Стабилизация полистирола и его производных

Стабилизация полистирола и его производных [c.422]

Изделия из полистирола и его производных эксплуатируются при довольно низкой температуре. Поэтому гораздо важнее стабилизация полимера не против теплового, а против светового старения. [c.422]

Для стабилизации полиолефинов, полистирола [46Ь] и полиокси-метиленов [49Л предлагаются сиеси фенолов с производными акрило-нитрила. Полиоксиметилен, стабилизированный смесью, состоящей из 0,1 ъес.%, У-З (А- н-бутилен R = трет.бутил = СНу) и [c.71]

Было предложено использовать оловоорганические галогениды для обработки стекла с целью получения на его поверхности электропроводящих пленок [533]. Был взят ряд патентов [521, 535, 688] иа применение оловоорганических соединений в качестве добавок к смазочным маслам. В качестве полезных добавок были предложены такие соединения, как тетрапропилолово [809], тетрабензилолово [521], тетрафенилолово [401], дифенилолово [521], сульфид дибутилолова [22], дитиофосфат дибутилолова [535], диксантогенат дибутилолова [197, 535], дитио-карбамат [535] и меркаптиды дибутилолова [878]. Различные производные дибутилолова предложены в качестве катализаторов образования полиэфиров [108] и силиконовых эластомеров [18], в качестве средств, предотвращающих растрескивание полистирола [137, 138], и ингибиторов коррозии в кремнийорганиче-ских полимерах [729]. Тетрафенилолово используется для стабилизации жидких хлорированных диэлектриков [317, 326, 684], а [c.160]

Медные хелаты — хорошие светостабилизаторы для разных типов синтетических полимеров. Производные шифровых оснований, получаемых из салицилового альдегида и амина, испытывались для стабилизации термопластиков , а хелаты 2-(фенилазо)-п-крезола или 2-(фенилазо) нафтола — для стабилизации полиэтилена, полистирола и поливинилхлорида Найдено, что медные и никелевые хелаты — единственные соединения, равноценные саже в отношении стабилизации полиэтилена к фотоокислению, однако в некоторых случаях окраска является их недостатком [c.288]

Предлагаемые методы стабилизации рассмотрим, учитывая различныр свойства стабилизируемых продуктов. Следует выделить общие стабилизаторы для продуктов полимеризации (полистиролы, поливиниловые эфиры, полиакриловые производные, поливиниловые производные и т. д., а также сополимеры) и отдельно — стабилизаторы для поливинилацеталей. [c.185]

При изготовлении композиций применяются вещества, замедляющие термическую деструкцию — термостабилизаторы, а также защищающие от воздействия света — светостабилизаторы. Без введения стабилизаторов использование полимеров для изготовления изделий во многих случаях становится невозможным вследствие их быстрого старения под действием повыщенных температур в процессе переработки и под действием солнечных лучей. Если для полистирола, полиметилметакрилата и других производных метакриловой, а также акриловой кислот стабилизация не имеет существенного значения, то для. ударопрочных материалов на основе полистирола и каучука, полиолефинов, композиций на основе эфиров целлюлозы (этролов и т. п.) стабилизация необходима. Особенно подвержены старению полнолефины [27, 28]. [c.65]

Автор в сжатой форме излагает современные основы механизма термической, термоокислительной и фотодеструкции, а также стабилизации практически всех промышленных типов полимеров полиолефинов, поливинилхлорида и сополимеров винилхлорида, фторсодержащих полимеров, полиамидов, полистирола, полиметил-метакрилата, ароматических полиэфиров, производных целлюлозы, конденсационных смол, каучуков и других полимеров. Основная часть книги посвящена классификации и описанию большого числа органических, металлорганических и неорганических соединений, применяемых в качестве антиоксидантов, термо- и светостабилиза-торов. Специальный раздел книги содержит практические рекомендации по применению стабилизаторов для всех перечисленных выше полимерных материалов, а также сведения о токсичности стабилизаторов для полимеров, используемых в пищевой промышленности. [c.5]

Среди других соединений особый интерес представляют производные 2-гидроксиазобензола в качестве светостабилизаторов. К недостаткам азосоединений следует отнести их собственную окраску, благодаря чему последние непригодны для стабилизации бесцветных неокрашенных веществ. Азосоединения в форме хелатных соединений меди или никеля 2-гидроксиазобензола и его алкил-, арил-, гидрокси- и аминозамещенных продуктов, а также простых эфиров и эфиров карбоновых кислот, и далее соответствующих соединений фенилазо-р-нафтола описаны в качестве светостабилизаторов лолиэтилена, полистирола, ПВХ или полиамидов. Примером такого рода соединений может служить хелатное соединение никеля и фенил-азо-и-крезола [325, 1572, 2567, 3173] [c.246]

Для стабилизации полиамидных волокон, полиэфиров, полистирола, эфиров целлюлозы запатентовано применение 2-фе-ниленбензотриазолов (33) для улучшения погодостойкости полиоксиметилена — 2-арнл-4,5-арилен-1, 2,3-триазол (34, 35). Созданы и патентуются новые производные бензотриазола, более эффективные, чем ранее известные, например, 2-(2-окси-4-октил-оксифенил)-бензотриазол, который может применяться в дозировке 0,1%. В работе (36) описан синтез подобнЬьх соединен ий. [c.469]

Полистирол и другие виниловые полимеры. Стабилизация эмульсий и суспензий с целью интенсификации процессов эмульсионной и суспензионной полиме,-ризации улучшение качества получаемых полимеров регулированием скоростей реакций инициирования, роста и обрыва полимерной цепи. — Мыла ненасыщенных и насыщенных кислот природного и синтетического происхождения алкилсульфаты алкансульфонаты, алкилбензолсульфонаты фторсодержащие ПАВ оксиэтилированные спирты и алкилфенолы производные сульфоянтарной кислоты ЧАС. Водорастворимые полимеры карбоксиметилцеллюлоза, поливиниловый спирт и др. [c.327]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология