альдегид бромистый метил

При щелочном гидролизе монобромпроизводного А образуется спирт Б (уравнение 2), окисление которого дает альдегид В (уравнение 3). 43,2 г серебра составляют 0,4 моля, это количество серебра может образоваться из 0,1 моля формальдегида или из 0,2 моля любого другого альдегида (уравнения 4 и 5). Однако альдегид В по условию задачи — газообразное вещество, и он может быть только формальде гидом, так как уже ацетальдегид является жидкостью с т. кип. 21° С Следовательно, 9,5 г монобромпроизводного А составляют 0,1 мо ля, молекулярная масса А равна 95, т. е. — это бромистый метил Отсюда следует, что был взят метан. Поскольку выход при бромиро [c.194]

Способы получения. Кислоты ряда олеиновой кислоты могут быть получены из различных производных этилена способами, аналогичными тем, какими предельные кислоты получают-ся из производных метана. Так, например, окислением первичного алкоголя — аллилового спирта — или альдегида — акролеина — может быть получена акриловая кислота. Из бромистого аллила действием углекислоты на аллил/магнийбромид была получена винилуксусная кислота [c.401]

Метальдегид образуется обычно при температуре ниже нуля в виде кристаллов. Выход его достигает 8%, если применять такие катализаторы, как галогениды щелочных и щелочноземельных металлов,, газообразные бромистый водород и хлористый водород или их водные растворы. Непрореагировавший продукт содержит некоторое количество паральдегида. Деполимеризация мет-альдегида происходит при нагревании до 120 С в присутствии серной кислоты. Метальдегид горит спокойно. [c.185]

Масляный альдегид Бромистый втор-бутил 3-Мет 1.1гептана 1 4 39 [c.269]

Циангидрины альдегидов реагируют с магнийорганическими соединениями как обыкновенные нитрилы и дают с хорошими выходами вторичные а-кетоспирты [110]. Из циангидрина ацетальдегида и бромистого этилмагния получен 2-оксииентанон-З с выходом 60%, из циангидрина изомасляного альдегида — 2-метил-3-оксигексанон-4 (70%) [1101. [c.271]

Окисление альдегида ранее не применялось ввиду трудности получения СЭ.МОГО альдегида, но в настоящее время он стал вполне доступным в результате синтеза Со.ммеле на основе бромистого 3-теннла. Кампень и., [е-Сюер применяли в качестве окислителя также щелочной раствор перманганата калия, по выход при этом был ниже и составлял 40—60%. Изложенный выше метод дает суммарный выход, считая на 3-метил-тиофен, около 45%. [c.70]

Таким же образом окись индена (I) под действием эфирата бромистого магния превращается в инданон-2 [261 ] окись анетола (II) при нагревании переходит в п-метоксифенилацетон [46], а окись а-метил-а,р-дифенилэтилена (П1) изомеризуется в замещенный уксусный альдегид IV [262] [c.36]

Во всех рассмотренных случаях перегруппировке подвергались радикалы, образованные в результате декарбонилирования альдегидов. Однако радикалй, полученные другими способами, тоже могут перегруппировываться. Например, при обработке хлористого неофила реактивом Гриньяра в присутствии бромистого кобальта получается смесь, содержащая трет-бутил-бензол, изобутилбензол, 2-метил-3-фенилпропен-1, 2,3-ди-метилстирол, а также димеры. Предложенный ниже механизм объясняет образование этих веществ [6] [c.258]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология