Салициламид

Схема синтеза аспирина включает карбоксилирование сухого фенолята натрия (1) при нагревании под давлением. После выделения о-салицилата натрия (2) его превращают действием H I в свободную салициловую кислоту (3), которую затем ацетилируют уксусным ангидридом или кетеном. Метилированием кислоты (3) метанолом синтезируют метилсалицилат (салол, 5), применявшийся ранее наружно при ревматизмах, артритах и радикулите. Действием водного аммиака на салол (5) синтезируют салициламид (6) - еще одно лекарственное вещество со свойствами аспирина [c.67]

Как ра)личить а) бензойную, салициловую и галловую кислоты б) салициловую и молочную кислоты в) салициловую и ацетилсалициловую кислоты г) метил- и фе-мил-( шицила1ы и салициловую кислоту д) салициламид и салициловую кислоту [c.140]

Определение посторонних примесей в салициламиде безэталонным методом [c.217]

Подобные окрашенные комплексы образуют с хлюридом железа(1П) многие соединения, содержащие фенольный гидроксил, например резорцин, салицилат натрия, фенилсалицилат, салициламид, мезатон, хино-зол, пиридоксин, фтивазид, гидрохлорид сальсозина или хлортетрацик-лина, рутин, гидротартрат адреналина, хиниофон и другие лекарственные вещества. [c.208]

Салициламид см. Салициловой кислоты амнд Салициланилид см. Салициловой кмслоты анилид [c.433]

Салициламид—белые листочки, т. пл. 140 142° (т. кип 181,5°/11 лл) мало растворимые в холодной воде (1 435), лучше в горячей (1 33), хорошо в спирте, эфире, хлороформе, ацетоне, а также в едких щелочах. Хлорным железом окрашивается в красно-бурый цвет. Щелочной раствор при взаимодействии с реактивом Несслера выделяет осадок кирпичного цвета. [c.172]

Чистоту препарата определяют в фильтрате от взбалтывания 0.5 г препарата с 25 мл воды в последнем ие должно быть хлоридов более 0,01 %, тяжелых металлов более 0,001%, остатка от прокаливания более 0,1 о, мышьяка. По содержанию аммиака, образующегося при отгонке в присутствии щелочи, поглощаемого 4 о-ным раствором борной кислоты и титровании перегона 0,1 н. раствора соляной или серной кислоты, в присутствии смешанного индикатора (растворов метилового красного и метиленового синего 2 1) салициламида должно быть не менее 99%. [c.172]

Амид салициловой кислоты (салициламид). [c.231]

Салициламид. (амид салициловой кислоты). Растворим в спиртах, очень мало растворим в воде. Применяется как анальгезирующее и жаропонижающее средство. [c.35]

Натрия салицилат. Белый кристаллический порошок, хорошо растворимый в воде, растворим в спиртах (1 6). Показания к применению те же, как и для салициламида. [c.35]

Бензоксазолинон-2 можно получать несколькими методами, в частности действием гипохлорита натрия на амид салициловой кислоты (схема 20) [164]. Реакцию проводят в присутствии хлорида натрия в водном растворе сначала при 28°С и затем после подкисления серной кислотой при 70°С. Выход продукта по этой реакции составляет 96 %, считая на исходный салициламид. [c.545]

В настоящее время данный эфир получают сиитетически (стр. 173) и из него действием газообразного или водного раствора аммиака салициламид. [c.171]

С. K.-антисептик, входит в состав мазей, паст, присыпок и р-ров для лечения кожных заболеваний (напр., салициловый спирт , представляющий собой р-р С. к. в этаноле, паста Лассара, мозольная жидкость и др.). С. к. применяют также в качестве консерванта нек-рьгх пищ. продуктов, полупродукта в синтезе красителей и фунгицидов. Эфиры С. к.-салицилаты (см. табл.)-полупродукты в произ-ве душистых в-в. Салицилат Na, салициламид, ацетилсалициловая к-та-жаропонижающие, противовоспалит. и болеутоляющие ср-ва фениловый эфир (салол)-антисептик, п-аминосалициловая к-та (ПАСК)-противотуберкулезное ср-во. [c.289]

Вспомогательное вещество кальция дифосфат, назначенный совместно с тетрациклином (в таблетке), образует с препаратом в кишечнике практически не всасывающийся комплекс. При совместном назначении ацетилсалициловой кислоты, стрихнина нитрата или апоморфипа гидрохлорида с молочным порошком, бентонитами, активированным углем также наблюдается резкое угнетение процессов всасывания препаратов и соответствующее снижение их терапевтической эффективности. В присутствии вспомогательного вещества поливинилпирроли-дона резко уменьшается антимикробная активность такого антибиотика, как левомицетин. В то же время применением поливинилпирролидона в лекарственной форме удается повысить скорость всасывания и эффективность таких препаратов, как салициламид, преднизолон и гризеофульвин. [c.18]

Оксазины образуют два ряда бензопроизводных. Препаративные пути синтеза 1,3-бензоксазинов обычно заключаются во взаимодействии карбонильных соединений с о-гидроксибензилами-нами или салициламидами. Так, катализируемая кислотой реакция салициламида с бензальдегидом или ацетоном дает, соответственно, 4-гидрокси-2-фенил-2Я-1,3-бензоксазин или 4-гидрокси- [c.577]

В ступке тщательно растирают 1 моль о-аминофенола и 1 моль салициламида. Затем смесь нагревают в круглодонной колбе на масляной бане. При 90° она плавится, и происходит выделение воды и аммиака. Через 1 ч температуру поднимают до 200° и выдерживают смесь при этой температуре до прекращения выделения аммиака. Общая продолжительность нагревания —4 ч. Расплавленную массу переносят в перегонную колбу и производят перегонку при атмосферном давлении. При температуре 338—340° перегоняется 2-(о-оксифенил)-бензоксазол. В приемнике собирается окрашенное в красный цвет вещество. Его перекристаллизовы-вают три раза из этанола (на 1 г вещества берут 20 мл этанола). [c.12]

В ступке тщательно растирают 1 моль о-фенилендиамина и 1 моль салициламида. Тонко растертую смесь нагревают в круглодонной колбе на масляной бане. Смесь плавится при 160° с выделением аммиака и воды. По окончании плавления температуру подымают до 200° и продолжают нагревать при этой температуре, пока не прекратится выделение аммиака. Общая продолжительность нагревания —4 ч. Расплавленную массу переносят в колбу для дистилляции и при обычном давлении отгоняют непрореагировавшие вещества. Остающийся в колбе 2-(о-оксифенил)-бензими-дазол перекристаллизовывают три раза из смеси этанола и воды. Чистый 2-(о-оксифенил)-бензимидазол получается с выходом 30% и температурой плавления 242° (исправлено). [c.13]

Соединения с оксимами. Изучалось взаи.модействие трехвалентного и двухвалентного кобальта с различными оксимами [1474] диметилглиоксимом СН3С( NOH)С( МОН)СНз [1,4—8, 10—12, 45, 100, 228, 397, 1124—1126], монооксимом а,а -динаф-тилдикетона СюН,С ( ЫОН) С ( 0) СюН [259], салициламид- [c.34]

На основе использования метода Фирордта разработаны способы анализа лекарственных форм, содержащих резорцин и кислоту салициловую резорцин и новокаин кислоты салициловую и бензойную салициламид и кислоту п-аминобейзойную салицил- [c.168]

Окрашенные комплексы образуются при взаимодействии уранил-иона с салициловой [состав 1 2, константа диссоциации равна 1,24-10 [477]) и сульфосалициловой кислотами [8, 332, 606] с ж-оксибензойной кислотой [8, 606], салициламидом [417], с мо-реллином (ШО/ 1 мореллин) [701 ], ализарином красным 5 (устойчивый комплекс при pH 8,2 состава 1 1) [927, 993] с морином [328], с ауринтрикарбоновой кислотой [комплекс состава 1 1, [c.24]

Метод был испытан с использованием следуюш,их первичных амидов формамид, ацетамид, пропионамид, бутирамид, изобу тирамид, валерамид, гексанамид, сукцинамид, глутарамид, адип-амид, бензамид, салициламид, п-нитробензамид, фталамид и фуро-амид. Точность метода составляет от 0,5 до 1%. [c.166]

Амиды (ацетамид, мочевина, салициламид, никотинамид), имиды (фталимид и сукцинимид), основания Шиффа (М-п-хлор-бензилиденанилин и Ы-циннамилиденанизидин) и третичные амины (триэтиламин, пиридин, 7-пиколин, хинолин и изохинолин) не мешают определению даже в пятикратном избытке. Напротив, тиомочевина, тиосемикарбазид, тиоацетамид, фенилгидразин, ксантогенаты и органические изоцианаты влияют на результаты анализа аминов. [c.480]

Для определения некоторых лекарственных веществ, содержа щих легко гидролизующуюся в щелочной среде амидную групп (салициламид, диэтиламид никотиновой кислоты, салюзид раство римый, прозерин), используют упрощенный вариант метода Кьель даля, исключающий стадию минерализации. Методика опреде ления сводится к разрушению препарата 30% -ным раствором гид рокснда натрия в колбе Кьельдаля и отгонке выделяющегося ам миака (или диалкиламина) в приемник [Ю, 21]. [c.130]

При взаимодействии салициламида и 2,2-диметил-6-фенил-4Я-1,3-диоксин-4-оиа 1 в условиях термолиза последнего образуется о-гндрокснбензонламнд бензоил-уксусной кислоты 2, который был идентифицирован путем сравнения с заведомо известным образцом, полученным взаимодействием 5-фенил-2,3-дигидро-2,3-фу-рандиона с салициламидом [1]. [c.53]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.514 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.166 , c.170 , c.172 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.139 , c.610 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.514 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.677 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.139 , c.227 ]

Государственная фармакопея союза социалистических республик Издание 10 (1968) -- [ c.602 ]

Клиническая фармакология (1996) -- [ c.15 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.205 , c.584 , c.596 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология