Другие макроциклические антибиотики

Другие макроциклические антибиотики [c.222]

Анса -группа антибиотиков из актиномицетов, названная так из-за присущей им макроциклической структуры с ароматическими мостиками, в некоторых отношениях аналогична другим макролидам. Общий механизм сборки этих соединений изучен мало значительно лучше выяснены взаимосвязи между отдельными представителями этой группы. [c.462]

Макролиды. Важной группой антибиотиков, в основе химического строения которых лежит макроциклическое (состоящее из большого числа углеродных атомов) лак-тоновое кольцо, являются так называемые макролиды. Одним из наиболее эффективных антибиотиков этой группы является эритромицин, подавляющий развитие стафилококков, устойчивых к другим антибиотикам [c.473]

Другая большая группа макроциклических лактонов-гликозидов — полиеновые антибиотики. К ним относятся вещества, молекулы которых содержат многозвенный лактонный цикл с протяженной системой сопряженных двойных связей. Количество последних варьирует от четырех до семи. По этому признаку их классифицируют как тетраены, пентаены и т.д. Из тетраеновых соединений наибольшую известность и практическое применение получил нистатин 1,249, в молекуле которого наличествует лактонный цикл из 38 звеньев. Другой широко используемый на практике антибиотик амфотерицин В 1.250 относится к гептаенам. И нистатин, и амфотерицин, как и другие полиеновые антибиотики, являются гликозидами. В качестве углеводного компонента у первых выступает аминосахар микозамин 1.251, который в случае амфотерицина В ацетилирован по атому азота. Лактонный [c.67]

Другая группа антибиотиков — мибельмииины — перспективные вешества для борьбы с гельминтами. По своей химической структуре это также макроциклические лактоны алкилированных фенолокислот. Простейший представитель их мибельмицин Рз имеет строение 3.64. Он впервые описан в 1974 г. Ныне известна целая группа родственных ему мощных гельминто-цидных и бактерицидных антибиотиков. С этой группой связаны также авер- [c.304]

Под термином полиэфиры подразумевается обширный класс природных метаболитов, молекулы которых включают кислородсодержащие гетероциклические фрагменты (почти исключительно насыщенные). Размеры этих фрагментов изменяются в пределах от трех до восьми атомов, включая кислород. Полиэфиры часто содержат спирановые или трансконденсированные (связанные) системы, часто имеют макроциклическую структуру [1-9]. В большинстве своем эти типы полиэфиров являются токсинами [1-3] или антибиотиками [4-8] и часто проявляют противораковую, противогрибковую и иные виды активности [5-8]. Впервые полиэфирные антибиотики были выделены в отдельный класс природных биологически активных соединений в 1967 г. [10], когда была установлена структура моненсина. Полиэфирные антибиотики в некоторых случаях проявляют свойства ионофоров карбоновых кислот и в этом отличаются от других соединений, проявляющих ионофоретическую активность [4, 7, 8]. Недавно выделенные токсины, как правило, морского происхождения, имеют высокий молекулярный вес и необычные структуры [1-3]. Биологическая активность этих высокомолекулярных соединений, их синтез и биосинтез вызывают большой интерес у химиков, фармакологов и медиков. Сравнительно небольшое число полиэфиров содержат атомы галогенов. [c.202]

Анализируя структурные формулы всех рассматриваемых антиби-отиков-пептидолактонов, можно заметить, что все эти антибиотики представляют собой макроциклические соединения и отличаются друг от друга по размеру циклической части и по фактору гидрофобности (табл. 3.12). [c.177]

В настоящее время макроциклические кетолактоны приобретают новое значение в связи с открытием класса антибиотиков-макролидов [9]. В основе структуры, например, эритромицина (I), магнамицина, лейкомицина лежат макроциклические кетолактоны соответственно с 14, 17 и 22 звеньями и различным расположением кетофункции относительно лактонной группировки. Поэтому исследование методов синтеза макроциклических кетолактонов тесно связано, с одной стороны, с изучением зависимости физиологического действия макролидов от структуры, и с другой — с установлением их строения. [c.389]

Константы образования комплексов макроциклических соединений с ионами щелочных металлов определяли различными физическими методами, такими, как кондуктометрия, ЯМР, потенциометрия, дисперсия оптического вращения, релаксационная спектрометрия. Симон и Морф [22] привели константы устойчивости комплексов ионов щелочных металлов с молекулами антибиотиков некоторые из этих констант наряду с величинами, определенными для других соединений, представлены в табл. VIII. 1. Устойчивость комплексов в водных растворах очень мала поэтому приведенные в таблице значения получены в основном для различных неводных растворителей. [c.221]