Этил хинолиний

Свойства Хинолин представляет бесцветную, легкоподвижную, сильно преломляющую свет жидкость, своеобразного запаха. Будучи совершенно высушенным, он кипит при 236—238° при малейших же следах влаги начинает кипеть при 227 — 228° уд. в. его при 20°-1,0947 при 0°—1,1081. В ХОЛОДИЛЬНОЙ омеси, состоящей из твердой угольной КИСЛОТЫ и эфира, он застывает в кристаллы. Хинолин легко растворим в спирте, эфире, хлороформе, бензине очень мало растворим в воде. Несмотря на это, хинолин сильно притягивает воду он гигроскопичен. Если его оставить стоять на некоторое время во влажной атмосфере, то образуется гидрат, отвечающий составу [c.248]

Как и следует ожидать, при нитровании незамещенных солей хинолиния изменения в ориентации не происходит. Так, при нитровании нитрата этил хинолиния образуется 5-нитропроизводное [809], [c.186]

При окислении гомологов хинолина все хинолиновое ядро сохраняется как более стойкое, а боковая цепь окисляется до карбоксила. И в этом хинолин снова проявляет аналогию с производными бензола и производными пиридина [c.519]

В следующей препаративно отобранной хлороформом фракции масс-и ИК-спектрально идентифицированы 2, 4-диметилтиазол, метил- и ди-метил(этил)хинолин, диалкилпиридины, у которых одна из алкильных групп находится в положении 2. [c.36]

Хромофорные свойства азинов, диазинов и триазинов сильно возрастают в результате действия электронодонорных заместителей или в результате их коцденсации с бензольными ядрами. Вследствие этого хинолин, акридин и феназин имеют хромофоры, которые лежат в основе целых классов красителей. Примером хинолиновых красителей является флаванилин, краситель акридиновый — акрифлавин, краситель феназиновый — сафранин Т [c.282]

Джонсон и Гамильтон [959] отметили особую устойчивость 4-(а-хлор-этил)хинолина к дегидрохлорированию до 4-винилхинолина. Возможное объяснение такой инертности хлора основывается на предположении о наличии тау-тометрии, вследствие которой хлор оказывается связанным с атомом углерода, несущим двойную связь. [c.218]

Адсорбция продуктов реакции при восстановлении па вращающихся дисковых электродах из золота, серебра и платины п-хлор-литробензола и тг-нитротолуола в щелочном растворе, содержащем 15% метилового спирта, вызывает раздвоение волны нитросоединений [445], подобно тому как это наблюдается на ртутном капельном электроде в присутствии поверхностно-активных веществ см. стр. 89). Торможение обратимого электродного процесса продуктами электрохимической реакции при восстановлении иод- тилата хинолина проявляется в искривлении логарифмического графика волны [446]. В предположении, что перегиб появляется при полном покрытии поверхности электрода продуктами, рас считана площадь, занимаемая одной адсорбированной частицей продукта, образуемого при переносе электрона на ион N-этил-хинолиния, которая оказалась равной 37 А . Торможение электродными продуктами часто наблюдается при восстановлении ароматических альдегидов и кетонов (о чем будет сказано в главах Vni и X этой книги) и во многих других случаях. [c.96]

Р-1М-Пиперидил- этил)-хинолин 2-(Р-Ы-Пиперидил-этил)-1, 2, 3, 4-тетрагидрохинолин PtOa в уксз сной кислоте, 20° С. Выход 37% [492] [c.1172]

Большинство соединений, выделенных из керосиновой [42] фракции калифорнийской нефти, является алкилированными хинолинами, причем все они метилированы в положении 2, более высокие алкильные группы находятся в положениях 3, 4 и 8. Пока не было найдено соединений с алкильными группами в 1-, 5-, 6- или 7-положениях. Как было найдено, пиридиновое ядро этих хинолинов содержит только метильные группы, тогда как бензольное содержит в позиции 8 метильную, этильцую, н-про-пильную и вто/)-бутильную группы. Приводимая здесь диаграмма представляет 12 из 13 гомологов хинолина, изолированных к настоящему времени. 2,3,4-Триметилхинолин (АвБг) не был найден, хотя были предприняты специальные попытки обнаружить его. 2,8-Диметилхинолин в диаграмме не представлен. [c.117]

Дигидро-7-(4-метилпиперазин-1 -ил)-4-оксо-6-фтор-1 -этил-хинолин-З-карбоновой кислоты мстансульфонат 7-(4-Метилпиперазин-1-ил)-4-оксо-6-фтор-1-этил-1,4-дигидро-хинолин-З-карбоповая кислота метансульфонат (пефлоксацина мезилат) [c.157]

Дигвдро-7-(4-метилпиперазин-1 -ил)-6-фтор-4-оксо-1 -этил-хинолин-З-карбоновая кислота 7-(4-Мегилпннеразин-1-ил)-4-оксо-6-фтор-1 -этил-1,4-дигидро-хинолин-З-карбоновая кислота (иефлоксацин) [c.157]

Ашханнзм действия ингибиторов может быть проверен или определен по изменению кривых тарельчатых пружин. Согласно этому, хинолин, например, является анодно действующим [237] (ср. также [233] и [234]). [c.91]

Хинолин был впервые выбран в качестве молекулы-зонда для катализаторов крекинга, так как он быстро адсорбируется, химически стабилен нри температурах вплоть до 300—400° С и по размеру молекулы и структуре похож на азотистые соединения, при-сутствуизщие в нефтяных продуктах [40, 42]. В ранних адсорбционных экспериментах был применен гравиметрический метод, нри этом хинолин адсорбировали из потока инертного газа-носителя. Этот метод был выбран потому, что низкая упругость паров хинолина (10 мм рт. ст. при 103,8° С и 100 мм рт. ст. при 163,2° С) делает его неподходящим для работы в статической системе. [c.379]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология