Полистирол стабилизация

Механизм защитного действия сводится, как мы уже указывали, к образованию вокруг коллоидной частицы адсорбционной оболочки из высокомолекулярного вещества. Электронномикроскопические снимки непосредственно доказали наличие таких защитных оболочек. Например, адсорбционные слои из метилцеллюлозы на частицах полистирола имеют толщину 70—100 А. Защитный слой, если он образован из макромолекул, имеющих полярные или ионогенные группы, может обеспечивать индуцированную сольватацию частица и достаточно высокий -потенциал, что обусловливает повышенную устойчивость системы. Кроме того, согласно новейшим представлениям, стабилизация коллоидных частиц может происходить вследствие теплового движения и взаимного отталкивания гибких макромолекул, только частично связанных с частицами золя в результате адсорбции отдельных их участков (энтропийный фактор устойчивости). [c.305]

Следует отметить, что наряду с защитным действием в некоторых случаях наблюдается уменьшение устойчивости по мере добавления макромолекулярных веществ, а иногда—выпадение флокул. Такое явление называют сенсибилизацией [78]. Оно, как правило, обнаруживается при малом содержании макромолекул в дисперсионной среде и объясняется образованием между отдельными частицами мостиков стабилизатора. В суспензиях каолина и полистирола возникновение мостиков доказано электронномикроскопическими исследованиями [108, 112—114]. Концентрациям метилцеллюлозы до 1—2% от веса твердой фазы обычно отвечает неустойчивое, а выше 4% —устойчивое состояние дисперсной системы. Решающее влияние на защитное действие макромолекул оказывает соотношение между количеством полимера и удельной поверхностью частиц. Для стабилизации суспензий полистирола, например, необходима поверхностная концентрация метилцеллюлозы /- 6-10 Аналогичные соотношения установлены и для ряда других макромолекулярных веществ. [c.57]

Более актуальна проблема стабилизации ударопрочного полистирола, стабильность которого меньше стабильности полистирола и сополимеров стирола. В настоящее время промышленность выпускает ударопрочный полистирол (УПМ и УПС) термо- или термо- и светостабилизированные. [c.365]

Методы полимеризации стирола были запатентованы еще в 1928 г., однако промышленное производство полистирола стало возможным лишь после разработки и внедрения в промышленность экономичных методов получения, очистки и стабилизации мономера (1937 г.). Массовый выпуск полистирола начался во время второй мировой войны после окончания строительства завода по выпуску стирола мощностью [c.187]

Одним из перспективных методов является эмульсионно-суспензионный. К настояш ему времени разработано много вариантов этого метода, которые можно разделить на две группы. Суть методов первой группы заключается в смешении латекса каучука с мономерами, содержащими растворенный инициатор, введении в систему стабилизатора суспензии и агента, вызывающего коагуляцию латекса. Таким образом реакционная система переродится из латексного состояния в грубодисперсную эмульсию. Последующая полимеризация приводит к образованию полимера в виде бисера. Отличие методов второй группы состоит в том, что перед переводом системы в суспензионное состояние к латексу каучука добавляют часть мономеров и процесс проводят в эмульсионном режиме, а затем вводят остальную часть мономеров, выполняют операции, связанные с коагуляцией латекса и стабилизацией образующейся грубой эмульсии, и завершают процесс в суспензионном режиме. Наибольшее развитие указанные методы получили в процессах синтеза АБС-пластиков [244]. Однако они могут найти применение и для получения ударопрочного полистирола [245, [c.136]

В системе стирол — винилацетат (г1 = 55 и Гг = 0,01) стирольный конец цепи по отношению к стиролу приблизительно в 50 раз более активен, чем по отношению к винилацетату в свою очередь, винилацетатный конец присоединяет молекулу стирола приблизительно в 100 раз легче, чем молекулу винилацетата. Поэтому при совместной полимеризации эквивалентных количеств стирола и винилацетата образуется почти чистый полистирол. Эти результаты подтверждают выводы, полученные при сравнении резонансной стабилизации радикалов и родственных им молекул мономеров (раздел 12-1). [c.355]

Часто для улучшения стойкости волокон к высоким температурам и свету па заводах-изготовителях сырья в композиции вводят специальные добавки. Это необходимо для полипропилена, считающегося наиболее перспективным материалом для изготовления волокон. Полистирол, предназначенный для производства волокон, не подвергают стабилизации или пластикации, но обычно он имеет очень большой молекулярный вес. Предпочтительнее всего марка с высокой теплостойкостью, так как волокна из такого материала имеют лучшие физические свойства. Для повышения огнестойкости волокон добавляется окись сурьмы или хлорированный парафин либо и то и другое. Такая композиция трудно перерабатывается и имеет более высокую стоимость по сравнению с натуральными волокнами с огнестойким покрытием. Для этих целей применяют также поливинилхлорид и получают хорошие волокна, но переработка и этого материала затруднительна. [c.186]

Специфика деструкции определяется структурой полимера, С увеличением стабильности макрорадикала или, иными словами с повышением его реакционной инертности длина кинетической цепи, а следовательно, и выход мономера увеличиваются. Стабильность радикала повышается при его стерическом экранировании (например, радикал при четвертичном углеродном атоме в поли-метилметакрилате) или резонансной стабилизации (например, сопряжение с ароматическими системами у полистирола). Длина кинетических цепей увеличивается и при отсутствии атома водорода, способного к обмену в реакции передачи цепи. С другой стороны, тенденция к статистическому распаду растет у макроцепи с атомами водорода при третичном углероде, которые предпочтительно атакуются при реакциях передачи цепи. Этим объясняется высокий выход мономера при распаде политетрафторэтилена, полиметилметакрилата, поли-а-метилстирола и низкий выход — при распаде полиолефинов или полиметил акрилата. Выход мономера при распаде полипропилена немного выше, чем в случае полиэтилена,вследствие несколько большей длины кинетической цепи [401, 620]. [c.27]

С другой стороны, получаемые анионной полимеризацией полибутадиены, характеризуются величиной Ме в 6—7 раз меньшей [20], чем у полистиролов, и температурой стеклования, близкой к —100°. При стабилизации антиокислителями они обладают вполне удовлетворительной термоокислительной стабильностью до температур 100—120°. Таким образом, можно без особых затруднений вести исследование полибута- [c.362]

Стабилизация полистирола, как и ряда других полимеров, производится с учетом необходимости защиты его от окислительной деструкции в условиях переработки и предохранения от действия ультрафиолетовой части солнечного света. На рис. 44 показано изменение молекулярного веса стабилизированного и нестабилизированного образцов полистирола при вальцевании . Из рис. 44 видно, что и-трег-бутилпирокатехин обладает заметным стабилизирующим действием. [c.205]

Применение локальных замкнутых систем водоснабжения и канализации для одного производства, процесса или даже стадии процесса позволяет в ряде случаев многократно использовать концентрированные сточные воды (например, маточные растворы в производстве ударопрочных полистиролов — см. 1.3.2.1) после удаления перед каждым разом использования части загрязнений в основном с целью стабилизации состава или утилизации ценных компонентов. [c.14]

Для алкилпроизводных дифенилолпропана основным направлением использования является стабилизация различных материалов. /прет-Бутилзамещенные дифенилолпропана могут быть использованы как неокрашивающие антиоксиданты каучуков " , турбинного масла и крекинг-бензина . Добавки 2,2-бис-(3 -бутил-4 -окси-фенил)-пропана и 2,2-бис-(3 -изопропил-4 -оксифенил)-пропана к полиэфиру делают последний устойчивым к термическому окислению стабилизованный таким же образом полиэтилен является нетоксичным и может быть использован для упаковки пищевых продуктов . 2,2-Бис-(3 -трет-бутил-4 -оксифенил)-пропан является хорошим неокрашивающим антиоксидантом для полистирола, бактерицидным агентом, а также может быть использован для синтеза смол типа фенол о-формальдегидных 2. [c.56]

Эмульсионная полимеризация (полимеризация в эмульсии) заключается в полимеризации мономера, диспергированного в воде. Для стабилизации эмульсии в среду вводят поверхностноактивные вещества. Достоинство способа — легкость отвода теплоты, возможность получения полимеров с большой молекулярной массой и высокая скорость реакции, недостаток — необходимость отмывки полимера от эмульгатора. Способ широко применяется в промышленности для получения каучуков, полистирола, поливинилхлорида, поливиннлацетата, полиметилакрила-та и др. [c.355]

В качестве объектов стабилизации были использованы следущие полимеры полистирол, полиэтилен, полипропилен, полиметилмета-крилат, полибутилакрилат, поливинилхлорид, поли- -капронамид и [c.120]

Обзор литературных данных по исследованию времени установления потенциала электрода, погруженного в псевдоожиженный слой, свидетельствует об отсутствии однообразия в характере получаемых кривых. Так, наряду с экспоненциальным или близким к нему характером стабилизации потенциалов, наблюдаемым в [1, 2] в случае песка (0,49— 0,75 мм) и полиоктанвинила (0,49—0,75 мм), в ряде опытов [2, 3] с полистиролом (0,49—0,75 мм) и нафталином (0,6—1 мм) через 0,5- 10 мин после начала псевдоожижения авторами отмечен быстро исчезавший пик в величине потенциала электрода, после чего потенциал стабилизировался. [c.31]

В книге рассмотрены основные многокомпонентные полимерные системы. В ней изложены принципы совместимости полимеров, физические основы упрочнения материалов, проблема придания хрупким полимерам стойкости к ударным нагрузкам введением в них каучуков, механизмы армирования различных полимеров. Несомненный интерес представляют исследования, посвященные созданию новых ударопрочных прозрачных композиций, разработке нового принципа стабилизации поливинилхлорида прививкой к нему бутадиена. Рассмотрены конкретныемногокомионентные системы на основе полиолефинов, полистирола, полиэпоксидов и других полимеров, которые находят все более широкое примепевие. [c.4]

Попытка связать величину константы передачи цепи со структурой молекулы передатчика впервые была сделана Греггом и Майо [103] для углеводородов при термической полимеризации стирола (см. табл. 28). Их исследования ограничивались главным образом ароматическими и алицикличе-скими углеводородами, так как в линейных алифатических углеводородах полистирол нерастворим. Было установлено, что бензол и циклогексан сравнительно не активны в реакциях передачи цепи например 15-кратное разбавление стирола бензолом приводит к уменьшению ОР полимера, полученного при 60°, только на 25%. Далее, низкая константа передачи цепи для грет-бутилбензола указывает на низкую активность атомов водорода в алифатической группе. Большую активность бензильного атома водорода и влияние увеличения числа заместителей хорошо иллюстрируют константы передачи цепи в ряду толуол, этилбензол, изопропилбензол и грет-бутилбензол. Возрастание константы в ряду дифенилметан, трифенилметан и флуорен указывает на большое значение резонансной стабилизации радикала, образующегося в реакции передачи цепи (ср. стр. 199—200). Можно заметить, что во всем ряду углеводородов, перечисленных в табл. 28, увеличение активности сопровождается уменьшением энергии активации. [c.272]

Полимеры, в молекуле котррых имеются хорошо диссоциированные кислотные группы SOaOH, Р0г(0Н)2 (сульфо-полистирол и фосфорилированный полистирол), даже, в самых малых из исследованных концентраций препятствовали процессу образования агрегатов, защищая частицы суспензии от слипания. Такое действие этих флокулянтов объясняется тем, что при их адсорбции ионогенные группы остаются свободными и придают частицам суспензии сильный отрицательный заряд, способствующий стабилизации. Эта гипотеза подтверждается тем, что в воде, содержащей повышенное количество простых электролитов, защитное действие сильных анионных флокулянтов уменьшалось (рис. П.24). ) [c.95]

Сравнительное влияние на стабильность радикала двойной связи карбоксильной группы и бензольного цикла видно при сопоставлении процессов термодеструкции полиметилакрилата и полистирола. При термодеструкции первого полимера преобладает передача цепи, тогда как для полистирола реакции передачи цепи имеют лишь второстепенное значение по сравнению с процессом отщепления молекул мономера. Влияние стабильности макромолекулярного радикала проявляется, далее, при сравнении поведения при термодеструкции полиэтилена и полипропилена с полидиенами. Пространственную доступность и реакциоино-способность атомов водорода в этих двух группах полимеров можно считать примерно одинаковыми, а подавляющая роль реакций передачи цени в первой группе полимеров объясняется высокой реакционноспособностью соответствующих макромолекулярных радикалов, тогда как при термодеструкции полимеров диеновых углеводородов заметную роль играет реакция отщепления молекул мономера, что связано с повышенной стабильностью полимерных радикалов, обусловленной наличием двойной связи в а-положении. Такая стабилизация аллильных макромолекулярных свободных радикалов еще более отчетливо проявляется в полиизопрене по сравнению с полибутадиенами, так как в этом случае добавочный стабилизирующий эффект обусловлен наличием метильной группы. [c.25]

Было предложено использовать оловоорганические галогениды для обработки стекла с целью получения на его поверхности электропроводящих пленок [533]. Был взят ряд патентов [521, 535, 688] иа применение оловоорганических соединений в качестве добавок к смазочным маслам. В качестве полезных добавок были предложены такие соединения, как тетрапропилолово [809], тетрабензилолово [521], тетрафенилолово [401], дифенилолово [521], сульфид дибутилолова [22], дитиофосфат дибутилолова [535], диксантогенат дибутилолова [197, 535], дитио-карбамат [535] и меркаптиды дибутилолова [878]. Различные производные дибутилолова предложены в качестве катализаторов образования полиэфиров [108] и силиконовых эластомеров [18], в качестве средств, предотвращающих растрескивание полистирола [137, 138], и ингибиторов коррозии в кремнийорганиче-ских полимерах [729]. Тетрафенилолово используется для стабилизации жидких хлорированных диэлектриков [317, 326, 684], а [c.160]

Первоочередная задача автоматического контроля и регулирования процесса полимеризации в блочном агрегате — стабилизация важнейших параметров, определяющих количество и качество вырабатываемого полистирола. К таким параметрам относятся температура в реакционном объеме и длительность нребывания реакционной массы в агрегате последняя зависит от скврости подачи стирола. Необходимо подчеркнуть особую значимость температурного фактора, так как при любом незначительном изменении температуры массы существенно меняется степень полимеризации и степень превращения мономера. [c.95]

Медные хелаты — хорошие светостабилизаторы для разных типов синтетических полимеров. Производные шифровых оснований, получаемых из салицилового альдегида и амина, испытывались для стабилизации термопластиков , а хелаты 2-(фенилазо)-п-крезола или 2-(фенилазо) нафтола — для стабилизации полиэтилена, полистирола и поливинилхлорида Найдено, что медные и никелевые хелаты — единственные соединения, равноценные саже в отношении стабилизации полиэтилена к фотоокислению, однако в некоторых случаях окраска является их недостатком [c.288]

Предлагаемые методы стабилизации рассмотрим, учитывая различныр свойства стабилизируемых продуктов. Следует выделить общие стабилизаторы для продуктов полимеризации (полистиролы, поливиниловые эфиры, полиакриловые производные, поливиниловые производные и т. д., а также сополимеры) и отдельно — стабилизаторы для поливинилацеталей. [c.185]

Акцептирование может заключаться и в неполной стабилизации с образованием концевых групп даже свободнорадикальной при роды, ио 1Столь мало актийных, что они не вызывают развития цепных процессов и постепенно окончательно стабилизуются путем внутримолекулярных перегруппировок или иных преобразований нецепного характера. Такие концевые группы образуются при взаимодействии хинона, кислорода с аллильными или бен-зильными радикалами изопрена и полистирола и т. д. [c.31]

При изготовлении композиций применяются вещества, замедляющие термическую деструкцию — термостабилизаторы, а также защищающие от воздействия света — светостабилизаторы. Без введения стабилизаторов использование полимеров для изготовления изделий во многих случаях становится невозможным вследствие их быстрого старения под действием повыщенных температур в процессе переработки и под действием солнечных лучей. Если для полистирола, полиметилметакрилата и других производных метакриловой, а также акриловой кислот стабилизация не имеет существенного значения, то для. ударопрочных материалов на основе полистирола и каучука, полиолефинов, композиций на основе эфиров целлюлозы (этролов и т. п.) стабилизация необходима. Особенно подвержены старению полнолефины [27, 28]. [c.65]

Автор в сжатой форме излагает современные основы механизма термической, термоокислительной и фотодеструкции, а также стабилизации практически всех промышленных типов полимеров полиолефинов, поливинилхлорида и сополимеров винилхлорида, фторсодержащих полимеров, полиамидов, полистирола, полиметил-метакрилата, ароматических полиэфиров, производных целлюлозы, конденсационных смол, каучуков и других полимеров. Основная часть книги посвящена классификации и описанию большого числа органических, металлорганических и неорганических соединений, применяемых в качестве антиоксидантов, термо- и светостабилиза-торов. Специальный раздел книги содержит практические рекомендации по применению стабилизаторов для всех перечисленных выше полимерных материалов, а также сведения о токсичности стабилизаторов для полимеров, используемых в пищевой промышленности. [c.5]

Эфиры этой кислоты используют в качестве стабилизаторов и пластификаторов поливинилидеихлорида ]115, 196, 1500], ангидрид кислоты в комбинации с металлическими мылами и тиобисфенолами [557]—для стабилизации ПВХ, продукты конденсации с гликолями, такими, как этиленгликоль и.ли бутандиол-1,4, — для стабилизации гомо- и сонолимеров винилхлорида, полистирола и эфиров целлюлозы. Особое преимущество этих высокомолекулярных стабилизаторов — незначительная склонность к выпотеванию из полимера [686, 943]. [c.202]

Для стабилизации поливинилидеихлорида можно применять замещенные бензофеноны в сочетании с бифенилилсалицилатами [95] или дисалицилатом гидрохинона [3090] для сополимеров винилхлорида с винилиденхлоридом, а также и для ПВХ, полиэтилена и полистирола — комбинированные стабилизаторы, состоящие из 2-гидрокси-4-алкоксибензофенонов и бис(а-фенилэтилового) эфира [3101]. [c.217]

В последнее время наиболее распространены салицилиденамины как светостабилизаторы и дезактиваторы остатков металлов в ноли-мерах. Впервые светостабилизирующее действие хелатных соединений металлов шиффовых оснований, полученных из салицилового альдегида и алифатических или ароматических аминов, было обнаружено в работах [278, 1553, 2107, 2557, 3172] при стабилизации полиэтилена, полистирола, ПВХ, полиамидов и эфиров целлюлозы в качестве металлов могут употребляться никель, медь, свинец, цинк или кобальт. Для примера ниже приведено хелатное соединение никеля дисалицилиденэтилендиамина [c.234]

Среди других соединений особый интерес представляют производные 2-гидроксиазобензола в качестве светостабилизаторов. К недостаткам азосоединений следует отнести их собственную окраску, благодаря чему последние непригодны для стабилизации бесцветных неокрашенных веществ. Азосоединения в форме хелатных соединений меди или никеля 2-гидроксиазобензола и его алкил-, арил-, гидрокси- и аминозамещенных продуктов, а также простых эфиров и эфиров карбоновых кислот, и далее соответствующих соединений фенилазо-р-нафтола описаны в качестве светостабилизаторов лолиэтилена, полистирола, ПВХ или полиамидов. Примером такого рода соединений может служить хелатное соединение никеля и фенил-азо-и-крезола [325, 1572, 2567, 3173] [c.246]

Фосфиты эффективнЬЕ также в следующих полимерах в качестве термостабилизаторов в полйакрилонитриле [688, 1102] например, для ударопрочного модифицированного акрилонитрилом полистирола предлагается трехкомпонентная система, состоящая из алкил-фенола, эпоксисоединения и фосфита [1378] как термо- и фотостабилизаторы в линейных сложных полиэфирах [905] против термической и термоокислительной деструкции в поликарбонатах [3110, 3138] в смеси с фенольными антиоксидантами (например, гидрохиноном) для стабилизации при хранении ненасыщенных полиэфиров, причем одновременно повышается стабильность цвета при инициированном перекисями отверждении, особенно в присутствии металлов [1744, 2281, 2655, 3276]. [c.267]

Исследовать влияние добавок хлористого натрия на электрокинетический потенциал гидрозоля полистирола (см. стр. 11). Определить знак заряда частицы полистирола. Полистирол образует белый золь. В процессе приготовления золя в него вводятся структурообразующие добавки, вызывающие структурно-механическую стабилизацию золи полистирола поэтому срав- [c.75]

В книге приводятся данные о термо- [и светостойкости различных полимеров, излагаются современные представления о процессах их разложения и механизме действия стабилизаторов. В ней обоби ены экспериментальные данные по стабилизации полиэтилена, полипропилена, полистирола, поливинилхлорида. [c.2]

Для стабилизации полиамидных волокон, полиэфиров, полистирола, эфиров целлюлозы запатентовано применение 2-фе-ниленбензотриазолов (33) для улучшения погодостойкости полиоксиметилена — 2-арнл-4,5-арилен-1, 2,3-триазол (34, 35). Созданы и патентуются новые производные бензотриазола, более эффективные, чем ранее известные, например, 2-(2-окси-4-октил-оксифенил)-бензотриазол, который может применяться в дозировке 0,1%. В работе (36) описан синтез подобнЬьх соединен ий. [c.469]