Углеводороды предельные, определение

Хотя многие работы показывали, что парафиновые углеводороды в определенных условиях легко вступают во взаимодействие с хлором, эта реакция в течение длительного времени играла в исследованиях органиков незначительную роль, да и вообще изучение процессов замещения парафинов носило весьма подчиненный характер. Несомненно, что расхолаживающе действовало само название парафин . Райхен-бах, открывший в 1830 г. парафин , писал, что он дал этому веществу такое название потому, что самым характерным его свойством является слабая и ограниченная способность к химическим превращениям [3]. По предложению Генри Уатта вся группа предельных углеводородов была названа парафинами [4]. [c.530]

Как видно из табл. 21, природные горючие газы содержат в себе обычно четыре и больше газообразных углеводородов предельного ряда. Кроме того, в состав природных газовых смесей входят пары высших углеводородов, находящихся при комнатной температуре в жидком состоянии. Анализ такой сложной горючей смеси методами общего газового анализа совершенно невыполним. Поэтому для определения углеводородных газов применяют специальные методы анализа а) разделение сложной смеси газов на отдельные фракции, пользуясь различием в температурах кипения, а также в упругостях насыщения паров угле-" >одородов при низких температурах б) разгонка с помощью "высокопроизводительных ректификационных колонок в) разделение углеводородов методом хроматографии г) анализ с помощью масс-спектрометра. [c.259]

Михаил Иванович Коновалов (1858—1906) окончил в 1884 г. Москов ский университет. В 1896—1899 гг.—профессор Московского сельскохозяйственного института, с 1899 г.—профессор Киевского Политехнического инсти-гута. Первые работы М. И. Коновалова были посвящены изучению природы кавказской нефти. Он разработал методы выделения, очистки и получения различных производных нафтенов (стр. 545), изучал действие брома и бромистого алюминия на нафтены. В 1888 г, Коновалов открыл нитрующее действие разбавленной азотной кислоты при нагревании ее с предельными углеводородами (стр. 358). Исследования в этой области он обобщил в докторской диссер гации Нитрующее действие азогной кислоты на углеводороды предельного ха рактера (1893). Предложенный им метод позволил получить и исследовать многочисленные новые нитросоединения. М. И. Коновалов разработал способ получения из нитросоединений оксимов (стр. 194), спиртов, альдегидов и кетонов, Он использовал также реакцию нитрования для определения строения углеводородов, создал метод разделения нитросоединений и их очистки [c.56]

В оставшемся газе определяют содержание суммы предельных углеводородов. Это определение производят сжиганием газа над окисью меди с одновременным удалением образующейся двуокиси углерода. Предварительно нагретую до температуры 850—900° С электропечь надевают на петлю. Сжигание газа осуществляется переводом оставшейся пробы из бюретки через петлю, в пятый сосуд с раствором едкого кали и обратно. Сжигание производят до установления постоянного объема. Затем печь выключают, снимают с петли петлю охлаждают до комнатной температуры. Оставшийся газ прокачивают через раствор пирогаллола для освобождения от Оа, который мог выделиться в результате термического разложения меди. Затем производят измерение оставшегося объема. Полученное уменьшение объема газа принимают за сумму предельных углеводородов, а остаток газа — за Na- [c.219]

Несколько хуже обстоит дело с предельной частью первой фракции. Как указывалось выше, она содержит метан и этан. Кроме того, если анализируемые газы богаты пропаном, то вместе с пропиленом в первую фракцию попадает некоторая часть пропана (пропорционально его упругости и концентрации). Таким образом, в первой фракции могут содер каться три пре-,дельных углеводорода, раздельное определение которых посредством сжигания уже невозможно. В этом случае применяется следующий метод, основанный на законе Генри-Дальтона и дающий сравнительно точные результаты. Содержание пропана в первой фракции вычисляется из соотношения между упругостями паров пропилена и пропана при температуре перехода (—65°) и концентрации этих углеводородов во второй фракции по формуле [c.864]

Решающим фактором в определении пригодности ПАВ является прочность на металле и хорошее смачивание адсорбционного слоя углеводородом. Предельная прочность пленки определяется концентрацией ПАВ и углеводорода в эмульсии и возрастает с их увеличением. Показано, что наибольший рост ее прочности имеет место при одновременном увеличении концентрации обоих этих компонентов. Увеличение же концентрации кислоты, как показано [c.117]

Ледерер показал, что адсорбционная способность в данном классе органических соединений возрастает с увеличением числа двойных связей и гидроксильных групп. Органические соединения можно грубо классифицировать в порядке убывания адсорбционной способности следующим образом кислоты> >спирты, альдегиды, кетоны> непредельные углеводороды> >предельные углеводороды. Стрейн подчеркнул значение природы адсорбента, состава растворителя и температуры для определения последовательности расположения адсорбционных зон. Хроматографический критерий однородности вещества является убедительным лишь при использовании целого ряда адсорбентов и растворителей 8. [c.561]

Различие в скоростях движения разных газов через узкие капилляры было известно давно, однако это свойство не использовалось для разделения газовых смесей. Между тем наблюдается значительная разница в вязкостях легких углеводородов предельных и непредельных, а также тех газов, которые могут как примеси встречаться в нефтегазоперерабатывающей промышленности. Можно полагать, что при большой длине капилляра эта разница в вязкостях индивидуальных газов способствует их разделению. Следует еще иметь в виду, что в очень узких капиллярах определенную роль будет играть материал стенок капилляра. Известно, что шероховатость стенок трубок оказывает влияние на течение газа. [c.233]

Как известно, оптическая деятельность органических соединений связана с вполне определенной особенностью их строения, а именно с асимметричной структурой их молекул. В простейших случаях эта особенность проявляется в том, что органическая молекула содержит по крайней мере один асимметрический атом углерода, т. е. углерод, связанный непосредственно с четырьмя различными атомами или атомными группами. Опыт и наблюдение показывают, что оптически деятельные органические соединения могут принадлежать к самым разнообразным классам органических веществ. Среди них имеются также и углеводороды предельного характера, например оптически деятельные нафтены, синтетически получаемые различными методами из оптически деятельного исходного материала. [c.64]

Т к, Рк —критические температура и давление. Результаты обработки по выщеприведенной обобщающей зависимости в критериальной форме представлены на рис. 57, из которого видно, что экспериментальные точки для предельных углеводородов в определенном интервале значений удовлетворительно располагаются вдоль прямой линии, соединяющей их. [c.141]

Экспериментально установлено, что, начиная с СьН) , разность между энергиями образования двух углеводородов ряда С Н2 +2. отличающихся на гомологическую разность СНз и имеющих нормальную цепь углеродных атомов, примерно постоянна и что энергия образования углеводородов предельного ряда равна сумме энергий образования отдельных связей, составляющих молекулу. Расчеты были распространены и на другие классы органических соединений. На основании определения энергий образования большого количества органических соединений были вычислены средние значения для энергий образования отдельных связей. [c.83]

Результаты описанного метода определения небольших количеств-высших углеводородов, предельных и непредельных, и большого количества метана, показаны на хроматографической записи анализа- газа, образующегося за счет воздействия микроорганизмов в процессе метанового брожения. [c.332]

Эти углеводороды с определенным строением углеродной цепи более доступны, чем предельные. [c.47]

Согласно другому представлению (Торпе и Юнг и др.), сущность термического распада углеводородов заключается в том, что связь между углеродными атомами углеводорода в определенном месте разрывается,, причем одновременно происходит перемещение водородного атома с одного осколка молекулы на другой. В результате, как было показано выше, происходит образование двух новых молекул — предельной и непредельной. Место разрыва исходной молекулы зависит от температурных условий. При умеренных темнературах (жидкофазный крекинг разрыв происходит посередине или вблизи середины молекулы при более высоких температурах (парофазный крекинг, пиролиз) молекула распадается ближе к одному из своих концов, в результате чего наблюдается повышенное образование газообразных продуктов ее распада, т. о. низших углеводородов и водорода. Хотя эти представления довольно правильно рисуют картину результатов термического распада углеводородов, по крайней мере в условиях недостаточной глубины процесса, все же они совершенно недостаточны для разъяснения самого механизма процесса. В частности, остается неясным, когда и почему наступает один из основных этапов всего процесса — перемещение водородного атома с одного осколка молекулы на другой — и как надо представить себе эти осколки. Ответ на эти вопросы пытается дать современная теория радикалов. [c.466]

В оставшемся после сжигания водорода газе определяют содержание предельных углеводородов Ч Определение это может быть проведено 1) сжиганием с последующим удалением образующейся углекислоты 2) сжиганием с одновременным удалением образующейся углекислоты и 3) по разности, полученной вычитанием объема азота из объема газа, оставшегося в результате последовательного удаления всех компонентов, включая водород, и состоящего из суммы предельных углеводородов и азота. Азот определяют из отдельной пробы в приборе, представленном на рис. 60 (см. стр. 111). [c.191]

Другой важный результат работ Остромысленского состоял в установлении правила Углеводороды открытой цепи, содержащие в частице одну этиленовую связь, или циклические углеводороды предельного ряда отщепляют при высокой температуре преимущественно предельный углеводород при этом отщепляются все углероды кроме четырех. В результате образуется эритрен [164, стр. 1974]. Поскольку олефины образуются при пирогенетическом разложении нефти, то Остромысленский распространял правило образования дивинила и на парафиновые углеводороды. Однако правило Остромысленского имеет частный характер и справедливо лишь для определенных условий. [c.167]

В настоящее время широкое распространение получил хроматографический метод определения органических соединений. Данным методом можно определять суммарное и раздельное содержание углеводородов предельных, непредельных и ароматических. [c.68]

Установлено, что нет такого микроорганизма, который бы окислял все углеводороды или их производные. На практике редко встречается организм, который действовал бы на подложку из одного углеводорода. Обычно организм использует несколько родственных соединений, отличающихся такими характеристиками, как например, длина цепи. Существует различие в типах углеводородов, разрушаемых определенным организмом. С другой стороны, имеется множество различных организмов, которые могут окислять углеводороды или материал, аналогичный углеводородам. Полученные данные указывают на то, что углеводородов, стойких -к действию микроорганизмов, вероятно, не существует. Зобелл [35], подробно изучавший разрушение углеводородов бактериями, пришел к выводу, что существуют предельные значения окислительной способности различных организмов по отношению к различным углеводородам. [c.189]

Существуют, однако, различия в методах экспериментального исследования, так как растворимость газов определяют по количеству поглощенного газа, а при определении растворимости жидкости требуется анализ равновесного раствора, что представляет собой очень непростую экспериментальную задачу. Крайне низкие концентрации и химическая инертность углеводородов предельного ряда делают неприменимыми большинство аналитических методов. Мощным инструментом определения растворимости стала газовая хроматография. В книге [27] подробно рассмотрены теоретические и экспериментальные аспекты таких исследований. [c.25]

В настоящее время в экстракционной практике не находят применение (за редким исключением) чистые растворители (экстрагенты) типа простых эфиров, спиртов, кетонов и др., обладающие низкой экстракционной способностью. Обычно используются органические соединения (нейтральной,кислой или основной природы), с высокими экстракционными свойствами, которые в силу своих физических и химических особенностей разбавляются так называемыми инертными разбавителями до приемлемых в технологии концентраций. Таким образом, уже вследствие производственной необходимости реальные системы неэлектролитов оказываются как минимум трехкомпонентным и (экстрагент — разбавитель — экстрагируемое вещество), причем природа разбавителя обычно оказывает существенное влияние на технологические параметры экстракционного процесса. Обсуждая процессы, протекающие в органической фазе при экстракции, Розен [217, 218] ограничивается рассмотрением случая, когда диэлектрическая проницаемость смешанного органического растворителя мала и диссоциация экстрагируемых соединений в фазе экстрагента не имеет практического значения (например, системы ТБФ — предельные углеводороды в определенной мере приближаются к подобным смесям, причем тем, сильнее, чем ниже концентрация ТБФ). Только подобные системы можно с полным правом назвать системами неэлектролитов и применить к ним соответствующую теорию растворов. [c.44]

Хроматермографический метод обеспечивает количественное разделение предельных и непредельных углеводородов. Точность определения ограничивается чувствительностью анализатора или (при объемном методе) точностью замера объема газа в измерительной бюретке и чистотой двуокиси углерода. Чувствительность анализатора для определения состава тяжелых углеводородов составляет около 0,01%. Относительная погрешность — 2 %. Продолжительность анализа 1,5—2 часа. [c.260]

Существующие методы определения углеводородов в воздухе позволяют судить о сумме органических соединений в це-ло.м или о суммарном содержании отдельных видов углеводородов (предельных и непредельных, хлорированных и т. п.). [c.518]

Таким образом, состав предельных углеводородов подчиняется определенной закономерности, выраженной общей формулой СпНап+2, где п — число углеродных атомов в молекуле. [c.121]

Чувствительность метода 1,0 мг/м . Предельно допустимая концентрация дитолилметана в воздухе 1,0мг/м . Ароматические углеводороды мешают определению. [c.32]

Попытаемся на основе энергетических оценок процесса солюбилизации углеводородов в водных растворах белков разобраться в механизме этого явления. Рассмотрим результаты определения связывания углеводородов белками при разных температурах. Независимость от температуры процесса связывания углеводородов предельного ряда сывороточным альбумином показывает, что энтальпия связывания мала и, следовательно, повышение растворимости этих углеводородов обус.тювлено возрастанием энтропии [c.32]

Чувствительность детектора может быть примерно одинаковой ко всем комионентам пробы (рефрактометр и кондуктометр), а может быть совершенно разной даже для близких соединений. В первом случае говорят о песелективпом детектировапии. Это значит, что измеряется физическое свойство, присущее и пробе и растворителю (показатель преломления, электронроводность), их разность. Во втором случае - селективное детектирование. Это значит, что измеряется физическое свойство, присущее только молекулам пробы, иапример, способность флуоресцировать или поглощать свет. Селективное детектирование, с одной стороны, позволяет повысить чувствительность определения или исключить те вещества, которые определять не нужно (предельные углеводороды прп определении ароматики), с другой стороны, допускает возможность не обнаружить нужных нам комиоиеитов (тех же предельных в нефти). Поэтому ири исследовании общего состава объекта лучше использовать [c.19]

Первый способ применяют в том случае, когда требуется определить углеродное число или состав двухкомпонентной смеси предельных углеводородов. Для определения суммы предельных углеводородов применяют второй и третий способ. [c.148]

Первый способ применяют в том случае, когда требуется определить среднее содержание углеродных атомов в молекуле предельного углеводорода или определить состав двухкомпонентной смеси предельных углеводородов. Для определения суммы предельных углеводородов применяют второй и третий способ. [c.70]

Вредное влияние продуктов разложения нефти складывается из суммарного действия легких предельных углеводородов (в определенном 1с0личестве), кислот и фенолов, а особенно нафтеновых кислот, токсичных для рыбы. [c.52]

Недостатками метода кислородных чисел являются продолжительность времени, необходимого для производства определения, и некоторая сложность приготовления реагента (гидроперекиси). Эти недостатки искупаются, однако, надежностью получаемых рез Шьтатов, так как все углеводороды предельного характера (парафины, нафтены, ароматика) совершенно пе реагируют с гидроперекисью бензоила и гидроперекисью ацетила. [c.171]

Акцизные смолы отнюдь пе представляют собой какого-либо особого вида смоли стых веществ. При обработке нефти или нефтепродукта серной кислотм в указанных условиях в кислотный слой переходят, кроме рассмотренных выше смолистых и асфальтовых веществ нефти, также ее непредельные углеводороды, а частично, несомненно, также и не1соторые высокомолекулярные углеводороды предельного характера. Таким образом, определение акцизных смол, представляя собой совокупность ряда разнообразных процессов физико-химического характера, отнюдь не может служить для характеристики содержания в нефтепродукте одних смолистых и асфальтовых веществ. Научная ценность таких определений весьма ограничена и условна, и такое заключение вполне оправдывается существованием описанных в литературе явно парадоксальных случаев, когда акцизная проба имеет отрицательное значение, очевидно за счет растворимости кислого гудрона в бензиновом растворе нефтепродукта, или когда содержание акцизных смол получается явно преувеличенным, например больше 100%, очевидно за счет перехода в кислый гудрон части бензинового раствора. [c.265]

Известно также применение силикагеля, пропитанного солями кобальта, молибдена и других металлов, а также J2O5 с H2SO4 для качественного определения углеводородов. Наличие в газе тяжелых углеводородов — предельных и непредельных — вызывает изменение окраски силикагеля. Метан оказывает лишь слабое действие. Окись углерода, этплен, ацетилен также вызывают изменение окраски указанных реагентов. [c.35]

Другим часто встречающимся компонентом газовых смесей является углекислый газ, который представляет собой продукт окисления разнообразных углеродистых веществ п встречается в природных газах, в газах, образующихся при сгорании различных видов топлива и при химической переработке горючих ископаемых. В процессах сгорания и химической переработки горючих ископаедшх образуются также окись углерода и водород. Эти н<е компоненты встречаются в газах химической промышленности и в некоторых природных газах. Природные и промышленные газы часто состоят по преимуществу из углеводородов или во всяком случае содержат примесь углеводородов. При общем газовом анализе определяют такие компоненты, как СО2, О2, На, СО, N2, сумму предельных и сумму непредельных углеводородов. Для определения Н28, 802, N0, N02, С1, НС1, НГ, НВг применяются специальные химические методы. [c.37]

Микроскопические углеводородные пленки получали в ячейке с фторопластовым капилляром. Толщина углеводородной сердцевины пленки определялась емкостным способом. Устройство ячейки и методика определения толщины описаны подробно в [9,10]. Пленки, получали из растворов ПАВ [3,5] эфиров ангидроксилита и олеиновой (ксилан-0),стеариновой (ксилан-С), петрозеленовой (ксилан-П) кислот, диолеина, эфира триэтаноламина а олеиновой кислоты (эмульфора-ФМ), эфира пентаэритрита и олеиновой кислоты (пентол), эфира ангидросорбита и лауриновой кислоты (сорбитан-Л) в различных углеводородах предельных, ароматических, хлорпроизводных. [c.223]

Атомы водорода в предельных углеводородах в определенных условиях способны замещаться атомами галоидов, в частности— хлора. При этом замещению могут подвергнуться один, два, три и более атомов водорода. Так, например, из метана можно получить следующие хлорзамещенные хлористый метил Hg l, хлористый метилен, H2 I2, [c.38]

Таким образом, повидимому, следует согласиться с мпением Хпн-щельвуда о том,что для каждого углеводорода при определенных условиях существует одинаковая по величине предельно заторможенная скорость распада, зависящая только от присутствия ингибитора в достаточном ко.тичестве, а не от его характера. [c.367]

Химическое строение углеводородов предельных С Н2 4 2 и непредельных С Нзп находится в прямой связи с строен11ем алкоголей, из которых они происходят, и наоборот а от данного углеводорода С Н2,г, употребляя различные способы, можно переходить не только к тому самому алкоголю, из которого углеводород получен, но н к его изомерам. Так как эти новые алкоголи, вероятно, могут служить в свою очередь материалом для получения новых углеводородов, то является возможность приготовлять различные изомерные алкоголи и углеводороды с известным химическим строением частицы. В то же время, по определенному строению тех алкоголей, из которых происходит углеводород, и — алкоголей, образующихся из углеводорода различными способами, можно судить о химическом строении частицы углеводородов. Наоборот, если строение углеводородов известно, то по нему можно делать заключения о строении алкоголя, получаемого из этих углеводородов [7]. [c.71]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология