Фенопласты токсичность

Формальдегид используется в производстве синтетических смол (наприм вр, фенопластов и аминопластов), искусственной роговины (для получения казеина) и ряда других органических соединений. При реакции формальдегида с аммиаком образуется гексаметилентетрамин (уротропин), из которого получают взрывчатое вещество гексоген. Благодаря своему дезинфицирующему действию гексаметилентетрамин применяется в медицине он используется также вместо токсичного метальдегида (см. ниже) в качестве твердого топлива для туристских плиток и как ускоритель вулканизации каучука. [c.267]

Фенопласты. Помимо формальдегида, из этих материалов могут выделяться значительные количества токсичных фенола и гексаметилентетрамина. Нек-рые количества фенола (или крезолов) и формальдегида могут, попадая в жидкости организма, вызывать денатурацию белков. Водные вытяжки из фенопластов приобретают специфич. запах и привкус, что делает невозможным их использование в водоснабжении. Эти материалы не допущены также к применению в пищевой пром-сти и в медицине. [c.184]

Большое значение фенопласты приобретают в пищевой промышленности (изготовление тары и посуды), но для этого требуются высокого качества смолы, не обладающие токсичностью, поэтому продукты конденсации резорцина имели бы в этой области наибольшее значение. [c.28]

Фенопласты. Биологическое действие водных вытяжек из фенопластов, как правило, не исследуют, так как миграция из них значительных количеств мономеров заранее предопределяет их токсичность. Однократное введение кроликам и крысам пресс-порошка фенопласта из расчета 30 мг/кг массы тела уже через неделю привело к развитию тяжелого отравления. Введение 20 мг/кг пресс-порошка приводило к развитию обратимых симптомов интоксикации [105]. [c.12]

Общими недостатками фенопластов является их недостаточная светостойкость. Они желтеют и буреют при действии света. Поэтому их окрашивают в основном в темные цвета. Кроме того, фенопласты не обладают высокими гигиеническими свойствами. При соприкосновении пластмассовых изделий с горячей водой выделяется фенол, который обладает токсичностью (ядовитостью). Поэтому фенопласты нельзя использовать для изготовления посуды. [c.22]

П. разрушаются в конц. щелочах, набухают в кетонах и спиртах. По хим. стойкости П. мало отличаются от невспененных фенопластов аналогичного состава. П.-трудновос-пламеняемые материалы, при их горении выделяется мало дыма, тепла и токсичных газов. Они наиб, огнестойки среди многотоннажных пенопластов. [c.460]

При переработке фенолоформальдегидных пресс-материалов, при таблетиро-вании и прессовании в воздух рабочих помещений выделяется пыль пресс-порошков, а также токсичная газовая смесь — продукты термоокислительной деструкции фенопластов. В состав газовой смеси входят фенол, окись углерода, аммиак, формальдегид и другие соединения. Пыль пресс-порошков, как всякая органическая пыль, взрывоопасна, нижний предел взрываемостн в смеси с воздухом 30 г/м . [c.99]

Изготовление изделий из пресс-порошков методом горячего прессования сопровождается выделением в воздушную среду фенола, аммиака, окиси углерода я некоторых других неидентифицированных веществ. При этом продукты термоокислительной деструкции фенопластов, входящие в состав газовой смеси, действуют значительно сильнее, чем каждая из составных частей смеси при изолированном действии. Смесь продуктов, образующихся при нагревании фенолластов, более чем в 6 раз токсичнее фенола. [c.524]

К преимуществам эпоксидных клеев относится, во-первых, то, что они отверждаются при низком давлении, и, во-вторых, что при отверждении не выделяются токсичные низкомолекулярные продукты, как в случае клеев на основе аминопластов п фенопластов (формальдегид). Продолжительность отверлсдения в зависимости от типа отвердителя составляет от 1 мин до 48 ч. Возможность изменять скорость отверждения за счет температуры выгодна при использовании эпоксидных клеев на автоматических линиях. Срок хранения эпоксидов весьма велик — от 3 мес. до 1 года, а при хранении около 5°С еще больше. Хороший клеевой шов удалось получить со смолой СН8 эпокси 110, хранившейся при 15 °С более 5 лет. [c.112]

По совокупности физико-механических свойств аминопласты имеют много общего с фенопластами, но их выгодно отличает от последних бесцветность, светостойкость, отсутствие запаха и то, что они не выделяют токсичных веществ. Сравнительно с фенопластами мочевиноформальдегидные пластики обладают большим влаго-поглощением и меньшей теплостойкостью. Водостойкость и теплостойкость меламиноформальдегидных пластиков выше, чем мочевин оформальдегидных. [c.262]

Материалы прессовочные К-18-2УВ, К-214-43ТВ, К-18-22В, Вл-1В, К-6В, К-18-37В, К-123-45ТВ, К-18-2Г, К-18-7, фенольные (фенопласты), композиции на основе феноло-формальдегидных смол, наполнителей, окрашивающих веществ и других добавок. Предназначаются для изготовления деталей автомобиля ВАЗ-2101 горячим прессованием с нагревом пресс-материалы марок К-18-2УВ, К-214-43ТВ, К-18-2Г, К-18-7 и К-18-37В можно обрабатывать литьевым прессованием. Все материалы токсичны (см. таблицу на стр. 515). [c.516]

Для получения фенопластов многие ди- и полифенолы были подвергнуты конденсации с формальдегидом и другими альдегидами. К этим полифенолам относятся резорцинол и его производные. 1,3-Дифенолы устойчивы к окислению и широко используются в производстве фенопластов. Их поведение при окислении настолько отличается от поведения 1,2- и-1, 4-дифенолов и их производных, что в этом отношении они едва ли могут быть названы изомерами. Интересующие нас полифенолы обладают способностью образовывать хиноидные системы. Из них наиболее распространенными являются производные пирокатехина (1,2-диокси-бензол) и гидрохинона (1,4-диоксибензол). Сюда же относятся соответствующие производные нафталина и антрацена, а также ряд красителей и окислительно-восстановительных индикаторов. Существуют также дифенолы, в которых хиноидные системы связаны с двумя или более кольцами, как, например, в 2, 6-дигидронафталине, п, п -дифеноле и т. д. Необходимо отметить, что хинон пирокатехина неустойчив большинство хинонов чувствительны к свету и окислителям многие из них токсичны. [c.41]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология