Скорость ратуры

В процессе термолиза высших алкенов при умеренных темпе — ратурах основной реакцией является полимеризация. При повыше — НИИ температуры развивается реакция распада по С —С —связи (то есть обратная реакции полимеризации). С малой скоростью происходит также изомеризация алкенов с образованием более стабиль — ных симметричных олефинов. [c.33]

Поскольку соотношение (П. 2) носит оценочный характер, то в определяющий тип режима критерий Рейнольдса должны входить не локальные значения и и , меняющиеся от точки к точке, а некоторая средняя скорость и средний характерный размер. Выбор последних для потока сквозь зернистый слой может быть сделан различными способами. В соответствии с этим и определение критерия Рейнольдса у различных исследователей несколько отлично, из-за чего предложенные в лите-ратуре эмпирические зависимости для сопротивления зернистого слоя имеют внешне различные коэффициенты, а иногда и показатели степени [5]. [c.22]

Уравнения ( 111-168) — ( 111-175), полученные для случая когда на межфазной поверхности происходит реакция первого по рядка, указывают на то, что в кинетической области скорость пре вращения таким же образом зависит от некоторых параметров как скорость химической реакции на поверхности. Влияние темпе ратуры в данном случае можно выразить уравнением Аррениуса т. е. зависимость будет иметь экспоненциальный характер. Ско рость превращения в этой области не зависит от скорости движе ния потока через систему. [c.248]

Место измерения Темпо-ратура, °С Давление, кГ (избыточное) 2 Скорость течения, л час Концентрация бутадиена в фракции j, % мол. [c.114]

Процесс осуществляют в трубчатых реакторах под давлением 3,5—10 атм, при температуре 730—930 С, объемной скорости 700 ч . Исходную газовую смесь предварительно нагревают до темпера-ратуры 200—650 С [c.100]

Независимыми (контролируемыми) переменными называются величины X = x-i,. .., которые в каждом эксперименте могут принимать определенные фиксированные значения. К ним относятся время реакции t и начальные физические, термодинамические, кинетические и стехиометрические условия (начальные составы, темпе-, ратуры, давления, скорости и т. д.). Как правило, эта группа переменных задается и известна с большой точностью. [c.104]

Из данных табл. 39 видно, что изменение количества уксусной кислоты заметно меняет селективность, но слабо сказывается на скорости реакции. Наибольшее образование цис-олефинов отмечено при равных количествах олефина и кислоты. В соответствии с приведенной схемой, по выходу ц с-изомеров отмечается пологий максимум, причем при ловышении температуры в большей степени увеличивается скорость второй стадии, и выход 1 с-изомеров снижается. Селективность по цис-изомерам при степени превращения гептена-1 >75% достигает ж70% она падает с ростом темпера-ратуры и степени превращения. [c.136]

Темпе- ратура, °С Объемная скорость. Ч-1 Состав продуктов, % (масс.) [c.181]

Темпе- ратура, Объемная скорость, Ч-1 Содержание. % (масс.) Селектив- [c.187]

В обычный запаянный с одного конца капилляр диаметром около 1 мм вносят необходимое количество жидкости с помощью другого более узкого капилляра диаметром 0,3—0,4 мм. Затем более узкий капилляр оплавляют и используют его для перемешивания жидкости в процессе кристаллизации, если она склонна к переохлаждению. Охлаждающая баня должна иметь температуру на 10—15 °С ниже температуры застывания жидкости. В связи с этим, для охлаждения применяют либо смесь льда и соли, либо ацетон и сухой лед . В охлаждающую баню помещают прибор для определения температуры плавлен ния с пустой внутренней пробиркой (рис. 91), в колбу которого наливают спирт или ацетон. Прибор снабжают спиртовым или толуоловым термометром. После того как прибор охладится до нужной темпе ратуры, к термометру прикрепляют охлажденный в той же бане капилляр с закристаллизовавшейся жидкостью и проводят определение температуры плавления обычным образом. Если скорость подъема температуры недостаточна, колбу обогревают струей теплого воздуха или рукой, если слишком высока — изолируют колбу ватой, оставив окошко для наблю дения. [c.180]

Число стадий Давление, МПа Темпе- ратура Объемная скорость подачи сырья, ч [c.39]

Период года Категория работ Темпе- ратура. С Относительная влажность. % Скорость движения воздуха (не более), м/с [c.64]

Жидкость Геометрия Давление, IQS Па Недогрев, °С Скорость, м/с Критический тепловой поток, кВт/м Число экспериментов Лите- ратура [c.397]

Это — зависимость между распределением скоростей и темпе-ратуры. После интегрирования имеем [c.340]

С повышением температуры вязкость смазок уменьшается. При минимальных температурах вязкость смазок не должна превышать 2000 Па-с (при 10 с ). О влиянии температуры на вязкость смазок судят по вязкостно-температурной характеристике (ВТХ), т. е. по зависимости вязкости смазки от темпе ратуры при постоянном градиенте скорости. Для смазок кривая, характеризующая их вязкостно-температурные свойства, более полога, чем для масел. [c.360]

Скорость химической реакции зависит от многих факторов — темпс ратуры, давления и т. д. При прочих равных условиях скорость реакции является функцией концентрации реагирующих веществ. Так, например, для необратимой реакции взаимодействия исходных веществ А, В п О с образованием продуктов реакции Е и Р, протекающей согласно уравнению [c.515]

Состав смеси Скорость потока, л/мин Прибли- зительная темпе- Фактор Ско- рость Темпе- ратура [c.145]

Скорость распада молекул воды на водород и кислород при данной те.мпе-ратуре равна скорости образования молекул HjO из указанных газов. [c.150]

Относител11ные скорости гидрогенизации при темпе ратурах 75 — 230° п давлении ЗГэ — 200 ат в присутствии катализатора Ш/А1,0з [c.248]

Эмульгационные колонны имеют небольшие размеры (их высота 0,4 м) и незначительное гидравлическое сопротивление [38]. Нами были определены условия проведения промышленного процесса поглощения тумана фосфорной ислоты. Задача решалась при максимальной производительности аппарата — эмульгационной колонны высотою 0,4 м, заполненной асад-кой — кольцами Рашига 15X15X2, скорости газа 1 м/с, темпе ратуре отходящих газов 25 °С. Расчеты, проведенные для различных значений массовой и численной концентраций при различных средних радиусах частиц тумана, были представлены в виде номограммы. Номограмма дает возможность определить при различных параметрах процесса необходимую концентрацию пара в скруббере, обеспечивающую характеристики таза на выходе из эмульгационной колонны, не превышающие допустимые санитарные нормы (не более 70 мг/нм ). [c.227]

Факторами, определяющими выбор peaктopaJ являются характер и число фаз, производительность аппарата, активность (инт сйв-ность единицы объема) катализатора и ее изменение во времени, общее необходимое количество и ширина допустимого интервала работы катализатора, величина адиабатического изменения 1 мпе-ратуры реакционной смеси при полном превращении, измфенйе равновесных степеней превращения, глубина превращения, Характер изменения скорости реакций и избирательности процесса q изменением глубины превращения, диффузионное торможение. [c.499]

С 22 ДО 8 г/т, т. е. почти в 3 раза. Однако скорость его снижения по мере повышения темпе- 60—до—ратуры все больше уменьшается. Если при по-температура, С вышении температуры на 20 ° С (с 60 до 80 С) снижение расхода деэмульгатора довольно велико - 8 г/т, то при таком же повышении температуры с 80 до 100 о С оно гораздо ниже - 4 г/т, а при повышении со 100 до 120 °С совсем невелико - 2 г/т. Очевидно, что при более высоких температурах требуемый расход деэмульгатора будет изменяться еще меньше. Учитывая, что и вязкость ромашкинской нефти при таких температурах изменяется незначительно [14], можно сделать вывод о том, что для указанной нефти оптимальной является температура обессоливания 120-130 С. [c.40]

Заводы по окислению парафина общей производительностью в 40 ООО т были построены [70] в Виттене и Дюссельдорфе (Рур). Процесс окисления во время воины прогрессировал во многих направлениях и, в частности, в направлении переработки побочных продуктов окисления [71]. Окисление велось в цилиндрических алюминиевых аппаратах в жидкой фазе, при темпера-ратуре около 100°, при скорости продувания воздуха в 10 л/кг в час. Во избежание образования окснкислот и крекинга высокомолекулярных кислот в низкомолекулярные, окисление ограничивалось небольшим выходом за проход. Окисление обычно прерывалось, когда продукт окисления достигал кислотного числа 70 и числа омыления 130—150 (продукт окисления содержал прп этом еще 60—70% иеомыляемых). В кислородсодержащих продуктах окисления фишеровского гача около [c.502]

Образующийся ацетат ртути(I) плохо растворим в воде. Типичные кривые скорости восстановления при постоянных те.мпе-ратуре и давлении показывают, что ко1щентрация ацетата ртути (И) падает согласно кинетическому закону первого порядка, доходя до некоторого ностояниого иизкого значения. На этом горн-зоита.льиом участке происходило восстаиовление ацетата ртуш (I) в металлическую ртуть. [c.202]

Толуо4 с заметной скоростью окисляется при значительно более низкой темпе ратуре (314° С), чем бензол. В продуктах реакции, помимо СО, СОа и кре золов, имеются бензойная кислота, бензойный альдегид, бензи- [c.429]

Такое переплетение влияния различных эффектов и факторов на протекание большинства, в том чи"сле простейших по химизму, реакций в полимерах приводит к затруднению их количественного описания. Углубленное количественное описание проведено к настоящему времени на примерах реакций термической деструкции, окисления полимеров, ряда полимераналогичных реакций с учетом эффекта соседних звеньев и формирующейся композиционной неоднородности продуктов (гидролиз, хлорирование и др.), многих межмакромолекулярных реакций и формирования сетчатых структур в полимерах. Чисто химические аспекты изучены значительно больше в реакциях типа полимер — низкомолекулярное вещество по сравнению с реакциями полимер — полимер. При этом следует иметь в виду, что получаемые при количественном описании хи мических реакций полимеров константы их скоростей часто за висят от условий проведения реакций (тип растворителя, темпе ратура и др.), так как эти условия влияют на конформационные надмолекулярные и другие эффекты, которые, как было показано в свою очередь определяют возможность и степень протекания той или иной реакции. Наиболее сложными для количественного описания являются твердое и вязкотекучее состояния полимеров, концентрированные растворы, т. е. состояния, где проявляется межмолекулярное взаимодействие, переходы от полимераналогичных к внутримолекулярным и межмакромолекулярным взаимодействиям, что приводит к получению различных по физическому [c.229]