Полимеризация в гомогенной системе

Существует ряд предположений о строении комплексов, ответственных за стереорегулирование при полимеризации в гомогенных системах. Многие экспериментальные наблюдения м. б. объяснены существованием ионных пар. Между ковалентно связанными и полностью разделенными ионами существует несколько типов промежуточных состояний. Кулоновское притяжение двух ионов возрастает в растворителях с низкой диэлектрич. проницаемостью и прп снижении темп-ры. При этом м. б. созданы условия, при к-рых ионы оказываются удаленными друг от друга лишь на небольшое расстояние, образуя ионные пары, что и наблюдается, в частности, при низких темп-рах, когда энергия теплового движения невелика. [c.262]

В гл. II (стр. 22) указано, что обычная ионная. полимеризация в гомогенной системе характеризуется а) достаточно полным разделением зарядов инициирующих ионных пар и б) полной кинетической свободой растущего конца цепи.. [c.200]

В. Т. Попов. Это известно, но здесь докладывается работа по полимеризации в гомогенной системе без каких бы то ни было катализаторов. [c.57]

Полимеризаций в гомогенной системе [c.213]

Контролируемая стереорегулярная полимеризация диенов такими катализаторами, как литийорганические соединения, но-видимому, обусловлена наличием поверхности. В то время как при полимеризации в гетерогенной системе получаются полимеры с регулярной структурой, например более 90% г мс-1,4-звеньев при полимеризации изопрена, в случае полимеризации в гомогенной системе получаются полимеры с менее регулярной структурой. [c.269]

В общем скорость эмульсионной полимеризации на 2—3 порядка выше, - средний молекулярный вес полимеров на порядок больше, чем при полимеризации в гомогенных системах с теми же инициаторами. [c.385]

В частности, из теории Смита и Юэрта (с. 253) вытекает, что общая скорость полимеризации V прямо пропорциональна а средняя степень полимеризации X обратно пропорциональна при полимеризации в гомогенных системах V прямо, а X обратно пропорциональны одной и той же степени f (с. 116 и 119). [c.250]

Кинетика свободнсУрадикальной полимеризации в гомогенной системе, как это выражено в приведенных выше уравнениях и подтверждено данными таблиц, приводит, по существу, к утверждению, что в любой момент времени относительно небольшое число цепей растет очень быстро до высокой степени полимеризации. Концы этих растущих цепей имеют характер свободных радикалов их высокая реакционная способность проявляется в одно и то же время в быстром повторяющемся присоедине НИИ отдельных молекул мономера и в коротком времени жизни вследствие их взаимного обрыва. Фактические условия могут быть проиллюстрированы следующими примерами. [c.25]

Влияние комплексообразования на характер формирования звеньев полимера имеет особенно важное значение при полимеризации в гомогенных системах, так как в. случае гетерогенных катализаторов их стереоспецифическое действие облегчается физической адсорбцией мономера на твердой поверхности катализатора. Молекула монозамещенного олефина, образующая л-связь с атомом титана, располагается вблизи твердой поверхности таким образом, чтобы ее заместитель Н был направлен от поверхности, а метиленовая группа—к поверхности кристалла. Необходимость такой ориентации делает невозможной полимеризацию мономеров с громоздкой группой Н или с неконцевой двойной связью. [c.208]

Полимеризационные процессы классификация полимеров - химия ступенчатой полимеризации - аддиционная полимеризация - кинетика по-лимеризащси виниловых мономеров - молекулярные массы и функции их распределения - сополимеризация - состав сополимеров - блок- и привитые сополимеры - полимеризация в гомогенных системах - полимеризация в гетерогенных системах — деструкция полимеров — радиационная химия полимеров. [c.379]