Карбамидные смолы сшивание

Если мольное соотношение СНгО и карбамида меньше 1 1, сшивания не происходит. При дальнейшем нагревании отвержденных карбамидных смол разложению подвергаются сначала свободные метилольные группы, потом алкоксильные и метиленовые (последние вызывают деструкцию смолы) и наконец при 200—240 °С разрываются связи С—N в молекуле карбамида [c.57]

Соединения, содержащие реакционноспособные группы, например тиокарбамид и меламин, можно назвать отвердителями только с некоторой натяжкой. Их иногда используют для отверждения карбамидных смол при повышенной температуре. Сшивание смолы происходит в результате взаимодействия этих соединений со смолой. Реакция может протекать в таких условиях, в которых одна смола (например, карбамидная) отверждается с недостаточной скоростью, а в присутствии 5% меламина отверждается значительно быстрее. В этом случае так называемый отвердитель влияет и на свойства отвержденной смолы. [c.104]

Отвердители применяются для ускорения отверждения пресс-материалов, которое протекает в результате сшивания молекул смолы при конденсации. Реакция сшивания карбамидных смол в щелочной среде практически не происходит, а в кислой среде протекает тем скорее, чем выше кислотность. Необходимо, чтобы отвердитель, во-первых, давал возможность получать пресс-материалы с хорошей пластичностью и, во-вторых, обеспечивал оптимальную скорость отверждения. [c.149]

При повышении температуры или изменении pH линейные карбамидные смолы могут подвергнуться дальнейшей поликонденсации. При протекании этой реакции в растворе карбамидной смолы, содержащей, незначительное количество метилольных групп, следует различать два типа конденсации. Первый тип в результате реакции метилольных групп образуются межмолекулярные связи, степень метилолирования молекул снижается настолько, что смола становится гидрофобной и выделяется из раствора в виде осадка относительно небольшого молекулярного веса. Выделяющиеся продукты представляют собой метиленмочевины. Второй тип при достаточно высоком мольном соотношении реагентов, несмотря на дальнейшую поликонденсацию, степень метилолирования смолы сохраняется достаточно высокой, что обусловливает ее растворимость. Поликонденсация, и особенно реакции иминогрупп, приводят к разветвлению, а затем к сшиванию смолы. Вязкость в конечной стадии перед желатинизацией растет очень быстро. Образуется студенистый гель, в котором поликонденсация может происходить далее с выделением воды и формальдегида. Однако всегда остается определенное число непрореагировавших метилольных групп. Структуру сшитой смолы, полученной при большом мольном соотношении реагентов, можно представить следующим образом [c.56]

Сшивающие агенты используют в полимерных композициях с целью сшивания линейных макромолекул на определенной стадии переработки в единую трехме1рную сетку. Выше уже упоминалось о необходимости создания такой структуры при отверждении термореактивных смол. В связи с этим сшивающие агенты, используемые в процессе переработки пластмасс, называют также отвердителями, а процесс превращения базового полимера композиции из линейного (или разветвленного) в трехмерную сетку — отверждением. Отверждение происходит в результате протекания разнообразных химических реакций, таких, например, как взаимодействие реакционноспособных групп олигомеров или линейных макромолекул между собой или с отвердителями. Эти реакции могут протекать под действием тепла, излучений высокой энергии, УФ-излучения, вводимых катализаторов. Применяя различные отвердители (а также различные условия отверждения), можно существенно варьировать свойства сшитых полимеров. Например, использование для отверждения эпоксидных олигомеров различных отвердителей — полиамина, ди- и поликарбоновых кислот, ангидридов этих кислот, фенолоформальдегидных, карбамидных, кремнийоргани= ческих смол и т. д. — позволяет получать полимерные материалы, отличающиеся по температуре стеклования, модулю упругости, прочности, релаксационным свойствам. [c.52]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология