Метод анализа бензинов (фракция 60—200 С)

Е ТАБЛИЦА 32. Анализ бензиновых фракций методом газожидкостной хроматографии [c.120]

Метод анализа бензиновых фракций, предложенный Р. Мартином и развитый в последующих работах, дает возможность сравнительно быстрого эффективного определения покомпонентного состава нефтей и конденсатов, дает надежную информацию о составе бензиновой фракции и позволяет получить данные, которые могут быть обобщены и сравнены между собой. [c.100]

Таблица 4.17. Результаты анализа бензиновой фракции методом Ф И А-хроматографии

Газо-жидкостная хроматография еще недавно применялась только для углеводородных газов и легких топлив, главным образом, чтобы быстро количественно определить состав топлива или концентрацию какого-либо его компонента. Например, этот метод служит для непрерывного контроля за процессом (получения топлива, очистки его, разделения смеси компонентов, смешения компонентов и др.). В последние годы газо-жидкостную хроматографию используют для анализа бензиновых фракций прямой перегонки [55—58], смесей бициклических углеводородов (ароматических, нафтеновых) [36, 59—63], продуктов вторичных процессов переработки нефти (бензинов, газойлей каталитического крекинга) [33, 62, 64], для разделения сернистых соединений и углеводородов и др. [c.214]

В качестве примера можно привести так называемый комбинированный метод анализа бензиновых фракций нефтей, разработанный под руководством академиков Г. С. Ландсберга и Б. А. Казанского на основе сочетания химических исследований и изучения спектров комбинационного рассеяния света [2]. Для создания новых спектральных методик идентификации веществ и для анализа сложных смесей органических соединений необходимы систематизированные данные по спектральным характеристикам индивидуальных соединений. Такие данные по ультрафиолетовым спектрам большого количества органических соединений в виде растворов в различных растворителях собраны в ряде изданий — атласов молекулярных спектров [3, 4]. Следует отметить, что подобных изданий, систематизирующих спектры кристаллов, пока нет, хотя работы в этой области успешно ведутся во многих лабораториях нашей страны и за рубежом. [c.6]

Фракционный состав легких нефтяных фракций можно определять также хроматографическим методом [2, 3]. Разделение смесей проводится в колонке низкой эффективности длиной 1—4 м с неполярной жидкой фазой и линейным программированием температуры термостата колонки, т. е. с имитированием дистилляции. В указанных условиях разделения все компоненты смеси выводятся из колонки строго в порядке возрастания их температур кипения. Вследствие этого углеводороды, принадлежащие к разным классам, но имеющие одинаковые температуры кипения, выписываются одним пиком. Метод хроматографического анализа по сравнению с традиционными ректификационными методами имеет ряд преимуществ он позволяет наряду с фракционным составом смеси определять индивидуальный углеводородный состав бензиновых фракций, сокращает время анализа, уменьшает величину пробы, повышает надежность метода и позволяет использовать однотипную аппаратуру. [c.18]

Силикагель марки АСК имеет очень низкую активность по бензолу. В случае анализа реактивных топлив получены результаты, хорошо согласующиеся с весовым методом определения (табл. 4). При анализе бензиновых фракций устойчивых результатов не получено. [c.315]

Методы разделения и анализа типичной нефти были использованы (в исследовательской теме № 6 АНИ) и для менее детального анализа бензиновых фракций, выделенных из шести других нефтей США. При выборе этих нефтей стремились охватить наиболее широкие пределы изменения углеводородного состава. Анализ важнейших парафиновых и нафтеновых компонентов фракций 40—102 °С и алкилбензолов фракций 40— 180 X. позволил сделать следующие выводы [c.16]

При анализе по этому методу узких бензиновых фракций [c.40]

К настоящему времени разработано и используется несколько схем хроматографического анализа бензиновых фракций с различными пределами выкипания и разного происхождения. В нащей стране щироко используют схему и методику анализа прямогонной бензиновой фракции н. к.— 150 °С, разработанные Ал. А. Петровым с сотрудниками в середине 70-х годов. Эта фракция представляет собой очень сложную смесь, в нее входят алканы нормального и изостроения, циклоалканы и арены (гомологи бензола) — всего около 200 различных углеводородов. Для анализа из исходной нефти отбирают фракцию н. к. — 200 °С, затем с помощью жидкостной адсорбционной хроматографии на силикагеле (марки АСК) отделяют алкано-циклоалкановые углеводороды от аренов. Индивидуальный состав последних определяют методом газожидкостной хроматографии на капиллярной колонке. Алкано-циклоалкановую часть фракции на ректификационной колонке эффективностью 25— 50 теоретических тарелок разгоняют на фракции н. к.— 125 °С и 125—150 °С, которые затем раздельно анализируют на капиллярной колонке. Схема анализа приведена на рис. 4.1. [c.130]

По комбинированному методу из бензиновой фракции выделяются ароматические углеводороды путем хроматографической адсорбции. Эти углеводороды тщательно фракционируются с отбором бензольной, толуольной и ксилольной фракций, анализируемых методом комбинационного рассеяния. Парафино-нафтеновая часть бензина подвергается каталитической дегидрогенизации для превращения гексагидроароматических углеводородов в ароматические, удаляемые хроматографией и исследуемые аналогично первой ароматической части. На основании данных анализа рассчитывается содержание шестичленных нафтенов. Парафино-циклопентановая часть тщательно ректифицируется на узкие фракции, исследуемые по методу комбинационного рассеяния. [c.362]

Для обеспечения достаточно высокой точности таких анализов весьма важен рациональный выбор расчетных констант и формул. Различные варианты рефрактометрического группового анализа бензиновых фракций и цельных бензинов рассматриваются в работах [243, 246]. Существенным преимуществом этих методов является возможность их автоматизации, необходимой для осуществления непрерывного контроля процессов нефтепереработки. [c.56]

Сочетая измерения дисперсии и других физических свойств (например, удельной рефракции), можно произвести полный групповой анализ бензиновых фракций, рассматривая их как тройные смеси ароматических, нафтеновых и парафиновых углеводородов. Для обеспечения достаточно высокой точности таких анализов весьма важен рациональный выбор расчетных констант и формул. Различные варианты рефрактометрического группового анализа бензиновых фракций и цельных бензинов рассматриваются в работах [193, 194]. Существенным преимуществом этих методов является возможность их автоматизации, необходимой для непрерывного контроля процессов нефтепереработки. В высших, (масляных) фракциях нефти подобный анализ на суммарное содержание трех указанных групп трудно осуществим технически.. Более важную, а вместе с тем и более доступную характеристику [c.56]

Метод вычитания после испытания на искусственных смесях был успешно использован Роуэном для анализа бензиновых фракций (рис. 5 и 6). [c.240]

Фракции I—XII (табл. 1) были исследованы методом комбинационного рассеяния. Необходимо отметить, что определение индивидуального углеводородного состава олефиновых фракций по их спектрам рассеяния, в отличие от анализа бензиновых фракций, является весьма трудной, а иногда практически невыполнимой задачей из-за отсутствия необходимых спектров индивидуальных олефинов. Анализ литературных данных, полученных в большинстве случаев методом фотографической регистрации спектров при визуальной оценке интенсивностей [9], показывает, что вещества, выдаваемые за индивидуальные углеводороды, чаще всего представляют собой смеси геометрических изомеров. Некоторая часть спектров была получена методом фотоэлектрической регистрации, причем интенсивности линий выражены в единой шкале [10] и их мон но эмпирически пересчитать с известной точностью в единицы принятой у нас шкалы и использовать [c.639]

Химический состав ДТ может быть охарактеризован либо по содержанию в них различных групп углеводородов (групповой состав), либо по среднему соотношению структурных групп (колец, боковых цепей), содержащихся в усредненной молекуле (структурно-групповой или кольцевой анализ) [29]. Первый из этих методов обычно применяют для характеристики химического состава бензиновых фракций нефти. Более высококипящие фракции нефти содержат в своем составе нафтеновые и ароматические углеводороды с числом углеродных атомов в боковых цепях, равным и превышающим число [c.16]

А. Е. Штандель и Ю. В. Шостенко разработали ускоренный метод анализа бензиновых фракций, который позволяет определять содержание ароматических углеводородов в исследуемой фракции по нескольким спектрам, снятым для поглощающих слоев определенной толщины, без построения полной кривой поглощения. [c.9]

Анализ высококипящих компонентов, входящих в состав керосино-газойлевых и масляных фракций нефти,— значительно более сложная задача по сравнению с анализом бензиновых фракций. Полная идентификация даже углеводородов керосиновых фракций — практически невыполнимая задача. Однако метод ГЖХ позволяет получать данные об индивидуальном составе отдельных групп углеводородов, предварительно выделенных из нефтяных фракций — н-алканов, углеводородов изопреноидного строения алкиладамантанов, аренов. [c.128]

Практический интерес представляют комплексные методы разделения и анализа бензиновых фракций, включающие стадии селективной абсорбции й (или ) гидрирования олефинов и ароматических углеводородов, адсорбции н-парафинов молекулярным ситом 5А, адсорбции на молекулярном сите 13Х изо- и циклопарафиновых углеводородов [61—65 ]. Комплексные методы позволяют определить содержание ароматических, блефиновых, н-парафиновых, цикло- и изопарафиновых углеводородов, причем, три последние группы углеводородов анализируют также по числу атомов углерода. В частности, на молекулярном сите 13Х (натриевая форма, размер пор 0,8 нм) JB паровой фазе осуществляют-четкое разделение изо- и циклопарафинов по числу атомов углерода в молекуле от j до Сц. Молекулярное сито 10Х (кальциевая форма) применяют также для селективной адсорбции в паровой фазе ароматических углеводородов [65]. [c.42]

АНАЛИЗ БЕНЗИНОВОЙ ФРАКЦИИ ГАЗОКОНДЕНСАТА ГАЗЛИНСКОГО МЕСТОРОЖДЕНИЯ (XII + XIII ГОР.) МЕТОДОМ ГАЗО-ЖИДКОСТНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ [c.11]

Изменение селективности жидкой фазы с температурой положено в основу метода газохроматографического анализа бензиновых фракций, разработанного в ИГ и РГИ АН СССР Ал. А. Петровым с сотрудниками [28— 33]. Наличие богатой коллекции индивидуальных углеводородов позволило авторам предложить наден<ную методику расшифровки состава нефтяных фракций, выкипающих до 150 °С. [c.69]

Приведем некоторые примеры применения КР спектроскопии для качественного анализа. Очень широко этот метод исследования применяется в нефтеперерабатывающей промышленности. Советскими учеными разработаны методики анализа бензиновых фракций нескольких десятков нефтей из различных месторождений. Одним из важнейших показателей бензина, как известно, является его октановое число. Бензины, получаемые из грозненских нефтей и нефтей второго Баку , имеют малое октановое число, легко детонируют. Методами КР-спектрального анализа было установлено, что в состав этих бензинов входят простые углеводороды с мало разветвленными цепями, а молекулы углеводородов с большим октановым числом сильно разветвлены. Следовательно, для повышения октанового числа бензина необ.чодимо увеличить в не.м содержание высокоразветвленных молекул. С помощью КР спектров был найден способ переработки нефти, способствующий обогащению ее разветвленными молекулами. [c.359]

Детальный анализ бензиновых фракций методом газовой хроматографии применен и для изучения изменений в углеводородном составе нефтей и конденсатов с глубиной залегания. Так, при исследовании состава конденсатов, соответствующих различным интервалам перфорации скв. I месторождения Гугуртли, найдено, что вверх по разрезу происходят следующие изменения в составе конденсатов [c.123]

Для анализа бензиновых фракций с низким содержанием ароматических углеводородов удобно пользоваться нитробен-зольным методом, аналогичным анилиновому. Нитробензоль ные точки для углеводородов значительно ниже анилиновых, например, для парафиновой фракции 60—95° нитробензольная точка 18,9°. Благодаря этому, при анализе легко испаряющихся фракций не приходится нагревать их до высоких температур. Нитробензольные коэффициенты для бензола — 0,845, для толуола — 0,890 и для ксилола — 0,938 по методу равных объемов и соответственно 1,00, 1,05, 1,09 — по методу максимальной нитробензольной точки. [c.326]

В работах Луловой и др. [21, 22] идентифицировано около 60 углеводородов в широких бензиновых фракциях (н. к.— 60° С, 60—95° С. 95—122° С и 122—150° С) путем анализа на колонке длиной 8. и с 15% апиезона или 10% полиметилфенилсилоксана (для фракции 122 —150° С) на кирпиче. Оптимальными для анализа бензиновых фракций признаны температуры ко.ионки, соответственно равные 60°, 90—100° и 120° С. Идентификацию осуществ.ия-.ли на основании графических зависимостей между логарифмом относительного удерживаемого объема и температурой кипения углеводородов, а также с помощью дегидрирования нафтенов, четкой ректификации и спектральных методов. [c.93]

С никоторых пор стал возможен анализ ароматических углеводородов Се, С, и Сд в бензиновых фракциях. Однако для болео высококипящих фракций в настоящее время анализ на индивидуальные компоненты невозможен вследствие бо.11ьшого числа изомеров в данных пределах ки- пения и близости температур кипения углеводородов различных классов. При разработке процессов переработки нефти чрезвычайно важно знать состав высококипящих фракций, например исходных и конечных фракций каталитического крекинга. Особенно важно знать содержание различных классов ароматических углеводородов. Хроматография является превосходным методом их количественного разделения. Типы ароматических соединений во фракции можно определить по спектрам поглощения в ультра- [c.286]

Досумова Э.Я..Рябова Н.Д. - В кн. Адсорбенты для анализа и раздел.нефтепродуктов. Ташкент."Фан".1970.П-22 РИим. 1970.18Г203. Анализ бензиновой фракции газоконденсата Газлинского месторождения (XII+XIII гор.) методом газо-жидкостной хроматографии. [c.184]

Выделение ароматических углеводородов из катализатов платформинга бензиновых фракций, избирательная очистка нефтяных масел, очистка керосино-газойлевых фракций, органических продуктов и сточных вод методом экстракции получили широкое распространение в производственной практике. Для анализа работы существующих экстракционных процессов и проектирования новых важным моментом является разработка и внедрение методов математического моделирования, что позволит проводить выбор лучших вариантов технологических решений на ЭЦВМ, подбирать оптимальные режимы работы экстрактора и в целом повышать технико-экономические показатели процесса. Наиболее общим подходом в математическом моделировании экстракции является. использование гидродинамической массообмённой модели. Однггко в связи.с тем, что гидродинамика потоков во многих типах экстракционных аппаратов сложна, а коэффициенты массообмена трудно определяемы, решение многих технологических задач целесообразно выполнять с применением статической модели процесса, основанной на теоретической ступени контакта двух жидких фаз. Такой подход облегчается тем, что статическая модель практически адекватна реальному объекту при равенстве их эффективности, выраженной числом теоретических ступеней контакта. [c.3]

Освобождение бензина от сернистых соединений при помощи хроматографической адсорбции, хотя и является подсобной операцией, однако имеет существенное значение, поскольку эти соединения способны отравлять железо-платиновый катализатор в процессе каталитической дегидрогенизации. Удаление сернистых соединений химическими методами (например, серной кислотой, щелочью, обработкой металлическим натрием) дает менее надежные результаты и связано со значительными потерями, В применяемых нами условиях адсорбционной хроматографии обычно после хроматографического отделения ароматических углеводородов па-рафино-нафтеновая часть не содержит сернистых соединений в ароматической же части их остается небольшое количество, не мешающее оптическому анализу бензиновых фракций. [c.44]

Метод рутинного анализа бензиновых фракций, основанный на использовании длинных (от 50 м и длиннее) капиллярных колонок высокого разрешения, был впервые предложен Сандерсом и Мейнардом [21], а затем получил дальнейшее развитие в работах Виттемора [22], Адларда и др. [23] и Шульца и др. [24]. Все эти исследователи в качестве неподвижной фазы выбрали сквалан, поскольку на этой неподвижной фазе достигается наилучшее разделение низкокипящих углеводородов, а также в силу наличия обширной информации об идентификации компонентов сложных смесей, анализируемых на колонках со скваланом. Однако сквалан обладает и серьезным недостатком на этой фазе нельзя работать при температуре выше 100 °С и как следствие в дополнение к программированию температуры приходится прибегать к программированию скорости потока газа-носителя. [c.384]

Свойства сланцевых масел можно охарактеризовать при помощи аналитических методов, применяемых Горным бюро для нефти [49 . В табл. 3 приведены результаты анализа сланцевого масла, полученного при переработке колорадских горючих сланцев в ретсрте НТЮ. Из этих данных видно, что содержание низкокипящих компонентов, соответствующих по температуре кипения бензиновым фракциям, невелико и составляет лишь 2,7 %. 52,8 % масла перегоняется до 300" и при давлении 40 мм рт. ст. Фракционный состав в табл. 3 характерен для масла из колорадских горючих сланцев, полученного перегонкой п ретортах при минимальной температуре. Для этих масел характерны высокая температура застывания (31 ") и высокая вязкость (61,6 сст при 37,8 ). [c.62]

Когда достигается этот предел, необходимо прибегать к групповому анализу, получившему название типовой анализ , при котором определяется только тип соединения, например парафины, олефины, циклопарафины или ароматические углеводороды. Этот метод оказывается весьма полезным при анализе образцов, выкипающих в области бензиновых фракций, и он был распространен па фракции с большим молекулярным несом, о чем будет вкратце сказано да.тгьше. Детали метода мои<но найти в более ранних рабо- [c.349]

Метод n-d-M предназначен специально для естественных нефтяных фракций, кипящих выше бензиновой области, а также для подобных продуктов, но после экстрагирования, гидрогенизации и т. д. Метод может применяться и для анализа масляных фракций, для которых % Сн доходит до 75% (ароматическио + нафтеновые), при условии, что значение % Сд, найденное n-d-M методом, но превышает величины 6 Сн более чем в 1,5 раза. Этот метод, как было показано, применим к маслам, содержащим до четырех колец на одну молекулу, еслп но болео половины из них яв- [c.379]

Развитие техники современных физико-химических методов разделения и анализа сложных смессш позволило перейти от определения элементного состава нефтей и выделения отдельных фракций к исследованиям группового, а в последнее время и индивидуального состава нефтяных фракц1Й. Стало возможным изучение индивидуального состава газа и бензиновых фракций (до Сю), проведено групповое разделение и частичная идентификация компонентов керосиновых и газойлевых фракций (до jo)- В высокомолекулярных фракциях (от С21 и выще) пока удалось определить лишь отдельные индивидуальные соэдинения групповое разделение этих фракций, включающих различные гибридные структуры, является также достаточно сложной и не вполне решенной задачей. [c.64]

Была впервые разработана и использована в 1904 г. русским ботаником Цветом в проявительном варианте для разделения отдельных компонентов растительных пигментов. При этом в колонке получались полосы окрашенных веществ (отсюда слово хроматография — цветопись). В химии нефти жидкостно-адсорбционная хроматография используется широко в проявительно-выте-снительном варианте, когда применяется комбинированный метод анализа проявительно-вытеснительный. Рассмотрим применение этого метода для разделения углеводородов бензиновой фракции. Аналогично, с некоторыми модификациями. можно разделить углеводороды других нефтяных фракций. [c.17]

Как это следует из предыдущих глав, определение индивидуального химического состава даже бензиновых фракций нефти представляет собой довольно сложную задачу, поэтому такой анализ проводится в специальных случаях и требует значительного вре-ыенн. Обычно используют более быстрые методы анализа, которые позволяют определить групповой или структурно-групповой состав нефтяных фракций. [c.86]

Чем легче по фракционному составу дистилляты нефти, тем С большей точностью можно определить их химический состав. Так, для бензиновых фракций методом газожидкостной хроматографии определяют индивидуальный углеводородный состав. Подобное исследование углеводородов керосиновых фракций сопряжено с рядом трудностей, сопровождается предварительным разделением на узкие фракции и требует применения методов спектрального анализа. Для керосино-газойлевых и масляeii.ix фракций обычно определяют только групповой химичес.лш состав, т. е. содержание однотипных углеводородов парафнио-1 аф-тенов].1Х (в том числе иногда нормальных парафиновых), ароматических (моно- и полициклических). Дополнительное использование методов структурно-группового анализа позволяе установить относительное содержание углерода в кольцах п боковых цепях. [c.74]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология