Титрование в ацетоне

Для хронокондуктометрического титрования в ацетоно-водной среде используют описанную выше установку и электролитическую ячейку, показанную на рис. 12,г (см. гл. П1, 8). [c.458]

В ацетоне пробу можно титровать 0,1 н. спиртовым (метанольным) раствором щелочи. При потенциометрическом титровании в ацетоне можно пользоваться обычными стеклянным и каломельным электродами. [c.134]

Измайлов Н. А. и Безуглый В. Б. Количественное определение глюконата кальция путем прямого потенциометрического титрования в ацетоно-водных смесях. Мед. пром-сть СССР, 1949, № 2, с. 23—25. Библ. с. 25. 7280 [c.277]

Следует отметить общее улучптение условий аргентометрического титрования в ацетоне и ацетонитриле в связи с увеличением изменения потенциала при титровании. Это [c.465]

В бензине (100— 175 ), на холоду Кипячение Комнатная температура, титрование В ацетоне [c.159]

Метод определения кислотных групп в лигнинах ВЧ-титрованием в ацетон-водной среде рассмотрен в работах [107—109]. [c.168]

Известно значительное дифференцирующее действие ацетона и ацетонитрила на соли ие полностью замещенных аммониевых оснований и четвертичных аммониевых оснований в соответствии с этим удается осуществить их раздельное титрование в ацетоне и в ацето-нжтриле [смесь (СаН5)4 КВг-Ь GJHвNHзBг]. [c.465]

Титрование проводили с помощью потенциометра ЛПМ-60М со стеклянным и хлор-серебряньш эЛектродами. Ацетон очищали от кислых примесей по известной методике (2). Точную концентрацию титрантов устанавливали титрованием в ацетоне раствора серной кислоты, приготовленного из фиксанала. Применение указанных условий позволило разработать методики анализа продуктов сульфирования керосиновых фракций контакта Петрова, кислого гудрона продуктов сульфирования жирных кислот и продуктов сульфирования а-олефйнов. [c.269]

Титрование в ацетоне. 50 мг хлоргидрата промазина растворяют в 40 мл ацетона, добавляют 1 мл 3%-ного раствора ацетата ртути(П) в уксусной кислоте и титруют 0,05 н. хлорной кислотой в диоксане в присутствии метилового красного. На 16,04 мг хлоргидрата расходуется 1 мл стандартного раствора [5871. [c.326]

Следует отметить общее улучшение условий аргентометри-ческого титрования в ацетоне и ацетонитриле в связи с увеличением изменения потенциала при титровании. Это улучшение условий титрования является следствием уменьшения произведения растворимости галогенидов серебра. [c.926]

Число скачков на кривой соответствует числу компонентов смеси, кроме случая титрования в ацетоне смесей, содержащих ТНДД, когда число скачков увеличено вследствие того, что ацетон дифференцирует первую и вторую ступени диссоциации ТНДД. Так, двойные и тройные смеси, содержащие ТНДД, при титровании в ацетоне дают три и четыре скачка соответственно. [c.113]

Примечание. Автор проводит титрование в ацетоно-спиртовом растворе с целью предотвратить полимеризацию индикатора, так как с полимеризованным индикатором плохо устанавливается конец титрования. С этим не соглашаются Шнейдер и Эммерих, никогда не наблюдавшие полимеризации в течение такого малого времени, при каком протекает титрование. Мешающее влияние железа, меди, цинка, марганца и алюминия при определении жесткости свекловичного сока подробно изучал также Эммерих. Мешающее влияние этих элементов, за исключением алюминия. [c.442]

В таблице представлены результаты количественного определения диоксидифенилсульфонов, из которых можно заключить, что каждый из исследуемых продуктов может быть успешно оттитрован в любом из указанных растворителей. Наименьшие ошибки, не превышающие 1 /о, получаются прн титровании в ацетоне спиртовым раствором КОН и в диметилформамиде ГОТЭА. [c.128]

Титрование в ацетоне. Хлоргидрат метил-1-фенил-1-ниперидил-(2)-ацета-та нерастворим в ацетоне, но растворяется в уксуснокислом растворе ацетата ртути(И). [c.330]

Для растворения тетрафенилборатов обычно употребляют ацетон или диоксан. Тетрафенилборат N-o-бpoмбeнзил-N-этил-N,N-димeтилaммoпия нерастворим в диоксане, но растворим в ацетоне. При титровании в ацетоне 0,01 н. раствором кислоты с метиловым красным, метиловым фиолетовым или тропеолином 00 в качестве индикатора переход окраски нечеткий. Однако эти соединения можно легко оттитровать в смеси метилэтилкетон — уксусный ангидрид (1 1) до зелено-синего окрашивания метилового фиолетового [316]. Ошибки титрования становятся минимальными, если к образцу добавить избыток хлорной кислоты до изменения окраски индикатора и провести обратное титрование оттитровать избыток кислоты 0,01 н. ацетатом натрия в уксусной кислоте. [c.336]

Кинетику сульфатирования в интервале температур 104 -гЗО°С контролировали по увеличению содержания аякилсуль-фоэфира в реакционной массе, которое определяли неводным потенциометрическим титрованием в ацетоне спиртовым раствором ЫаОН, с электродами JЦ I-Pt. Точность определения +0,5 . Исходная концентрация комплекса 50д-ИВ составляла [c.321]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология