имеет смысл особенно внимательно подойти к рассмотрению мицеллярных растворов при концентрации, близкой к ККМ. Отсутствие влияния мицеллообразования на скорость той или иной реакции также может быть существенно, и такими результатами пренебрегать не следует. В дополнение к обычным предосторожностям [140, 141, 160], которые приходится предпринимать в кинетических исследованиях, в опытах с мицеллярными растворами следует обратить особое внимание на влияние буферных систем и электролитов на катализ, поскольку во многих случаях эти вещества сильно ингибируют реакции, катализируемые мицеллами [102, 103, 111, 134—136, 139, 143, 144]. Предпочтительно обходиться без буферов и дополнительных электролитов, когда это возможно, или сводить концентрации этих добавок к безусловно необходимому минимуму. Особое внимание следует уделить чистоте реагентов, потому что коммерческие препараты детергентов обычно содержат непрореагировавшие исходные материалы, которые могут оказаться катализаторами или ингибиторами реакций как в мицеллах, так и в объеме раствора. Детергенты, особенно неионные, часто содержат также примеси посторонних мицеллообразующих соединений, отличных по составу от основного вещества, что может привести к образованию смешанных мицелл неопределенного состава. Во всяком исследовании, претендующем на количественную точность, необходимо принять меры для очистки детергентов. Методг очистки БЦТА и ДДС приведены в заботах [105, 145], а очистка неионных ПАВ описана в работах 22, 146]. [c.240]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология