Уранил переход в уранат

Рассматривая природные соединения и V , мо кно предполагать существование комплексных и—У-кислот, но основная трудность нри приготовлении их заключается в том, что в данном случае не представляется возможным совместное получение в истинном растворе ванадиевой и урановой кислот, так как в щелочном (и нейтральном) растворе выпадают нерастворимые уранаты, а в кислом — урановая кислота переходит в соли уранила. [c.134]

Окись урана(У1) обладает амфотерными свойствами с кислотами дает соли уранила, а с основными окисями — уранаты. При нагревании с водой она переходит в гидрат, названный гидроокисью уранила или урановой кислотой, состав которого отвечает приблизительно формуле и0г(0Н)2. [c.733]

Регенерация уранила. Ввиду ценности солей уранила, наряду с большим расходом реактива на каждое определение, фильтраты после отделе<ния натрия сливают в общую склянку и по накоплении в достаточном количестве регенерируют уксусно-кислый уранил. Таким же путем собирают и осадки тройной соли. Регенерация уранила производитоя следующим образам. Собранный фильтрат взбалтывают с хлористым натрием выпавшую тройную соль отфильтровывают и к ней присоединяют осадки тройной соли, собранные после определения натрия. Затем тройную соль растворяют в горячей дистиллированной воде. Раствор переливают в большую колбу и осаждают избытком хлористого аммония и аммиака. Оставляют при частом и сильном перемешивании на кипящей бане на несколько часов. Дают уранату аммония осесть, промывают декантацией горячей водой до тех пор, пока осадки не начнут в виде коллоида переходить в раствор затем отсасывают, еще раза два промывают на фильтре и растворяют горячей уксусной кислотой. Выделившийся после испарения уксусной кислоты уранилацетат еще раз перекристаллизовывают из воды, слабо подкисленной уксусной кислотой. [c.69]

В ряду уранатов Mg, d и Са проявляется аналогичная тенденция. Но в этом случае уран формально играет роль иона, повышение относительной контрполя-ризующей способ ности которого обусловливает переход [c.152]

Максимально достигаемое актинидами шестивалентное состояние является наиболее устойчивым для урана. Его оранжевый высший окисел (иОз) при кипячении с водой переходит в практически нерастворимую желтую гидроокись [U02(0H)2, или HzUOJ. Последняя имеет амфотерный Характер с преобладанием основных свойств над кислотными. Под действием щелочей она в раствор не переходит, так как соли урановой кислоты (уранаты) почти нерастворимы. Напротив, кислоты легко растворяют и02 0Н)г с образованием зеленовато-желтых солей иона UOi (ура ни л а). Большинство этих солей хорошо кристаллизуется и легко растворяется в воде. Из них азотнокислый уранил [U02(N03)2] является обычным препаратом урана, поступающим в продажу. Окислительные свойства для производных шестивалентного урана нехарактерны. Подобно остальным соединениям U, все они ядовиты. [c.248]

Окиси урана и уранаты, Трехокись урана(Ч1) UO3 образуется в виде порошка оранжевого или кирпичного цвета при осторожном прокаливании нитрата уранила и карбонатодиоксоураната аммония. При более энергичном прокаливании она переходит в UsOg. [c.733]

Уранат,ы Мг UO4] (в которых М — одновалентный металл, например щелочной металл), вероятно, образуются при взаимодействии солей уранила с избытком щелочи, но сразу же переходят в нерастворимые в воде и выпадающие в осадрк диуранаты M.21U20 ], аналогичные бихроматам. Примером может служить Ыаг[иг07]-6Н20. [c.733]

Извлечение урана из других смоляных руд. Для извлечения урана и радия из других смоляных руд целым рядом поколений химиков были разработаны многочисленные процессы. Эти руды в настоящее время не имеют большого значения, а поэтому детального описания способов их переработки можно не давать. Переработка является очень сложной, так как руда содержит около 30 металлов. Обогащение руды обычно состоит из ручной разборки и флотации. Концентрат измельчают и обжигают со смесью соды и сульфата натрия при 800° в течение 10 час. При этом удаляется сера в виде сернистого газа и образуются уранаты, антимо-наты, вольфраматы, молибдаты и ванадаты натрия. Обожженную руду опять размалывают и выщелачивают сначала серной, а затем азотной кислотой. Большая часть урана переходит в растворимый в воде сульфат уранила. Дальнейшая операция очистки в каждом отдельном случае зависит от природы остальных присутствующих элементов [ 7, 8]. Применяют также непосредственное извлечение серной и азотной кислотами [9, 10]. [c.101]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология