Этаиоламин

Для одновременной очистки газа от сероводорода, двуокиси углерода и воды применяют смесь этаиоламина с этиленгликолем. Такая комбинированная очистка приводит к обезвоживанию сырья и снижению расхода водяного пара, используемого для регенерации растворителей. На рис. 72 приведена технологическая схема очистки природного газа смесью этаноламина с этиленгликолем. [c.161]

Пример 3. Для абсорбционной очистки технологических газов от Oj и H2S используется 15 %-й водный раствор моно-этаиоламина (HO 2H4NH2). Рассчитайте степень электролитической диссоциации моноэтаиоламина в этом растворе, изотонический коэффициент раствора, концентрации ионов ОН и Н+ и активность ионов ОН" в нем. Плотность раствора принять равной 1004 кг/м . [c.161]

Затем к раствору 6К г этаиоламина в 100 жл абсолютного этилового спирта прибавляют 166 г метилгексилкетона. Смесь слегка разогревается вследствие теплоты реакции. Раствор переливают в склянку, содержащую платиновый катализатор в 50 мя абсолкзтного этилового спирта, и ведут восстановление путем встряхивания с водородом в течение 7 час. при давлении 1—2 ат. Восстановление протекает быстро и с выделением тепла. Катализатор отфильтровывают, причем склянку и катализатор промывают 75 мл бензола. Из фильтрата отгоняют бензол и спирт при атмосферном давлении и остаток перегоняют в вакууме с колонкой Вкдмера. Избыток кетона возвращается в виде головной фракции. При перегонке практически не получается остатка. Чистый амин кипит при 130—130,50° (12 мм)-, выход 166 г (96%). [c.373]

Этаиоламины,лс. учаю Г из окиси этилеиа и аммиака [c.727]

Схема установок для очистки газа этаиоламином, фенолятом натрия и другими подобно действующими реагентами сводится к следующему (рис. 88). [c.231]

Темпе- ратура Скорость кг] м2-нас Содержание СОг в газе, % объемн. Нормальность раствора ди-этаиоламина Степень превращения диэтаноламина в карбонат, % Коэффициент массообмена нм СО / ис-атм насадки при степени превращения диэтаноламина в ка .бонат [c.331]

Этаиоламины представляют собой густые жидкости, смешивающиеся с водой, обладающие аминным запахом они являются сравнительно сильными основаниями. [c.658]

Сероводород является нежелательной примесью горючих газов ( окоов ого, генераториого, прир-одного, газов нефтепереработки и попутных), поэтому его поглощают из этих газов пр.0 мывкой их раст орам.и соды и поташа, этаиоламина и др. При нагревании поглотительного р.а СТВ0.ра нз него выд.еляется сероводородный газ, содержащий до 90% НгЗ. [c.24]

Первичные алкиламины — метиламин, этиламин, бутиламин, а также этаиоламин дают аналогичную реакцию. Аммиак и третич-. ные амины не мешают определению ароматические амины и фенолы — мешают. [c.238]

Таблица 13. Относительные скорости реакций декарбоксилирования различных а-[алкил(арил)тио]-карбоновых кислот в присутствии т этаиоламина в диметилсульфоксиде [75]

Смесь 2-этилоксазолидина и -пропилиденэтаноламина. К 122 г моно-этаиоламина при О—5 С и перемешивании прибавляют 166 г пропионового альдегида, смесь выдерживают 12 час. при 20° С над твердым КОП. Выход продукта реакции 36%, т. кип. 116—118° С (5 мм). [c.166]

Поглотитель о Превращения в карбонаты Концентрация раствора этаиоламина, кг-мол/м [c.287]

Бензол.-вода + олеат трн-этаиоламина. . .... [c.299]

Амидированис. Белок (1,6 мкмоль, 50 мг) растворяют в 3 мл воды, содержащей несколько капель соляной кислоты. Добавляют 2,6 г мочевины, перемешивают 30 мин. Добавляют 0,3 г хлорида калия и 0,2 мл этаиоламина, pH немедленно доводят до 4,75 при помощи соляной кислоты. Прибавляют 125 мг ЭДК, поддерживают pH 4,75. Перемешивают при комнатной температуре 4—6 ч, затем добавляют 1 мл 4 М ацетата натрия (pH 4,75). Раствор диализуют, несколько раз меняя воду. [c.486]

Наличие этаиоламина на карбоксильном конце выделенного пептида гарантирует принадлежность этого пептида карбоксильному концу белка. Возможные невысокие выходы присоединения этаиоламина к белку не являются серьезным ограничением метода, так как любой неамидированный пептид после ЭФ оказывается смещенным с диагонали и поэтому не мешает определению искомого фрагмента. Наконец, метод должен оказаться применимым к белкам, имеющим природную амидироваиную С-концевую аминокислоту, так как подобные белки содержат блокирующую группу того же типа, что и при искусственном амидировании. [c.487]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология