Органического вещества анали

МИНЕРАЛИЗАЦИЯ органических веществ в химическом анализе, разложение орг. в-в и материалов на их основе с целью выделения определяемых элементов в виде устойчивых неорг. соединений (т. наз. аналит. форм), удобных для анализа подходящим методом. М. подвергают индивидуальные орг. соед., прир. объекты животного и растит, происхождения, сложные композиции с орг. и неорг. составляющими (напр., почвы), полимерные материалы и др. [c.88]

При определении следов элементов нередко прибегают к их предварит, концентрированию. Помехи, связанные с матричным составом и взаимным влиянием аналит. сигналов элементов друг на друга, уменьшают, прибегая к разделению, хотя в отдельных случаях помехи м. б. уменьшены благодаря рациональному выбору условий инструментального анализа и создания необходимого профаммно-мат. обеспечения. См. также Органических веществ анализ. [c.471]

Платэ А. Ф. Анализ органических веществ по классам и функциональным группам. [Обзор.] Тр. Комис. по аналит. химии (АН СССР. Отд-ние хим. наук), 1947, 1, с. 153—167. Библ. с. 167. 7926 [c.300]

Т. I, 1962, 1071 стр. — общие сведения, строение вещества, свойства важнейших соединений, лабораторная техника т. II, 1965, 1168 стр. — основные свойства неорганических й органических соединений т. III, 1964, 1005 стр. — химическое равновесие и кинетика, электродные процессы, свойства растворов т. IV, 1965, 920 стр. — аналитическая химия, спектральный аналиа. [c.69]

Цели анализа и химические реакции, используемые при исследовании капельным методом органических соединений и неорганических веществ, совершенно различны. Капельный аналиа органических соединений основан на обнаружении отдельных соединений или характерных функциональных групп этого соединения, причем в функциональных группах обычно известны составляющие их компоненты. Реакции обнаружения в отличие от реакций неорганических ионов редко сопровождаются характерными явлениями. Для реакций органических соединений специфичность и селективность не характерны, а методы разделения не практикуются. Большинство методов обнаружения основывается на взаимодействии определенных функциональных групп с реагентами. К сожалению, многие функциональные группы мало реакционноспособны, и их выявление позволяет судить только [c.85]

Дацко В. Г. Органическое вещество в морских водах, его количество, распределение и происхождение на примере Азовского и Черного морей. [Методы определения органического вещества в морской воде]. Афто-реферат дисс. на соискание учен, степени д-ра наук. Керчь, 1952. 27 с. (Ин-т геохимии и аналит. химии и Азово-Черноморский н.-и. ин-т мор. рыбн. х-ва и океанографии). 7134 Дацко В. Г. и Дацко В. Е. Метод для определения органического углерода в природных водах. ДАН СССР, 1950, 73, № 2, с. 337—339. 7135 Дацко В. Г. и Дацко В. Е. Микрометод для определения органического углерода в морской и пресной водах. Тр. Азово-Черномор. н.-и. ин-та мор. рыбн. х-ва и океанографии. 1950, вып. 14, с. 263—271. 7136 Дедусенко Н. И. Рефрактометрический экспресс-метод анализа вина. [Определение крепости и экстрактивности (сахаристости) вина по его удельному весу и показателю преломления]. Виноделие и виноградарство СССР, 1947, № 8, с. 35. 7137 Дементьева М. И. Методы анализа фракции С4 углеводородных газов. Тезисы докладов Совещания по газовому анализу 24—26 февраля 1949 г. (АН СССР. Отд-ние хим. наук Комис. по аналит. химии). М.— Л., Изд--во АН СССР, 1949, с. 20—21. 7138 Дементьева М. И. и Скворцова Е. В. Определение бутенов различными методами. Тр. Всес. н.-и. ин-та хим. переработки газов, 1951, вып. 6, с. 244—257. Библ. 8 назв. 7139 Дементьева М. И. и Скворцова Е. В. К методике определения предельных углеводородов. Тр. Всес. н.-и. ин-та хим. переработки газов, 1951, вып. 6, с. 266—270. [c.272]

Чмиль В.М, -В кн. Ш Всесовз.кояф.по аналит.химии орган.соед.Москва,1976. Тезисы докл. М.,"Наука",1976,79. Использование связи мевду величинами удерживания в газо-жидкостной и тонкослойной хроиатографии для вдентвфике -ции органических веществ. [c.16]

Использование макроциклических реагентов (краун-эфиров, макроциклических антибиотиков (рис. 4.2.5), ка-ликсаренов, циклодекстринов и т.д.) как добавок в ведущий электролит (табл. 4.2.4-4.2.6) позволяет управлять селективностью разделения сложных смесей органических и неорганических соединений, в первую очередь, за счет уникальной способности макроциклов образовывать комплексы включения с анализируемыми веществами по типу гость - хозяин [93-98]. В образующихся комплексах хозяином выстуттает макроциклический реагент, а гостем — аналит. В зависимости от своего строения макроциклы могут связывать молекулярные, катионные или анионные субстраты. Многие из них используются в качестве хиральных селекторов. Типичные концентрации добавляемых в ведущий электролит циклодекстринов (ЦД), используемых для хиральных и ахиральных разделений, — от 1 до 20 мМ в 20-50 мМ боратном (pH = 9,3) или фосфатном (рП = 2,5) буферах [99]. [c.347]

Браинина X. 3. Концентрирование веществ в нолярогафическом анализе. Сообщ. 7. Возможности использования органических реагентов.— Ж. аналит. хим., 1966, 21, № 5, 529—534. Библиогр. И назв. [c.73]

ПОМОЩИ скоростного аналого-цифрового преобразователя формируется последовательность цифровых значений, равномерно распределенных по просканированному участку масс-спектра. Затем производится учет фона, т. е. отбрасываются значения, лежащие ниже определенного уровня сигнала. Оставщиеся группы данных, каждая из которых отвечает отдельной линии масс-спектра (возможно, мультиплета), записывают в цифровом коде на магнитной ленте или диске, либо направляют непосредственно в ЭВМ с разделением времени по телефонным проводам или линиям прямой связи. Естественно, если электронные устройства имеют достаточное быстродействие или сканирование масс-спектра производится сравнительно медленно, можно обойтись без записи на магнитной ленте в аналоговом виде и непосредственно переводить электрический сигнал в цифровую форму. Подобная система накопления данных достаточно хорошо разработана и с 1965 г. используется для обработки данных при анализе органических соединений методом масс-спектрометрии высокого разрешения, но только в последнее время она нашла применение в анализе неорганических твердых веществ на масс-спектрометре с искровым ионным источником. [c.224]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология