Технеций пиридин

Экстракция технеция пиридином I Водная фаза в отходы [c.87]

Для выделения технеция из производственных растворов и его очистки широкое применение получили такие экстрагенты, как амины и кетоны. Экстракция технеция пиридином из щелочных нитратных сред позволяет не только практически количественно, но и селективно извлекать технеций. Это видно из табл. 15 и 18, в которых приведены коэффициенты распределения технеция и некоторых других продуктов деления урана при экстракции этим реагентом. [c.65]

Шестивалентный технеций, в отличие от семивалентного, не экстрагируется кетонами и пиридином и не соосаждается заметным образом с гидроокисью железа однако он количественно соосаждается с оксихинолятом молибдена, а также [c.458]

Сбросный раствор, содержащий 8 2г, Се, и Тс, упаривают и отделяют от выпавшего осадка, содержащего и 1ЧЬ. Из фильтрата при pH = 2,5 аммиаком осаждают Ре(ОН)з, который увлекает Затем при pH = 8 аммиаком осаждают гидроокиси редкоземельных элементов ( Се и Фт). Щелочноземельные элементы ( 5г) осаждают карбонатом натрия. Технеций восстанавливают гидразином и осаждают аммиаком гидроокись железа, которая увлекает в осадок весь технеций. В растворе остается Осадок растворяют в азотной кислоте, при этом технеций переходит в ТсОГ- Далее проводят экстракцию пиридином. Пиридин отгоняют с водяным паром. Раствор насы- [c.275]

Пиридиновый метод [1]. Экстракцию технеция проводят пиридином из 4 М растворов КаОН. Метод используется для выделения технеция из мишеней. Совместно с технецием экстрагируются Ре (VII) и Мп (VII), [c.376]

Экстракция перрената тетрафениларсония позволяет отделить малые количества рения от больших количеств молибдена. Экстракцию проводят при pH = 8—9 хлороформом, дихлорэтаном и другими растворителями [5]. Перренат тетрафениларсония можно экстрагировать хлороформом из щелочных растворов. Экстракция перрената пиридином из щелочных растворов позволяет отделить 10—100 мкг Re от 100 мг молибдена [13]. Опубликован очень быстрый метод (20 с) отделения технеция от молибдена (основа) и рутения путем экстракции пиридином [14]. [c.166]

Пиридин хотя и дает очень высокое извлечение, однако обладает высокой температурой кипения, что осложняет реэкстракцию технеция отгонка пиридина производится с водяным паром. Кроме того, пиридин обладает неприятным запахом и довольно токсичен. Поэтому для выделения Тс "> этот экстрагент применяют очень редко. Например, он был использован японскими исследователями [87] для выделения Тс " из облученного протонами молибдена. [c.69]

В дальнейщем основными методами для отделения технеция от рутения стали осаждение и экстракция. В качестве осадителя технеция (с носителем рением) использовались нитрон [И, 117] и хлорид тетрафениларсония [204]. Особенно эффективным оказался хлорид тетрафениларсония, который осаждал технеций, практически не захватывая рутений. Аналогичные результаты дает экстракция пертехнетата тетрафениларсония хлороформом. В современных схемах выделения технеция из осколков деления отделение его от рутения осуществляется серией последовательных осаждений рутения на гидроокиси железа [230, 231], а также экстракцией технеция пиридином, не извлекающим рутения [93, 214]. Сложность экстракционного отделения техне- [c.75]

Разделение технеция и рутения, находящегося в виде катионов и Ru или нитрозокомплексов, удобно проводить экстракцией технеция пиридином или производными пиридина из щелочных растворов [187, 212, 289]. При концентрации технеция [c.68]

Для раздельного выделения этих элементов из продуктов деления урана предложено проводить вначале экстракцию технеция пиридином из 4 раствора NaOH в отсутствие окислителей, а затем после добавления к водной фазе NaO l (для окисления ионов рутения до RuO -) экстракцию рутения пиридином [212]. [c.68]

Экстракция аминами. Амииы, особенно с азотом в цикле, хорошо извлекают ионные ассоциаты рения (VII) с рядом неорганических катионов по механизму, аналогичному при экстракции кетонами [120, 178]. Первичные амины также извлекают ассоциаты рения (VII) и технеция (VII) из нейтральных и слабощелочных сред, однако со значительно более низкими значениями коэффициентов распределения. Вторичные и третичные амины из солевых и щелочных сред практически не экстрагируют Re(VII) [120]. Поэтому для аналитических целей наиболее целесообразно использование пиридина, хинолина, акридина и их производных. [c.194]

Селективная экстракция ТсОГ осуществляется ацетоном, ме-тилэтилкетоном, пиридином. Амины экстрагируют ТсОГ в виде соответствующих ониевых солей, другие растворители — в виде HT O4 или ее солей. После связывания ТсОГ в органические комплексные соединения (хинолином, трилауриламином, нитроном, купферроном, трибутилфосфатом и т. п.) технеций экстрагируют [c.274]

Для очистки Тс - был разработан и испытан экстракционный процесс периодического типа [8]. Технеций накапливали из смеси продуктов деления в РЗР, как показано на рис. 1. Этот элемент очищали рядом осаждений, благодаря чему снижалось радиохимическое загрязнение, создаваемое другими продуктами деления, и затем удаляли ого из РЗР для окончательной очистки жпдкостпо экстракцией в легкозащищеп-ном оборудовании. Для предпочтительной экстракции Тс из сопутствующих продуктов деления применяли пиридин. Сравнивая коэффициент распределения некоторых продуктов деления (табл. 2), [c.17]

Ч Пиридин вновь отгоняли, а водный раствор, одержалщй Тс , насыщали (КН4)2СОз и охлаждали до 0° С с целью последующей кристаллизации КН ТсО . После проведения тройной перекристаллизации из раствора (N [4)., СО3 полученный продукт технеция не содержал обнаруживаемых примесей и имел радиохимическую чистоту [c.17]

Благодаря общим преимуществам экстракции перед другими методами выделения технеция, она особенно широко применяется для этой цели. Это объясняется еще и тем, что некоторые растворители (ацетон, метил-этилкетон, пиридин) оказываются практически избирательными по отношению к технецию. Экстракционному поведению технеция посвящено значительное количество работ, из которых наиболее существенными являются работы Ю. Б. Герлита [117] и Бойда и Ларсона [203]. [c.67]

Извлечение рутения может быть осуществлено только при наличии в растворе окислителя, например гипохлорида [61, 214]. Экстрагирование технеция метилэтилкетоном [66, 117], ацетоном [211], пиридином [93, 214], трифенилгуанидином [205] позволяет получить коэффициент очистки от рутения 10 и более. Худшее разделение получено при экстракции трибутилфосфатом из сбросных растворов процесса переработки ядерного горючего. Здесь фактор разделения не превышает нескольких сот и лишь в сочетании с ионным обменом может быть повышен примерно до [218]. [c.76]

Еще лучшие результаты дает вымывание технеция ацетоном или пиридином. При этом осажденный на активной окиси алюминия молибдат калия не растворяется в ацетоне и остается в колонке, а легко растворимый в нем пертехнетат количественно вымывается ацетоном. После отгонки ацетона получается нейтральный и лишенный посторонних солей раствор, содержащий Тсээ . Конечно, окись алюминия не единственный сорбент Мо . Так, Нельсон и Краус [234] использовали для этой цели оксигидрат циркония и производили вымывание Тс 2М НЫОз. Д. И. Рябчиков и Л. В. Борисова [192] применили смолу ЭДС-ЮП в фосфорнокислой форме. Технеций вымывали из нее 2 М раствором Н3РО4. Оригинальный метод получения Тс разработали В. Д. Нефедов и М. А. Торопова [235]. Их метод основан на том, что р-распад Мо приводит к образованию дочернего Тс , который в результате разрушения химических связей находится в резко отличной от материнского вещества химической форме. В результате из хлороформенного раствора облученного гексакарбонила молибдена Мо (СО)б экстрагированием водой удается количественно извлекать радиохимически чистый Тс . [c.79]

После установления Римшау и Маллйнгом [93] возможности экстрагирования пертехнетатов пиридином и его метильными производными из сред, содержащих нитраты, с хорошей очисткой от рутения и других примесей эта схема была видоизменена в части конечной очистки технеция. Вместо осаждения технеция в виде сульфида применена его двукратная экстракционная очистка. Часть схемы переработки сбросных растворов применительно к извлечению технеция из отходов процесса экстракции трибутилфосфатом (пурекс-процесс) выглядит примерно так, как показано на стр. 87. Эту схему осуществили на опытном заводе Ок-Риджской национальной лаборатории. [c.86]

Экстракционному извлечению технеция в виде ионных ассоциатов посвящено значительное количество работ. В общем показано, что наилучшими экстрагентами из кислых сред являются спирты, кетоны, три-н.бутил сфат, из щелочных — циклические амины, четвертичные аммониевые соли, кетоны. Кроме работ Бойда и Ларсена [87] и Герлита [3], которые изучили экстракцию пертехнетат-иона большим числом экстрагентов, проведены более детальные исследования экстракционного извлечения этого элемента пиридином и производными пиридина [11, 94, 108, 109, 187, 212, 289, 332], триоктиламином [10, 108, 109] и триизооктиламином [216], три-ауриламином [75, 114, 115, 256], три-н.бутилфосфатом [43, 97, 210], три-н.октилфосфиноксидом [349] и другими производными фос( рной кислоты [10, 216], изоамиловым спиртом 333], метил- [c.64]

С применением экстракции аминами [108, 1091 были выделены килограммовые количества технеция из заводских отходов, остающихся после фторирования облученного в реакторах урана. Извлечение технеция производили многократной экстракцией 2,4-диметил-пиридином с последующей очисткой путем экстракции триоктиламином в бензоле и многократной кристаллизацией пертехнетата аммония из раствора NH4NO3. [c.66]

Ю. Г. Герлпт [8] показал, что технеций и рений из щелочных растворов извлекаются кетонами, пиридином и пиперидином и дал методику количественного отделения технеция от молибдена и рутения, Г. В. Николаевой и И. А. Столяровой [18, 32 изучены условия экстра-гируемости рения метилэтилкетоном из щелочных растворов и дан метод его отделения при определении в минеральном сырье. При этом рений отделяется от V, Сг, Си, N1, 5е, Те, и, Мо, У. [c.363]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология