Штаудингера уравнение, связь вязкости и молекулярного вес

Г. Штаудингер показал, что характеристическая вязкость количественно связана с молекулярной массой полимера. Уравне-нение Штаудингера содержит эмпирические константы, которые приходится оценивать для каждого конкретного вещества, растворенного в данном растворителе. Общая форма модифицированного уравнения Штаудингера имеет следующий вид [c.359]

Характеристическая вязкость связана с молекулярным весом М полимера уравнением (обобщенное уравнение Штаудингера) [c.73]

Для растворов высокомолекулярных веществ с очень длинныдги жесткими или гибкими молекулами вязкость связана с молекулярным весом частиц М обобщенным уравнением Штаудингера (см. стр. 261) [c.213]

Уравнение Штаудингера справедливо только для растворов полимеров с короткими и жесткими цепями, которые могут сохранять палочкообразную форму. Гибкие длинные молекулярные цепи полимеров обычно свертываю1ся в клубок, что уменьшает сопротивление их движению. Для такого состояния макромолекул константа К изменяется и зависимость вязкости от молекулярной массы оказывается нелинейной. В связи с этим более правильно связывать с молекулярной массой полимера характеристическую вязкость [т]], так как именно этой величиной оценивается прирост вязкости раствора, вызванный наличием макрочастиц и их вращением [c.425]

В табл. 40 постоянство значений /См достаточно удовлетворительное в пределах исследованных молекулярных весов. По Штаудингеру, постоянство /См должно сохраняться и для парафинов высокого молекулярного веса, т. е. для каучукоподобных веществ. Определив удельные вязкости разбавленных растворов полииэобутиленов и воспользовавшись найденным значением /См. Штаудингер вычислил по уравне1нию (IX, 17) молекулярные веса полииэобутиленов. Качественно уравнение (IX, 17) отражает связь между вязкостью, концентрацией и молекулярным весом полимера, так как удельная вязкость разбавленных растворов полимеров действительно возрастает и с увеличением концентрации и с увеличением молекулярного веса полимера, однако ко- [c.158]

Одно из первых детальных исследований явления ультразвуковой деструкции было начато в 1939 г. Шмидом [671, 674, 675]. Шмид и Роммель [675] исследовали деструкцию многократно фракционированных и нефракционированных образцов полистирола. Число разрушенных молекулярных связей определяли из вискозиметрических измерений. Используя уравнение Штаудингера, связывающее вязкость с молекулярной массой, они построили кривые М — t для образцов с различной исходной М. Оказалось, что для всех образцов наблюдается стремление к одной и той же конечной молекулярной массе (рис. 8.14). При этом скорость деструкции на воздухе и в азоте была одинаковой. Следовательно, деструкция не может быть отнесена к окислительному распаду цепей. При изменении концентрации ПС в толуоле эффективность действия ультразвуковых волн снижается с увеличением концентрации полимера. Деструкции также подвергались многие полиакрилаты, поведение которых при обработке ультразвуком аналогично поведению ПС. Однако после длительной выдержки растворов полиакрилатов, подвергнутых воздействию ультразвука, обнаружены признаки некоторого восстановления молекулярной массы. [c.380]