Рутений тетрафениларсонием

Экстракция перрената тетрафениларсония позволяет отделить малые количества рения от больших количеств молибдена. Экстракцию проводят при pH = 8—9 хлороформом, дихлорэтаном и другими растворителями [5]. Перренат тетрафениларсония можно экстрагировать хлороформом из щелочных растворов. Экстракция перрената пиридином из щелочных растворов позволяет отделить 10—100 мкг Re от 100 мг молибдена [13]. Опубликован очень быстрый метод (20 с) отделения технеция от молибдена (основа) и рутения путем экстракции пиридином [14]. [c.166]

Аналогичная константа для иона С1 примерно равна 200. Пертехнетат тетрафениларсония извлекают бензолом, хлороформом или нитробензолом. Последний дает несколько большее извлечение [39]. При экстракции не происходит отделения от перренатов и перхлоратов, но очистка от молибдена, вольфрама и рутения в щелочных средах достаточно высока. [c.68]

Соосаждение технеция из щелочных растворов с перренатом или перхлоратом тетрафениларсония [3, 278, 279] позволяет отделить его от молибдена и рутения. Соосаждение удобнее проводить с перхлоратом тетрафениларсония, от которого технеций можно легко отделить. [c.87]

Из кислых растворов технеция(VII) он выделяется в осадок сероводородом, тиоацетамидом или тиосульфатом натрия в виде T 2S7. Носителями могут служить рений, марганец, медь и платина, но одновременно осаждается и ряд других элементов. Технеций в низших окислительных состояниях в отличие от рения не осаждается из концентрированной НС1 сероводородом. С носителями типа ЭХГ (ReOr, СЮГ, ЮГ, ВРГ) технеций(VII) осаждается ионами таллия, серебра и цезия, тетрафениларсонием и нитроном. Технеций лучше всего отделяется от рутения последними двумя реагентами с рением в качестве носителя. [c.274]

В дальнейщем основными методами для отделения технеция от рутения стали осаждение и экстракция. В качестве осадителя технеция (с носителем рением) использовались нитрон [И, 117] и хлорид тетрафениларсония [204]. Особенно эффективным оказался хлорид тетрафениларсония, который осаждал технеций, практически не захватывая рутений. Аналогичные результаты дает экстракция пертехнетата тетрафениларсония хлороформом. В современных схемах выделения технеция из осколков деления отделение его от рутения осуществляется серией последовательных осаждений рутения на гидроокиси железа [230, 231], а также экстракцией технеция пиридином, не извлекающим рутения [93, 214]. Сложность экстракционного отделения техне- [c.75]

В докладе А. Ф. Раппа на Первой международной конференции по мирному использованию атомной энергии [230] приводится одна из первых таких промышленных схем. Сбросные растворы, содержащие продукты деления, упариваются и при pH = 2,5 в присутствии гидразина производится осаждение гидроокиси железа с помощью гидролиза карбамида или аммиаком. При этом осадок гидроокиси железа захватывает более 90% рутения и технеция. Отфильтрованный осадок растворяют в азотной кислоте, которая вновь окисляет технеций до иона ТсОГ, и из полученного раствора осаждают пертехнетат тетрафениларсония. В дальнейшем технеций очищают, повторно переосаждая его в виде пертехнетата и затем сульфида. Сульфид технеция растворяют в смеси перекиси водорода и аммиака и полученный пертехнетат аммония выкристаллизовывается из раствора. [c.85]

Технеций эффективно отделяется от рутения экстракцией первого 0,05 М хлороформенным раствором хлорида тетрафениларсония из аммиачных (0,5% NH4OH) и солянокислых растворов (до 5% НС1) [338]. [c.68]

Из аммиачных и солянокислых (до 5% НС1) растворов экстракция с помощью хлороформенного раствора хлорида тетрафениларсония дает высокое извлечение Тс " (D a 10 ) и практически полную очистку от молибдена и рутения [338]. Однако в дальнейшем методика усложняется операциями по отделению иона тетрафениларсония от ТСО4. Методика выделения заключается в следующем. [c.69]

Хлорид тетрафениларсония дает с осмием ярко-желтое соединение (СбНб)4А8]205С1в, хорошо экстрагируемое хлороформом. Этот реагент служит для определения сравнительно небольших количеств осмия 2 . Определение проводят при добавлении 2 мл 1 %-ного раствора хлорида тетрафениларсония к менее 0,2 М по соляной кислоте раствору Os lf, содержащему 2—25 у осмия. Раствор разбавляют точно до 20 мл, встряхивают в течение 3—5 мин с 10,0 мл хлороформа и измеряют светопоглощение при 346 или 375 мц. Хлорид натрия может присутствовать в количествах менее 0,5 г. Сульфаты не мешают, но перхлораты и сульфиты должны отсутствовать. Рутений(1И) и родий с данным реагентом не взаимодействуют. Чувствительность метода (yOs/см для Ig/ // = 0,001) равна 0,029 при 375 мц и 0,020 при 346 мц результаты, полученные при меньших длинах волн, менее надежны. [c.637]

Экстракция хлороформом соединения комплексного хлорида осмия с тетрафениларсонием. Так рутений отделяется от родия. R. N е е Ь, Z, anal. hem,, 154, 23 (1957). [c.764]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология