Парафины действие высоких температур

В патентной литературе имеется также описание некаталитического (термического) окисления низших газообразных парафинов, которое проводили при недостатке кислорода в реакторе из металла, устойчивого к действию высоких температур и продуктов реакции [7]. Температура процесса равнялась 400—500°, причем температуру поверхности реактора поддерживали на уровне ниже 200°. Полученные гидроперекиси имели такое же строение, что и гидроперекиси, обнаруженные в только что описанном опыте, однако незначительные изменения в условиях реакции приводили к образованию водного раствора перекиси водорода как основного продукта из числа веществ, содержавших активный кислород. Так, например, при работе со смесью из 90% пропана и 10% кислорода с продолжительностью реакции 5 сек. (температура в реакторе 470°, температура стенки 150°) основным кислородсодержащим продуктом была перекись водорода, полученная в виде 3—4%-ного водного раствора [8]. Этот способ получения перекиси водорода, по-видимому, уступает место прямому окислению изопропилового спирта, в результате которого тоже образуется перекись водорода (см. гл. 8, стр. 150). [c.71]

Здесь следует сделать несколько замечаний. Хорошая восприимчивость -парафинов к депрессорам обусловлена механизмом действия этих присадок, которые должны взаимодействовать с кристаллизующимися парафинами. Однако сами н-парафины имеют высокие температуры застывания, и их присутствие в топливах резко ухудшает низкотемпературные свойства последних. Имеются оптимальные содержания парафинов в топливе, при которых действие депрессоров проявляется лучше всего. Если парафинов слишком много, то эффективность присадок снижается. Влияние содержания парафиновых углеводородов на депрессию температуры застывания содержащих их модельных смесей при введении 0,1% присадки ПМА-Д представлено на рис. 64 [102]. [c.148]

Чтобы пробки не растрескивались и не затвердевали от длительного использования или от действия высоких температур, их пропитывают парафином. Для этого парафин нагревают до 100 °С и погружают в него пробки на несколько секунд, самое большее на 1 мин. После этого пробки кладут на проволочную сетку в нагретый до 100—150 °С сушильный шкаф. Под сетку подкладывают кусочек асбеста или картона. [c.32]

Процесс воспламенения топлива при действии высоких температур может быть охарактеризован периодом задержки самовоспламенения при определенной температуре и давлении (рис. 73). Периоды задержки самовоспламенения различных углеводородов определены в бомбе при температуре 582° и давлении 21,4 атм. Периоды задержки самовоспламенения в этих условиях увеличиваются в ряду н. парафины, олефины, нафтены [3]. [c.143]

Действие серной кислоты. Серная кислота при обыкновенной температуре не действует на парафины при высокой температуре действует как окислитель. При слабом нагревании дымящая серная кислота может действовать на парафиновые углеводороды (особенно на углеводороды изостроения, содержащие группу СН), образуя сульфокислоту и воду (реакция сульфирования) [c.166]

Газообразный кислород при обыкновенной температуре вовсе или почти не действует на парафины. При высокой температуре углеводороды воспламеняются и горят, причем происходит полное разрушение органической молекулы, ведущее к образованию углекислого газа и воды. Лишь сравнительно недавно было исследовано действие кислорода и воздуха на алканы (преимущественно твердые) при средних температурах, когда окисление протекает довольно энергично, но не приводит к воспламенению. Оказалось, что и в этом случае происходит частичное расщепление молекул углеводородов с образованием кислородсодержащих веществ, главным образом органических кислот. В настоящее время окисление смеси высших твердых предельных углеводородов — окисление парафина (см. стр. 173) — проводится в крупных промышленных масштабах для получения жирных кислот. [c.167]

Величина температурного предела устойчивости каучуков и резин имеет большое значение для практики. Каучуки подвергаются действию высоких температур при пластикации, смешении, каландрировании, шприцевании, вулканизации и в других процессах. За последние годы сильно возрос интерес к вулканизации при высоких (200—220°) температурах ( термовулканизация ). Действию высокой температуры подвергаются многие резиновые изделия в процессе эксплуатации. Так, например, температура автошин в некоторых случаях может достигать 100° и выше, температура транспортерных лент 150° и выше и т. д. Вопрос об изменении структуры, а следовательно, и свойств каучука при повышенных температурах впервые исследовался русским ученым В. Н. Владимировым в 1892 году. В дальнейшем было показано, что большинство каучуков в бескислородных условиях выдерживает без разложения нагревание до 200—250°. Эта температура все же значительно ниже температуры термического разложения (пиролиза) низкомолекулярных углеводородов. Например, низкомолекулярные алифатические углеводороды пиро-лизуются при 600°, высшие парафины при 380—400° и высшие олефины при 362—420°. Чем длиннее цепь углеводорода, тем легче протекает пиролиз. В ряду нормальных парафинов—от пропана до додекана—скорость разложения с увеличением длины молекулярной цепи линейно возрастает . [c.23]

Хлорированный парафин склонен вызывать коррозию поверхностей при отщеплении хлора под действием высокой температуры или в результате гидролиза в присутствии влаги. При гидролизе активных хлорных соединений замена наиболее подвижных атомов хлора на гидроксильные группы приводит к сильному снижению противозадирных свойств масла. [c.84]

Так как смазочные масла при наличии около одного процента твердого парафина могут застывать при температуре от 10 до 20°, то ясно, что при этом образуется кристаллическая сетка. Такое же количество парафина, выделяемого в виде крупных кристаллов, может приводить к застыванию и при более низкой температуре. В соответствии с теоретическими представлениями о действии депрессантов эти вещества легко адсорбируются на поверхности мелких кристаллов парафина, задерживая или предотвращая их рост в виде сетчатой структуры [7]. Действие природных и синтетических депрессантов осложняется и становится ненадежным при слабом нагревании. Так, при повторном нагревании охлажденного масла, содержащего депрессант, и при последующем охлаждении масло застывает при более высокой температуре, чем при первом охлаждении [И]. Теория действия депрессантов далеко еще не ясна и не может считаться удовлетворительной. [c.45]

Основные соображения. При переработке нефти происходят следующие реакции изомеризация, гидрирование, дегидрирование, полимеризация, крекинг, циклизация, ароматизация, обессеривание и т. д. В большей или меньшей степени все эти реакции термодинамически возможны для углеводородных систем. Однако благодаря селективному действию катализатора и подбору условий процесса — давления, температуры — многие из этих реакций подавляются (скорость реакций становится незначительной), несмотря на то, что они могут быть термодинамически чрезвычайно благоприятными. Так, нанример, гидрокрекинг парафинов проводят только при высоких температурах, несмотря на то, что и при комнатных температурах происходящие при этом реакции характеризуются сильно отрицательными стандартными свободными энергиями. [c.374]

Для высокопарафинистых нефтей основными стабилизаторами эмульсии являются микрокристаллы парафина и церезина, т. е. те инертные высокоплавкие вещества, на которые деэмульгаторы оказывают слабое действие, особенно при сравнительно низких температурах. Для разрушения поверхностного слоя высокопарафинистых нефтей необходимо совместное действие деэмульгатора и более высокой температуры (выше 100° С), что и подтверждается практикой деэмульгирования эмульсий этих нефтей. Для наиболее эффективного разрушения и прекращения старения нефтяных эмульсий на современных нефтепромыслах и заводах деэмульгатор подают. в свежеполученные эмульсии или предупреждают их образование подачей деэмульгатора перед смешением нефти с водой. [c.23]

Низшие -парафины — метан и этан — инертны к действию хлористого алюминия при невысоких температурах -и медленно диссоциируют а углерод и водород при высоких температурах. [c.147]

Другой метод нагрева до высокой температуры и подвода извне необходимого для реакции тепла состоит в использовании регенеративных печей с твердыми теплоносителями из огнеупорных материалов. Сначала твердый движущийся теплоноситель нагревают до 1200—1300° топочными газами, затем он под действием силы тяжести спускается в зону реакции, где отдает аккумулированное тепло нефтяному сырью (газообразным парафинам или парам жидких нефтепродуктов), вызывая его пиролиз. Отдав свое тепло, твердый теплоноситель поднимается газлифтом в зону нагрева и цикл повторяется. Этот метод использован в пиролитическом процессе термофор [22] и в регенеративном нагревателе Филлипса (см. [23]). [c.119]

Нормальные жирные кислоты с длинной цепью получают из сырья нефтяного происхождения, а именно из твердого парафина окислением воздухом (гл. 4, стр. 74). Такие кислоты можно использовать для производства высших жирных спиртов нормального строения при этом либо каталитически гидрируют сложные эфиры, либо соли тяжелых металлов этих кислот подвергают действию водорода при высоких температуре и давлении [19]. Этерификацией синтетических высших кислот с глицерином, полученным из пропилена (гл. 10, стр. 179), можно изготовить жир полностью искусственного происхождения. В Германии, исходя из синтетических Си—С12-кислот, производили этим способом синтетическое масло. Последнее в некоторых отношениях имеет преимущество перед натуральным маслом, например синтетическое масло рекомендуют в пищу диабетикам [20]. [c.341]

Сульфирование. Предельные углеводороды при обычных условиях устойчивы к действию концентрированной серной кислоты. При высокой температуре она действует как окислитель. При слабом нагревании дымящая серная кислота сульфирует парафины, т. е. атом водорода в них замещается на сульфогруппу (см. с. 199) [c.53]

Окисление парафинов протекает по радикально-цепному механизму. При действ 1и на парафины высокой температуры или добавлении веществ, легко распадающихся в условиях реакции, образуются свободные радикалы. Присоединяя кислород, они затем усложняются, переходя в перекисные радикалы, которые, взаимодействуя с молекулой углеводорода, образуют гидроперекись [c.54]

Под действием твердого хлористого алюминия уже при нагревании смеси до невысокой температуры рвутся углеродные цепи, причем высшие парафины, так же как при высокой температуре, превращаются в смесь низших парафинов и олефинов. Высокотемпературный крекинг включает кроме того, процессы циклизации парафинов в более прочные циклоал-каны и в особенно прочные ароматические углеводороды. [c.71]

Для адсорбционных процессов температура — один из важнейших параметров, влияющих на количество поглощенного вещества и скорость адсорбции, а также на протекание побочных реакций. На цеолитах парафины насыщаются в паровой фазе при относительно высоких температурах. При температуре ниже оптимальной процесс адсорбции ухудшается из-за снижения диффузии молекул парафинов в цеолиты и возможности капиллярной конденсации, происходящей при температуре на 50-60 С ниже температуры начала конденсации сырья в условиях процесса (давление, разбавление газом) за счет дополнительного действия адсорбционных сил, проявляемых пористым цеолитом. При капиллярной конденсации исходное сырье адсорбируется неселективно, смачивая цеолит. Парафин при десорбции удаляется не полностью, что ухудшает их качество и приводит к быстрой дезактивации адсорбента. [c.214]

Относительно каталитического действия окислов металлов прч крекинге углеводородов опубликовано очень мало экспериментального материала. ОкислЫ молибдена, ванадия и некоторых других тяжелых металлов могут заметно ускорять расщепление парафинов при высоких температурах. Как будет показано в главе 3, при дест-Буктивной гидрогенизации скорость образования бензина значительно повышается в присутствии таких катализаторов гидрогенизации,, как соединения молибдена. Таким образом, эти соединения могут ускорять две различные реакции — гидрогенизацию и разложение. [c.25]

В ряде исследований было показано также, что газообразные и жидкие алифатические углеводороды, под действием высоких температур 750—800°С, при обычном давлении и в отсут-.ствии катализаторов, превращаются в жидкие омеси углеводородов, так называемые смолы пиролиза, которые отличаются высоким содержанием ароматических углеводородов. Качественный состав пиролизной смолы не зависит от того, какие уг-.леводороды — газообразные или жидкие олефины, или парафины, или их смеси служили исходным сырьем. Это сказывается только на количестве образующейся смолы, которая больше при пиролизе олефинов. Главное значение имеют температура пиролиза и время контакта. При данной температуре увеличение времени реакции способствует процессу аром,атизации, л наоборот, выход олефиновых углеводородов выше при минимальном времени контакта. При большей длительности наг рева образовавшийся олефин претерпевает вторичные реакции, приводящие (в первую очередь к образованию ароматических углеводородов. [c.186]

Помимо графита и кремния, которые могут применяться в свободном или элементарном состоянии брикетированными с помощью глины, глинозема или жидкого стекла -, были также предложены многие другие каталиваторы. В качестве примеров можно упомянуть , огнеупорные или содержащие кремнезем кирпичи, пропитанные солями меди, или такие огнеупорные материалы, как хромовые и никелевые стали, ферросилиций, карбид кремиия , окиси хрома, вольфрама, ванадия или урана, или их смеси хром, вольфрам, молибден или сплавы этих металлов Последние из упомянутых металлов устойчивы к действию высоких температур и не благоприятствуют отложению угля. Были предложены также элементы селен, теллур и таллий или соединения их Имеются указания также и на то, что газообразные парафиновые или олефиновые углеводороды (при температуре от 400 до 1100°) подвергались пиролизу в присутствии паров металлов с температурой плавления ниже 500° (за исключением щелочных металлов) Как правило, катализаторы, применяемые для превращения газообразных парафинов в ароматические углеводороды, могут быть также применены и для аналогичных пирогенетических реакций газообразных олефинов. Ароматиче- [c.203]

Загущающую способность или стабильность кремнезема в смазках улучшают и другие добавки и присадки окисленный парафин [257], амиды, например N-метилацетамид [179] сложные карбаматные эф Иры и соли аминов [264, 265], алкиленкарбонаты [105] и салицилаты [251]. Некоторые соединения, например бутанол [195], ацилполиамины [151], при добавлении к водным растворам силиката перед обезвоживанием не только адсорбируются отделяющимися частицами кремнезема, но и химически соединяются с ними. Удачным, казалось, должно было быть сочетание кремнезема с полисилоксановым маслом, но смазки такого типа быстро ожижаются под действием высоких температур и перемешивания. Вероятно, поли-силоксан адсорбируется, закрывая активные центры на поверхности частиц кремнезема, вследствие чего утрачивается способность к образованию структуры. Склонность смазки к ожижению можно уменьшить добавлением фторуглеродоБ [233] и боратов [57]. [c.146]

Парафин (Paraffinum soli dum) — смесь твердых нефтяных углеводородов, получаемых при дистилляции парафинистой нефти после отгонки смазочных масел. Очищенные парафины представляют белую массу без запаха и вкуса. Сорта парафина отличаются по температуре плавления сорт А плавится при 54°, сорт Б — при 52°, сорт В — при 50 . Парафин применяется в гистологии для заливки кусочков тканей и органов при изготовлении срезов на микротоме. Для этой цели лучше брать так называемый гомогенизированный парафин, потерявший свою кристаллическую структуру под действием высокой температуры, или смесь парафина и церезина с соответствующей температурой плавления. Из смеси парафина и вазелинового масла готовят искусственный вазелин. Наконец, парафин, как средство обладающее большой теплоемкостью, применяют для тепловых процедур при лечении невритов, артритов и других болезней. Парафин применяют для изготовления свечей. В смеси со скипидаром из него получают крем для чистки обуви и мастику для натирки полов. [c.54]

Парафиновые соединения наименее устойчивы к действию высокой температуры. Начало их крекинга лежит при сравнительно низких температурах. Температура распада у олефинов выше, чем у парафинов еще выше она у нафтеновых углеводородов, и, наконец, ароматические углеводороды — наиболее термически устойчивы. При повышении температуры ароматические соединения дают многокольчатые молекулы, которые и представляют собой твердые неперегоняемые отложения, называемые коксом. Прежде чем дать кокс, высокополимеризо-ванные ароматические соединения переходят в непрегоняемую смесь, которая называется карбенами. Карбены в отличие от кокса растворяются в бензоле, пиридине и других растворителях. [c.43]

Триметилпента71 в присутствии хлористого алюминия и хлористого водорода даже при обыкновенной температуре превращается в смесь других углеводородов. При 25—30° через 3—4 часа указанный углеводород превратился почти па 90% в высококинящие и низкокипящие парафиновые углеводороды. Ряд исследований показал, что разветвленные парафины и парафины с длинными пенями чрезвычайно подвержены действию хлористого алюминия и что для их разложеиия необходимо присутствие хлористого водорода, либо нопосредственно прибавленного, либо образовавшегося из воды и катализатора или из катализатора п парафина при высокой температуре. [c.741]

Интересно, что эта продолжительность зависит от характера переработки продуктов окисления. Неомыленные веигества, полученные при обработке щелочами оксидат а-сырца прц 100°, требуют при прочих равных условиях почти в 2 раза меньше времени для достижения одной и той же степени превращения, чем свежий парафин. По мере повышения температуры, при которой проводят омыление, это преимущество постепенно теряется, так что при достаточно высокой температуре могут получиться неомыляемые вещества, окисление которых займет больше времени, чем окисление свежего парафина. Это явление можно объяснить неблагоприятным действием продуктов дегидратации, образующихся при высокой температуре. [c.448]

Эти иоказатели наблюдаются нри процессах, в которых в качестве кетона в составе растворителя берут ацетон, как это делают на ряде действующих заводов. Если же в качестве кетона применяют МЭК, то приведенные показатели изменяются следующим образом. Содержание кетона в составе растворителя повысится с 25—40% до 40—60%, а при обезмасливании — даже до 65— 70%. Повысится до —1 --6° температурный эффект депарафинизации, что позволит вести обработку прп более высоких температурах или получать масло с более низкими температурами застывания. Повысится на 2—5% отбор масла вследствие улучшения четкости разделения застывающих и низкозастывающих компонентов. Содержание же масла в получаемом гаче при этом соответственно уменьшится. При обезмасливании несколько возрастет выход целевого парафина-сырца при снижении содержания в нем масла. При применении МЭК-бензол-толуоловых растворителей можно уменьшить на 28—32% разбавление сырья растворителем, что соответствующим образом повысит производительность фильтров. На 10—15% возрастут скорости фильтрации. [c.199]

Собственно товоря, нельзя говорить о температ фе плавления та-.кой сложной смеси как парафин, потому что разные компоненты его плавятся при разных температурах. То, что наблюдается при повышении температуры, есть лишь некоторая средняя температура, Соответствующая сложной эвтектической точке. Правильно было бы говорить о температлфе размягчения лежащей обыкновенно от 40 до 80°, чаще всего между 42 и С5°. В виде исг лючения попадаются парафины, обладающие и более высокими константами. В технике преимущественно ценятся сорта с более высокими температурами размягчения, и это главным образом вызывает фальсификацию на-тл рального продукта. Прибавление карнаубского воска в количестве 2% повышает температуру плавления на 2°, 10%—на 12 . Такое же действие производят и многие другие вещества, напр., анилиды и т. и. Грефе разъяснил своими опытами (257), что повышение температуры плаатения есть только кажущееся явление, зависящее от того, что прибавляемое растворенное вещество кристаллизуется, есте- [c.330]

Сера. Значительный лнтерес представляют данные о действии серы на алюмоплатиновый катализатор, так как оно в известной мере подобно действию металлов IV группы (германия, олова, свинца). Дозированное осернение алюмоплатинового катализатора и, следо этельно, введение небольших количеств серы, хотя и снижает дегидрирующую активность катализатора, однако, подавляя гидрогенолиз парафинов, увеличивает селективность процесса, вследствие чего повышается выход ароматических углеводородов. С другой стороны, при значительном содержании серусодержащих соединений в сырье происходит отравление катализатора, в частности уменьшается его активность и селективность в реакции дегидроциклизации парафинов (табл. 2.13). Подобное явление наблюдается только, при умеренных температурах каталитического риформинга. Если же проводить процесс при высоких температурах (например, 525 " С) существенного ухудшения селективности не отмечено [120]. . [c.96]

Еще совсем недавно парафиновые углеводороды считались химическими мертвецами, т. е. веществами, пе способными к реакциям химических превращений даже при действии па них таких энергичных реагентов, как крепкие серная и азотная кислоты при обычной температуре. Была известна лишь способность парафинов сгорать с образованием углекислоты и воды при действии на них кислорода или крепкой азотной кислоты при высоких температурах. Химическую инертность этого класса углеводородов подчеркивало и само название парафины (parum aifinis, т., е. лишенный сродства или -малореакционпый). Пассивность парафинов была одной из основных причин медленного накопления знаний о их свойствах, а также недостаточного использования их как химического сырья вплоть до 30-х годов нашего столетия. [c.54]

Детально изучал свойства твердых углеводородов, выделенных из нефтей и озокеритов Бориславских месторождений, Залозецкий [113]. Сопоставляя свойства церезинов, выделенных из озокерита до воздействия на них высокой температуры и после воздействия, Залозецкий пришел к заключению, что в необработанных озокери-тах парафиновые углеводороды находятся в аморфном состоянии, и только после действия на них высокой температуры (при перегонке) они переходят в кристаллическую форму. Эти представления Золо-зецкого вызвали большой интерес и послужили толчком к более интенсивным исследованиям с целью выяснения химической природы и физических свойств нефтяных парафинов. [c.78]

Опытная проверка термокаталитических превращений различных нефтяных фракций и нормального парафина показала, что парафин не образуется прн термокатализе ни при каких обстоятельствах и что сам парафин образует много легких и средних фракций, а также заметное количество ароматических углеводородов. Последние можно рассматривать как тот резервуар, в который как бы уходит тот лишний углерод, который должен освободиться, чтобы обеспечить водородом образовавшиеся мелкие осколки метановых углеводородов. Кроме того, термокатализ, даже при возможно низких температурах порядка 250° или даже при более низких, приводит к образованию почти исключительно изоуглеводородов, что противоречит наличию в метановых нефтях главным образом нормальных метановых углеводородов. Конечно, лабораторная проверка подобных превращений возможна только в сгкатые сроки эксперимента, вынуждающие форсировать процесс повышением температуры, и вообще не доказано, что действие, нанример, различных алюмосиликатов в точности повторяет природный процесс, идущий при низких температурах и в очень длительные сроки. Совсем иначе выглядел бы процесс, если бы превращение нефти сопровождалось притоком энергии высокого потенциала, например, высокой температуры, когда наступает распад длинной молекулы парафина на более короткие осколки нормального строения й виде метановых и олефиновых углеводородов, с последующим гидрированием этих олефинов. Однако для этого к еобходимы такие высокие температуры, каких нельзя допустить в недрах нефтяного месторождения или местонахождения. [c.66]

В экспериментах используются нефти с повышенным содержанием парафина и высоким значением г ас -Для всех нефтей, используемых в опытах, по известной методике [55] определяется химический состав для выявления действия реагента на для нефтей с различными физико-химическими характеристиками. По результатам экспериментов строится зависимость Гнас = Действие реагента на температуру застывания нефти ( заст) определяется по ГОСТ 20287-74, [c.115]

Для вскрытия продз ктивных пластов любой проницаемости с низким пластовым давлением, проводки скважины в осложненных геологических условиях, бурения скважин при высоких температурах применяют буровые растворы на нефтяной основе (РНО), гидронефтяные эмульсии и инвертные эмульсии (известково-битумные). Эти растворы оказывают смазывающее действие, увеличивают срок службы бурового оборудования. Условный предел коррозионно-усталостной прочности при базе испытания 10 млн. циклов для стали группы прочности Д составил на воздухе 260 МПа, в буровом растворе на водной основе 90 МПа, в эмульсии дизельного топлива с минерализованной водой в соотношении 1 1 160 МПа. Введенные поверхностно-активные вещества (2% окисленного парафина) увеличили предел коррозионно-усталостной прочности образцов стали марки Д до 240 МПа. [c.109]

При таком способе десорбции обеспечивается полнота удаления адсорбата и достигается высокая активность адсорбента в стадип разделения. В качестве десорбента применяют нормальные парафины, нормальные олефины [54, 551. различные углеводородные фракции [56, 57]. Кроме углеводородов, для десорбции используют вещества, обладающие значительной дополнительной специфической энергией адсорбции двуокись углерода, аммиак [58], сероводород [59], вода [11]. Последние два компонента не нашли широкого применения в промышленности сероводород вследствие своей агрессивности, а вода вследствие разрушающего действия на структуру цеолита в условиях высоких температур и высоких концентраций водяного нара [60]. В качестве десорбента могут быть применены также ЗОз, СНзМНа, СаН С , СгНзР [61]. [c.449]

К пятой группе отнесены малосмолистые высокопарафинистые нефти типа ферганских, туркменских, грозненских, котуртепин-ских, битковской, долинской, озексуатской с содержанием 5—10% асфальтосмолистых компонентов и 7—12% парафинов. Они не пригодны для производства дорожных вязких улучшенных битумов по обычно принятой технологии. Из этих нефтей получают преимущественно строительные битумы. Сырье приходится пере-окислять до получения битумов с более высокими температурами размягчения, чем это допускается техническим требованием действующих ГОСТов. Так, при производстве битума марки БН-IV сырье должно бытьокислено до температуры размягчения по КиШ порядка 80—95°С, а при производстве битума марки БН-V— порядка 100—120 С, что создает трудности при получении и применении таких битумов. Нефти этой группы могут быть использованы преимущественно для производства высокоплавких битумов. Сырьем должны служить тяжелые прямогонные остатки (Т ыкип- > 525 С). [c.16]

Реакции разложения на элементы мог)гг быть практически возможны или при очень высоких температурах (выше 700° С), или в присутствии определенных металлических катализаторов при более умеренных температурных условиях. Никель является одним из наиболее энергичных катализаторов, ускоряющих разложение парафинов, как и других углеводородов, на элементы или метан и элементы. Сабатье и Сандерен [111] описали частичное разложение метана на углерод и водород при 390° С и этана при 325° С в присутствии никеля. Фрей и Смит [39] и Херд [56] наблюдали очень быстрое разложение пропана и бутана на углерод и газы при 350—400° С и 500° С в присутствии того же катализатора. Катализаторами подобного типа являются медь, железо, монель- леталл, многие другие тяжелые металлы и некоторые неметаллы, например селен. Особенно активны порошкообразные металлы. С Другой стороны, тот факт, что железные трубы не активируют разложение нефти на элементы в обычных условиях крекинга, должен указывать или на неактивность железа в виде сплошной массы или на деактивацию металлической поверхности вследствие отложения углерода. Однако каталитическое действие металлической поверхности труб может быть заметно при повышенных температурах, применяемых при крекинге в паровой фазе или в таких процессах, как дегидрогенизация. Предварительная обработка труб при высоких температурах паром или сероводородом может деактивировать металлическую поверхность. Небольшие количества пара или сероводорода (или других соединений серы), добавленные к сырью для крекинга, могут вызвать тот же эффект. В результате такой обработки активная металлическая поверхность покрывается неактивными окислами или сульфидами. Полученный эффект может быть приписан также отравлению активной поверхности образовавшимися окислами или сульфидами. [c.11]

Каталитическое или псевдокаталитическое действие хлористого алюминия в реакции расщепления парафинов и других углеводородов хорошо известно в течение многих лет. Парафиновые углеводороды легко расщепляются в присутствии хлористого алюминия при таких низких температурах, как 200° С и ниже. Присутствие воды или хлористого водорода ускоряет реакцию. При отсутствии этих веществ реакция идет медленно или при более высоких температурах. [c.24]