Хиназолин, спектр поглощения

СЛ Аналогичным образом изохинолин (спектр АНИ) имеет в этой области очень сильную полосу поглощения при 745 сл которая может быть обусловлена колебаниями четырех атомов водорода в углеродном цикле. Возможно, что вторая сильная полоса поглощения при 829 сл в этом случае связана с наличием двух соседних незамещенных атомов водорода гетероцикла, а полоса при 864 сл —с наличием еще одного незамещенного атома водорода. На этом основании можно было предположить, что 8-оксихинолин окажется сходным с лета-замещенным ароматическим соединением, содержащим по три соседних незамещенных атома водорода в каждом цикле. Хотя спектр поглощения в этой области частот более сложен, чем в случае алкилпроизводных, тем не менее наиболее интенсивная полоса поглощения, как и следовало ожидать, находится при 780 сл У многих хиназолинов и хиназолонов [20] также имеется полоса поглощения в интервале 780—740 сл [c.403]

Для изучения ковалентной гидратации шире всего используют методы УФ- и ЯМР-спектроскопии. Обычно гидратация сопровождается значительными изменениями электронного спектра поглощения. Например, в гидратированном катионе хиназолиния гипсохромный сдвиг длинноволновой полосы погло-шеипя по сравнению с нейтральной молекулой составляет-47 нм обычное же изменение спектра при переходе от основания к пегидратированному катиону не превышает 5 нм. В ЯМР-спектре признаком ковалентной гидратации служит аномальное смещение сигналов ароматических протонов при переходе от основания к катиону в сторону сильных полей, например для 8-азапурина [434] схема (40) . [c.237]

Рис. 13. Спектр поглощения циклогексановых растворов нафталина (У), его 1,3-диазапроизводного — хиназолина (2) и 1,2-диаза-производного — циннолина (3).

Согласно УФ и ИК спектрам продукт конденсации имеет структуру (1.09). УФ спектры соединений (1.109, а. б) практически идентичны и отличны от УФ спектров хиназолин-4(1Н)-онов. Подобие УФ спектров соединений (I.I09, а, б) служит доказательством того, что они имеют приписываемую им структуру. Если бы реакция приводила к соединениям (2.721), то определяющим фактором УФ спектра было бы различие в поглощении 2-ацетил- и 2-бензоилфе-нильных хромофоров. Дополнительным доказательством структур [c.205]

В ряду хиназолина вычисление процентного содержания негидратированного катиона (при равновесии в кислом растворе) может быть выполнено двумя путями 1) сопоставлением спектра катиона со спектром катионов хиназолиния и 4-метилхиназолиния (принимается, что последний гидратирован на 20%, как это было установлено методом исследования быстрых реакций) и 2) кинетическими исследованиями, которые основаны на нижеследующем [49]. При быстром подщелачивании раствора, содержащего смесь гидратированных и негидратированных катионов, получается смесь гидратированных и негидратированных молекул в таком же соотношении, как и в исходном кислом растворе. Так как гидратированные нейтральные молекулы нестабильны, первоначальное поглощение раствора (при соответствующей длине волны) увеличивается во времени до тех пор, пока в растворе не окажутся только негидратированные нейтральные молекулы. Таким образом можно проследить кинетику дегидратации и экстраполяцией [c.38]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология