Кислота акриловая также кислоты

Все полимеры и сополимеры акриловой и метакриловой кислот и их производных называют полиакрилатами. Для получения полиакрилатов используют кислоты, акриловую СН2=СН-СООН, метакриловую СН2=С(СНз)-СООН, их эфиры, например, метилметакрилат СН2=С(СНз)СООСНз, бутилметакрилат СН2=С(СНз)СООС4Н9, а также ак-риламид СН2=СН-СОКН2, акрилонитрил СН2=СН-СЫ. [c.57]

На примере взаимодействия алкильных [13] и арильных [17, 18] производных фумаровой кислоты с фенил- и дифенилдиазометаном, показано образование смн-и антм-изомеров пиразолинов 8a-g. В работах [14, 19] была выявлена зависимость скорости реакции присоединения ДС от степени замещения кратной связи в ряду производных акриловой кислоты. На основе изучения кинетики было установлено, что эфиры акриловой кислоты 1, как диполярофилы, в реакциях циклоприсоединения значительно более активны (на 3-4 порядка), чем соответствующие алкил- и фенилзамещенные алкены. Также было показано, что транс-изомеры акриловой кислоты проявляют повышенную реакционную способность по сравнению с цис-изомерами [14]. [c.8]

К синтетическим полимерным носителям относятся полимеры на основе стирола, производные акриловой кислоты, а также полиамидные носители. [c.85]

Активация двойной связи может быть достигнута химической модификацией мономеров и олигомеров. Так, при переводе кислых эфиров малеиновой кислоты, моноаллиловых эфиров дикарбоновых кислот, а также кислот акрилового ряда из кислотной в солевую форму их реакционная способность при полимеризации резко возрастает. Солевые формы в процессе получения покрытия могут образовываться в результате самопроизвольного взаимодействия пленкообразователей с металлической подложкой, поэтому при нагревании полимеризация протекает с высокой степенью превращения (рис. 3.11). [c.60]

Для окраски металлических поверхностей, подвергающихся действиям горячих растворов 40 % щелочи, слабых растворов азотной, серной, соляной кислот, а также в условиях атмосферы, содержащей газы и пары слабой и средней степени агрессивности атмосферы без воздействия солнечной радиации и осадков (под навесом), а также в условиях тропического климата. Наносится по грунтам ЭП-0010, ЭП-0020, ЭП-057 Стойка в условиях атмосферы, содержащей газы и пары слабой степени агрессивности, а также в слабых растворах кислот, щелочей и воды. Стойка к действию бензина, масла. Наносится по акриловым АК-070, эпоксидно-полиамидным ЭП-076 грунтовкам, по ЭП-0010, ЭП-09Т (красная), ЭП-057 [c.114]

Непредельные кислоты химически более активны, способны к )азличныгм реакциям присоединения, а также полимеризации. Простейшие из непредельных кислот — акриловая и метакриловая (см. табл. П1.9 Приложения). [c.152]

Полимер нитрила акриловой кислоты, горючий твер дый материал. Теплота сгорания 7428 ккал кг. Т. само воспл. 620° С. Взвешенная в воздухе пыль взрывоопасна нижн. предел взр. 20,1 г/ле . Тушить распыленной водой со смачивателями, пеной. iM. также Пыли промышленные. Тушение. [c.208]

Следует отметить также примененный Лукасом и Пратером [82] мотод получения цис- и тря с-2-бутенов из двух стереоизомерных кислот акрилового ряда — анголиковой и тиглиновой. Юнг [155] указывает, одиако, что этот метод не применим для получения высших олефинов. [c.420]

Синтетические материалы на основе полимеров производных акриловой и метакриловой кислот. Акриловая, а также мет акриловая кислоты в присутствии органических или неорганических перекисей и кислорода легко полимеризуются при температурах ниже 100 С. Полимеры акриловой (так же как метакриловой) кислоты и ее производных (сложные эфиры, нитрилы, амиды,—см. стр. 238) называются полиакрилатами. Это обширный и разнообразный класс полимеризационных пластических масс, получивший большое техническое значение. Полимеры производных акриловой кислоты бесцветны, светостойки и прозрачны некоторые из них представляют собой твердые, упругие стекла другие—более мягкие, каучукоподобные и даже воскообразные вещества. [c.251]

Для компенсации потери напора внутри аппаратов устанавливают насосы, которые одновременно поддерживают турбулентный режим движения раствора, необходимый для снижения концентрационной поляризации. Турбулентность потока можно развивать также вращением ТФЭ в аппарате, пульсацией потока разделяемой смеси, наполнением напорных каналов микросферами или пористым когерентным материалом, формоизменением напорного канала ТФЭ по длине и т. д. С целью снижения концентра-циоиной поляризации рекомендуется в разделяемую смесь добавлять активный уголь, акриловую кислоту, а также прикладывать к мембране звуковые колебания низкой или инфравысокой частоты. [c.139]

Еще более заметны электроноакцепторные свойства у этн-нильной группы s H, в которой углерод находится в состоянии sp-гибрмдизацин, и, следовательно, вклад s-состояння в гибридизованных орбиталях еще выше. Это можно подтвердить, сравнивая значения р/Са пропионовой,акриловой и про-пиоловой кислот, а также этана и ацетилена [c.10]

В последнее время техническое значение приобрели также эфиры целлюлозы, образованные ненасыщенными кислотами (акриловой, метакриловой, кротоновой) [c.257]

Соединения индолизинового ряда 22 получают в реакциях циклоприсоединения илидов пиридиния 21 к производным малеиновой, фумаровой, акриловой, ацетилендикарбоновой кислот, акрилонитрилу, дегидробензолу [2, 12, 13, 14, 15] (схема 7). В качестве диполярофилов используют также и 2- и 4-винилпиридииы [c.397]

В качестве полиэлект ролитов рекомендуют низкомолекулярные полимеры акриловой и метакриловой кислот, а также гидролизованный сополимер стирола и малеинового ангидрида (стиромаль). Используют полимеры либо вьшускаемые промьшшенностью, либо приготовленные в лабораторных условиях по спещ1альным лдатодикам. [c.158]

Абел и др. [2] запатентовали получение ВРП с определен- ным молекулярным весом на основе реакции сополимеризации акриловой и метакриловой кислот, а также метил метакрилата. [c.6]

Гурвич и Носковой [79, с. 75] разработаны и освоены полярографические методики определения мономеров в сополимерах стирола с акрилонитрилом, а-метилстиролом, эфирами акриловой и метакриловой кислот, а также дибутилмалеината с ви-нилацетатом и др. Полярографическое определение остаточного стирола в его сополимерах с акрилонитрилом описано в работе [119]. [c.85]

В акриловой кислоте влияние /пра с-заместителей а положении 3 на константы ионизации описывается бензольными а"-константами [80]. Наклон равен 2,23, а стандартное отклонение составляет 0,12. Корреляции подобной точности с наклоном около 2 найдены для влияния тра с-заместителей в положении 3 3-метилакриловой кнслоты, 3-карбоксиакриловой кислоты, а также заместителей в положении 3 ацетиленкарбоновой кислоты. Для цмс-заместителей в производных акриловой кислоты корреляции не обнаружено. [c.496]

Эйнхорн обрабатывал хлоральхинальдин спиртовым раствором едкого натра и получил р-(2-хинолил)акриловую кислоту, а также натриевую-соль оранжевого цвета, которую он принял за соль оксикислоты (IV) [864]. [c.196]

Реакционная способность алкена может быть увеличена присоединением электроноакцепторных заместителей, как, например, в стироле, итаконовой кислоте, акриловых эфирах, а также путем использования в качестве катализатора системы ни-кель(О) — лиганд ( голый никель эту реакцию не катализиру- [c.133]

Полиакриловые элтли и лаки АК АС Акриловые смолы Полимеризация акриловой и метакриловой кислот, а также эфиров этих кислот [c.438]

Сукцинонитрил можно также получить взаимодействием акрилонитрила с цианистым натрием и двуокисью углерода при 50 — 80 °С или взаимодействием кипящей акриловой кислоты с синильной кислотой в присутствии катализатора Ка2Р04-12Н20 [65].. В работах [66] описано получение сукцинонитрила при обработке ацетилена Синильной кислотой. Реакция протекает через образование акрилонитрила, который при более высоких температурах превращается в сукцинонитрил. [c.59]

Наиболее легко циклоприсоединение проходит с участием сильно электрофильных диполярофилов, например Ы-фенилмалеиними-да и диметилового эфира ацетилендикарбоновой кислоты. Известны также примеры циклоприсоединения к менее активным диполярофилам, например эфирам акриловой кислоты. В табл. 4.18 (реакция 5) приведен пример циклоприсоединения нестабилизированных азометиновых илидов к связи С=0 бензальдегида. Этот 1,3-диполь может также присоединяться к тиобензофенону и некоторым электрофильным алкенам. В некоторых случаях возможны процессы внутримолекулярного циклоприсоединения азометиновых илидов к неактивированным диполярофилам. [c.127]

Повышенную восприимчивость к дисперсным красителям имеют волокна из сополимеров акрилонитрила с эфирами (обычно метиловыми) акриловой и метакриловой кислот, а также с винилацетатом. [c.30]

Акролеин (I) Бутилен Нз, 0, Акриловая кислота (II), уксусная кислота (III) Окислительш Дивинил, Н2О Окисление неоргс Продукт окисления Фосформолибдаты М, Ре и (84, 8 и 8% соответственной на 81 а в присутствии водяного пара (IV), 388° С, 1 ч, в исходной смеси I 0, IV = 1,6 8 39 (об.). Конверсия I 85%, выход П—52,3%, 111—4,3% [1818) эе дегидрирование Кальций-никель-фосфатный [18191- См. также 11820 Хром-кальций-никель-фосфатныйу 450—480 С [1821] тических соединений Кальций-никель-фосфатный 650° С. Конвер-еия 93% [1820] [c.711]

Невысокая активность и низкая избирательность по акриловой кислоте свойственны молибдату и фосфату железа [2]. Окисление пропилена на катализаторе V2O5—AI2O3 при 240° С и избытке кислорода приводит к образованию главным образом уксусной, акриловой и пропионовой кислот, а также ацетальдегида и небольших количеств акролеина [70. [c.201]

При дегазации латекса нитрильные сточные воды образуются в результате совместной конденсации паров воды и незаполимермзовавшего-ся нитрила акриловой кислоты, а также при отмывке дивинила от нитрила акриловой кислоты. В узле отмывки дивинила применяется водооборот, в результате чего количество сточных вод, сбрасываемых в канализацию, составляет менее 70% суммарного количества иитрильных вод. В процессе выделения каучука сточные воды образуются при коагуляции-латекса (отделение дисперсионной среды — серума) к промывке каучука. Специфическим ингредиентом в сточных водах производства данного вида синтетического каучука является нитрил акриловой кислоты (НАК). [c.200]

Такое влияние микроструктуры цепи наблюдали также при гидролизе сополимеров малых количеств п-нитрофенил- или п-меток-сифенилакрилатов с метакриловой кислотой [20]. Однако скорость гидролиза сополимеров /г-нитрофенил- или /г-метоксифенилметак-рилатов с акриловой кислотой не зависит от микроструктуры макромолекул [21], хотя, казалось бы, анхимерное содействие в диадах акриловая кислота — метакриловый эфир и метакриловая кислота — акриловый эфир должно сопровождаться одинаковыми [c.167]

Один из основателей химии ацетиленовых соединений. Открыл (1887) изомеризацию ацетиленовых углеводородов под влиянием спиртового раствора щелочей (аце-тилен-алленовая перегруппировка), которая явилась общим методом синтеза ацетиленовых и дненовых углеводородов. Позднее, накопив большой экспериментальный материал, раскрывающий зависимость процессов изомеризации от строения реагентов и условий реакции, сформулировал закономерности протекания этих процессов (правила Фаворского). Рассмотрел (1891) вопрос о механизме изомеризации в рядах непредельных углеводородов, установив возможность обратимой изомеризации ацетиленовых, алленовых и 1,3-диеновых углеводородов. Обнаружил (1895) новый вид изомеризации а-галогенкетоиов в карбоновые кислоты, положивший начало синтезам кислот акрилового ряда. Открыл (1905) реакцию получения третичных ацетиленовых спиртов конденсацией ацетиленовых углеводородов с карбонильными соединениями в присутствии безводного порошкообразного едкого кали (реакция Фаворского). Предложил (1939) метод синтеза изонрена на основе ацетилена и ацетона через ацетиленовый спирт и винилдиме-тилкарбинол. Разработал способ синтеза диоксана, впервые им полученного и описанного (1906). Впервые установил путь синтеза а-карбинолов ацетиленового ряда на основе кетонов, а также винн-ловых эфиров на основе ацетилена и спиртов. Создатель большой научной школы химиков-органиков. [c.510]

Смотреть страницы где упоминается термин Кислота акриловая также кислоты: [c.415] [c.61] [c.358] [c.344] [c.593] [c.267] [c.538] [c.48] [c.773] [c.29] [c.583] [c.66] [c.497] [c.48] [c.310] [c.77] [c.318] [c.512] [c.88] [c.146] [c.937]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология