Действие галогеноводородов

Расщепление эпоксидов под действием галогеноводородов [c.420]

При действии галогеноводорода НВг ион водорода Н+ будет присоединяться к атому углерода с отрицательным зарядом, а бромид-ион Вг —к атому углерода с положительным зарядом. Поэтому в приведенной выше реакции преимущественно образуется 2-бромнропан, [c.320]

Присоединение галогенов по кратной связи происходит по электроф. или радикальному механизму. Его можно осуществлять действием галогеноводородов (см. Гидрогалоге-нирование), межгалогенных соед. (напр., С1Вг, СП) или гипо-галогенитов. В случае электроф. присоединения может нарушаться правило Марковникова, что обусловлено образованнем промажут, мостикового катиона ф-лы I, напр. [c.489]

Поскольку галогенид-ионы обладают восстановительными свойствами, то при действии галогеноводородов на металлы последние могут окисляться лишь ионами водорода Н+. Поэтому галогеноводороды могут реагировать в растворе только с металлами, стандартный электродный потенциал которых меньше, чем у водорода. [c.485]

Превращение в галогеналканы. Действие галогеноводородов на спирты приводит к образованию галогеналканов. Легче всего реагирует иодоводород, при проведении реакции с бромоводородом требуется нагревание, а при использовании хлороводорода необходим еще и катализатор, например хлорид цинка. [c.644]

Реакции, сопровождающиеся разрывом связи С—О а) каталитическая дегидратация с образованием алкенов (внутримолекулярная дегидратация) или простых эфиров (межмолекулярная дегидратация) б) замещение группы —ОН галогеном, например при действии галогеноводородов с образованием алкилгалогенидов. Скорость реакций, при которых разрывается связь С—О, уменьшается в ряду третичные спирты > вторичные > первичные. Спирты являются амфотерными соединениями. [c.352]

При действии галогеноводородов гидроксигруппа спиртов замещается на галоген [c.321]

Если на спирт действовать галогеноводородом, то образуется галогеналкил [c.96]

Гидроксильная группа в спиртах замещается на галоген под действием галогеноводородов [c.6]

ОБРАЗОВАНИЕ ГАЛОГЕНИДОВ. В гл. 5 мы рассмотрели превращение спиртов в алкилгалогениды под действием галогеноводородов. Нпже дан пример такой реакции она может протекать по механизму S l нлн 8 2. [c.408]

Синтез а-галогенэфиров действием галогеноводорода на смесь эквимолекулярных кол-в альдегида и первичного или вторичного спирта при т-рах от -5 до 0°С [c.170]

Алкилгалогениды получают из спиртов действием галогеноводородов или галогенидов фосфора. Часто предпочитают использовать галогениды фосфора, потому что они менее склонны вызывать перегруппировки (разд. 16.4). [c.516]

Из других реакций с участием гидроксильных групп, в которых гликоли и глицерины ведут себя отлично от спиртов, следует упомянуть замещение гидроксильной группы на галоген под действием галогеноводородов и дегидратацию. [c.200]

Частный случай превращений рассматриваемого типа —взаимодействие формальдегида со свободными кислотами как с реагентами. Так, при действии галогеноводородов образуются галогенгидрины [213] [c.80]

Получение а-галогенэфиров действием галогеноводородов на эквимольную ь альдегида и спирта [c.18]

Получение гидрогалогенидов иминоэфиров присоединением спиртов к нитрилам под, действием галогеноводорода [c.321]

По-видимому, при совместном действии галогеноводорода и кислоты Льюиса (А1С1з или ВРз) в реакционной смеси образуется очень сильная кислота Бренстеда (ИЛ1Си или НВр4), протон которой способен, нарушив ароматическую структуру, образовать о-комплекс (36) [c.319]

Обмен на галоген гидроксильной грушш в сильно разветвленных первичных спиртах и во вторичных спиртах с третичным атомом водорода в соположении под действием галогеноводорода может легко вызвать перегруппировку углеродной цепн. В этом случае образуются преимущественно третичные галогениды например, из неопентилоиого спирта в качестве главного продукта реакции получается пгрет-амил-бромид [c.203]

Возможности синтеза 4-аминотиазолов ограничены трудностями построения структуры (1.243). В настоящее время известно три основных метода, позволяющих преодолеть эти затруднения. Первый основан на действии галогеноводородов в сухом эфире или уксусном ангидриде на геминальные роданоцианиды. Он позволяет синтезировать 2-гало-ген-4-аминотиазолы [749, 7501 [c.78]

Таким образом, замещение гидроксильной группы спиртов на галоген под действием галогеноводородов без изомеризахдаи осуществляется только для третичных спиртов и и-алканолов-1. Для получения индивидуальных алкилгалогенидов из спиртов, способных к изомеризации или перегруппировке, следует применял. другие препаративные методы. [c.248]

Очевидно, что при раскрытии окиси действием галогеноводорода образуется галогенгидрин, из которого вновь может быть получена та же окись. Превращение олефина в окись (с помощью надбензойной кислоты) с последующим гидролизом дает гликоль, изомерный гликолю, полученному обработкой олефина перманганатом калия. В последнем случае присоединение гидроксилов происходит в г ис-положении [155]. Другой пример стереохими-ческих особенностей был обнаружен у производных олеиновой и элаидиновой кислот. Так, олеиновая кислота XXX (цис) [156] при обработке перманганатом калия дает диоксикислоту с т. пл. 132°, тогда как диоксикислота, полученная из окиси, плавится при 95°. Эта же диоксикислота с т. пл. 95° получается при обработке перманганатом калия элаидиновой кислоты [транс) XXXI [c.25]

Продолжая более ранние исследования других авторов [172, 173], Фрид и Клин [174] изучили некоторые подробности действия галогеноводородов на тетрагидрофуран и 2,5-диметилтетрагидрофуран. Реакционная способность циклического эфира по отношению к галогеноводороДам понижается в следующем порядке HJ, НВг, НС1 выходы дигалогенпроизводных изменяются в том же порядке. При пропускании сухого галогеноводорода через тетрагидрофуран получают 1,4-дииод- или дибрОмбутан с выходами около 75 и 60% соответственно. 2,5-Дигалогенгексан получают с аналогичными выходами из диметилтетрагидрофурана. В случае хлористого водорода и тетрагидрофурана реакция не идет дальше образования галогенгидрина (59%). Диметилтетрагидрофуран с хлористым водородом не реагирует. При добавлении хлористого цинка можно получить хлористый тетраметилен с выходом 56% 2,5-дихлоргексан получается в этих условиях лишь с 8-процентным выходом. [c.136]

Протекание реакции димеризации а-галогензамещенных нитрилов (см. стр. 49) обусловлено тем, что благодаря индуктивному эффекту (наличие в а-положении к функциональной группе электроноакцепторных заместителей) данные нитрилы в условиях взаимодействия с галогеноводородами проявляют не только нуклеофильную, но и электрофильную реакционную способность. Вместе с тем взаимодействие нитрильных групп может быть вызвано не только полярными, но и стерическими факторами. Так, динитрилы янтарной и глутаровой кислот в эфире или бензоле под действием галогеноводородов подвергаются циклизации с образованием пяти-и шестичленных азотсодержащих циклических соединений, дающих с водой имиды, а с этиловым спиртом карбэтоксиамидины 29.130 Из реакционной смеси эти гетероциклические соединения выделяются в виде солей, в которых соотношение динитрила и галогеноводорода составляет 1 3 и 1 2. Для солей состава 1 3 предложены следующие формулы [c.52]

Триалкил- и триарилбораны устойчивы к действию воды. Только под действием галогеноводородов эти соединения реагируют с разрывом связи С-В. Особенно гладко такие реакции протекают при действии карбоновых кислот при этом образуются алканы. [c.691]

Взаимодействие с галогеноводородамп. При действии галогеноводородов происходит замещение гидроксильной группы в молекуле спирта на атом галогена. Этот метод используется для получения галогеналканов в лабораторной практике. Обычно реакцию проводят, нагревая спирт с концентрированной серной кислотой и солью галогеноводородной кислоты. Эта реакция обратима. Чтобы сдвинуть равновесие в сторону образования галогеналкана, ее проводят в присутствии веществ, связывающих воду. Одна из функций серной кислоты в этой реакции и заключается в связывании выделяющейся в ходе реакции воды. [c.136]

АНОМЕРЫ, изомеры углеводов, различающиеся лишь конфигурацией гликоэидного (аномерного) атома углерода (С-1 у альдоз, С-2 у кетоз). К а-А. относят изомеры, конфигурация гликозидного атома углерода у к-рых совпадает с конфигурацией атома углерода, определяющего принадлежность моносахарида к D- или L-ряду. У (3-А. указанные конфигурации не совпадают (см. Мутаротация). Из.мепе-ние конфигурации гликозидного атома углерода наз. ано-меризацией. Для сахаров D-ряда а-А. обладают более положительным оптич. вращением, чем соответствующие р-А. АНРИ РЕАКЦИИ, 1) Получение -/-галогеноэфиров действием галогеноводородов на смесь альдегида и спирта при т-рах от —5 до О С [c.49]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология