Молекулярная сера восстановление

Свойства тиосерной кислоты и ее солей. Тиосерную кислоту также называют серноватистой кислотой. Тиосерная кислота в свободном состоянии неизвестна. Вследствие своей чрезвычайной неустойчивости, обусловливаемой большой склонностью к реакции внутри.молекулярного окисления—восстановления, тиосерная кислота разлагается на воду, сернистый газ и серу. [c.363]

Полное ферментативное окисление тионовыми бактериями молекулярной серы и различных ее восстановленных соединений приводит к образованию сульфата. Окисление сероводорода до сульфата сопровождается потерей 8 электронов, поступающих в дыхательную цепь, при этом в качестве промежуточных продуктов образуется молекулярная сера и сульфит [c.371]

Важнейшими подготовительными операциями в процессах восстановления сернистыми щелочами являются растворение сернистого натрия и приготовление полисульфида натрия из сернистого натрия и молекулярной серы. [c.278]

В качестве вешеств — экзогенных доноров электронов — используются как органические, так и неорганические соединения. В последнем случае это в основном различные восстановленные соединения серы (Н28, сульфит, молекулярная сера, тиосульфат, тетратионат, тиогликолят), а также молекулярный водород. [c.285]

Появление молекулярной серы в факеле наряду с реакцией ЗО2 с Нг возможно за счет реакции восстановления [c.49]

Основным катодным процессом является водородная деполяризация по реакции (2) для кислой среды. Роль кислородной деполяризации мала, так как стационарный потенциал титана в активном состоянии (от —0,3 до —0,7 в) значительно более отрицателен, чем потенциал водородного электрода. В концентрированной серной кислоте, кроме водородной деполяризации, появляется новый катодный процесс — восстановление серной кислоты до молекулярной серы и сероводорода. [c.112]

Сера входит в состав аминокислот (цистеин, метионин), витаминов и кофакторов (биотин, липоевая кислота, кофермент А и др.), а фосфор — необходимый компонент нуклеиновых кислот, фосфолипидов, коферментов. В природе сера находится в форме неорганических солен, главным образом сульфатов, в виде молекулярной серы или входит в состав органических соединений. Большинство прокариот для биосинтетических целей потребляют серу в виде сульфата, который при этом восстанавливается до уровня сульфида. Однако некоторые группы прокариот не способны к восстановлению сульфата и нуждаются в восстановленных соединениях серы. [c.72]

В результате этих реакций из исходного вещества удаляется значительная часть серы, сильно снижается молекулярная масса. Однако параллельные процессы частичного восстановления ароматических циклов могут сильно усложнить состав продуктов и привести к потере части информации о природе первоначальных циклических структур. [c.45]

Элементный анализ цитохрома с— фермента, участвующего в процессах окисления — восстановления, показал содержание 0,43% Fe и 1,48% S. Какой минимальный молекулярный вес фермента Каково минимальное число атомов железа и атомов серы на молекулу фермента [c.1067]

При восстановлении элементарных неметаллов основную роль играет растворимость неметалла в органическом растворителе, величина которой изменяется в широких пределах. Наибольшее количество исследований приходится в обоих случаях на кислород, серу и фосфор. Наименее изучены углерод (естественно, исключая область органических соединений), кремний и азот. В табл. 8 приложения приведены электрохимические параметры, характеризующие процесс восстановления некоторых элементов из молекулярного состояния. [c.101]

Сера входит в состав аминокислот (цистеин, метионин), витаминов и кофакторов (биотин, липоевая кислота, кофермент А и др.), а фосфор — необходимый компонент нуклеиновых кислот, фосфолипидов, коферментов. В природе сера находится в форме неорганических солей, главным образом сульфатов, в виде молекулярной (элементной) серы или входит в состав органических соединений. Больщинство прокариот для биосинтетических целей потребляют серу в форме сульфата, который при этом восстанавливается до уровня сульфида. Однако некоторые фуппы прокариот не способны к восстановлению сульфата и нуждаются в восстановленных соединениях серы. Основной формой фосфора в природе являются фосфаты, которые и удовлетворяют потребности прокариот в этом элементе. [c.86]

Результаты определения нуклеотидной последовательности 165 рРНК позволяют рассматривать Ar haeoglobus как форму, занимающую промежуточное положение между метаногенами и экстремальными термофилами, метаболизм которых связан с восстановлением или окислением молекулярной серы. [c.433]

Молекула N2 чрезвычайно прочна. Чтобы разорвать три связи между двумя атомами в молекуле N2, необходимо затратить 941 кДж/моль, поэтому восстановление N2 до NH3 химическим путем — очень энергоемкий процесс. Фиксация молекулярного азота, до сих пор обнаруженная только у прокариот, осуществляется с помощью ферментной системы — нитрогеназы, состоящей из двух компонентов малого, содержащего железо и серу (Ре-белок), и большого, в состав которого дополнительно входит молибден (МоРе-белок). Соотношение между ними у разных азотфиксирующих прокариот колеблется от 1 1 до 2 1, хотя в целом нитрогеназы из разных источников обнаруживают значительное сходство. [c.249]

Конструктивный метаболизм цианобактерий представляет собой шаг вперед по пути дальнейшей независимости от органических соединений внешней среды по сравнению с пурпурными и зелеными серобактериями. Для построения всех вешеств клетки цианобактериям нужен минимум простых неорганических соединений углекислота, самые простые формы азота (аммонийные, нитратные соли или молекулярный азот), минеральные соли (источники фосфора, серы, магния, железа, микроэлементов), вода. Цианобактерии не требуют никаких питательных компонентов в восстановленной форме. Только некоторые морские виды обнаруживают потребность в витамине В 2. [c.317]

Важным примером делокализации и поглощения энергии является хлорофилл, который обсуждался в послесловии к гл. 20. Ароматическое кольцо, окружающее ион Mg , представляет собой протяженную делокализо-ванную систему, образуемую порфирином (см. рис. 20-19). Электронные энергетические уровни этой системы обусловливают поглощение света с одним максимумом в фиолетовой области, при 430 нм, и вторым максимумом в красной области, при 690 нм (см. рис. 20-22). При поглощении света молекулой хлорофилла ее электрон возбуждается на более высокий уровень это позволяет хлорофиллу восстанавливать ионы Ге " в ферре-доксине, белке с молекулярной массой 13000, который содержит два атома железа, координированные к сере. Последующее окисление ферредоксина служит источником энергии для протекания других реакций, которые в конце концов приводят к расщеплению воды, восстановлению диоксида углерода и, наконец, к синтезу глюкозы, С НиОв. [c.307]

Группа 7. Бактерии, характеризующиеся диссимиляционным восстановлением серы или сульфата. В составе группы эубактерии с разной морфологией и следующими одинаковыми свойствами грамотрицательные строгие анаэробы, использующие в качестве акцептора электронов молекулярную серу или ее окисленные соединения, которые восстанавливаются при этом до HjS. Некоторые виды способны к брожению. Есть среди них азотфиксаторы. [c.168]

Специфическим способом получения энергии, послужившим основанием для вьщеления ряда эубактерий в отдельную физиологическую группу, является сульфатное дыхание. Помимо 80Г конечными акцепторами электронов могут служить и другие соединения серы (тиосульфат, сульфит, молекулярная сера). В последние годы обнаружена способность ряда сульфатвосстанавливающих эубактерий к восстановлению в энергетическом процессе нитратов и нитритов до аммония, селената до селенита (8еОГ—> —5еОГ), фумарата до сукцината, а также СО2. В последнем случае это приводит к синтезу ацетата. [c.390]

Торможение гидрирования и последующая реактивация палладиевых катализаторов наблюдается при введении в раствор не только меркаптанов, но и молекулярной серы, органических сульфидов и дисульфидов. Более подробно исследование этого явления было проведено на примере бутилмеркаптана [54]. Установлено, что реактивация катализатора протекает через взаимодействие меркаптана, связанного с палладием, и фенилацетилена в атмосфере водорода. После восстановления активности катализатора из раствора был выделен с количественным выходом продукт состава СбН5СН(СНз) (5С4Н9). [c.53]

При повышении концентрации кислоты до 70—80% появляется новый катодный процесс — восстановление серной кислоты до молекулярной серы и сероводорода. В очень концентрированной кислоте (более 90%) начинает доминировать затруднение анодного процесса растворения титана вследствие образования оксидной пленки Т13О5 [25]. [c.56]

Жидкая фаза, как показывают анализы, приведенные в табл. 56 и 57, содержит незначительное количество серы, восстановленной до четырехвалентного состояния. При максимальной темиературе кипения средний состав сплава на основании 10 химических анализов, приведенных в табл. 56 и 57, следующий SOg — 33.99%, (NH4)2S04 — 63.32% молекулярное отношение NH4 SOg=i 0.94. В парообразных продуктах, получающихся при перегонке этого сплава, молекулярное отношение NHg (SOg-f-+S02) = 1 1.19. Из этого следует, что при перегонке часть аммиака окисляется до газообразного азота но реакции [c.148]

Дальнейшее повышение концентрации кислоты до 70—80% вызывает смещение потенциала в отрицательную сторону, так как в этих условиях титан не может пассивироваться. Более положительные значения потенциалов в кислоте этих концентраций по сравнению с потенциалами в 20—50%-ной Нг504 объясняется появлением нового катодного процесса — восстановления сериой кислоты до молекулярной серы и сероводорода, а в очень концентрированной кислоте (более 90%) также и затруднением анодного процесса [c.85]

Toporo периода ассимиляция СО2 возобновляется, но теперь этот процесс оказывается стехиометрически сопряженным с окислением H2S до молекулярной серы, отклады-ваюндейся вне трихома. Процесс нечувствителен к действию ингибитора II фотосистемы, поэтому не может быть объяснен восстановлением ее активности. [c.277]

Для некоторых видов Beggiatoa получены -данные в пользу того, что окисление H2S может быть связано с запасанием клеточной энергии. В то же время показано, что окисление соединений серы этими организмами используется для удаления перекиси водорода, образующейся при дыхании и накапливающейся в культуре из-за недостаточно активного образования ею каталазы. Отложение молекулярной серы является, таким образом, результатом неспецифического взаимодействия находящихся в среде сульфидов с образующейся в культуре Н2О2. Перекисный механизм окисления восстановленных соединений серы исключает возможность использования организмами энергии этого процесса. [c.334]

Процесс образования нормальных алканов в нефтях достаточно сложен. Обычно считается, что основной реакцией является декарбо-ксилирование жирных кислот. Не вызывает сомнений то, что такая реакция протекает при контакте насыщенных кислот с алюмосиликатами. Это, в частности, было доказано опытами с бегеновой и стеариновой кислотами [1, 27, 29. 30]. Однако даже в этих весьма простых опытах, кроме обычного декарбоксилирования, происходят и другие реакции, следствием которых является образование не только соответствующего нормального алкана, но и целой серии нормальных алканов как большей, так и меньшей молекулярной массы. На рис. 73 приведена хроматограмма смеси нормальных алканов, выделенных из продуктов превращения стеариновой кислоты на алюмо-си.чикате. Кроме п.гептадскана (70%), получены а.пканы иной молекулярной массы, без преобладания нечетных (или четных) углеводородов. Наиболее интересно здесь образование углеводородов i , и выше, которые получаются в результате кетонизации части кислоты с образованием стеарона. В дальнейшем стеарон подвергается деструкции и восстановлению и образуются различные углеводороды. [c.198]

При числе атомов железа, большем единицы, образуется кластер ( рой ), в котором, как допускают, существует одноэлектронная связь между атомами железа. Кластер содержит кроме ци-стеина также лабильную серу и может принимать нли отдавать один электрон. Белок типа 1Ре—5, т.е. содержащий один атом железа, именно рубредоксин, был тщательно изучен разнообразными методами. В итоге было доказано, что единственный атом железа в молекуле белка окружен четырьмя остатками цистеина, расположенными в вершинах тетраэдра. Оба (окисленное и восстановленное) состояния комплекса — высокоспиновые. Эти белки имеют молекулярную массу около 6000 и могут Рис 1У5 Строение передавать (на молекулу) один электрон. [c.366]

В результате серии этих реакций происходит фотосенсибилизи-рованное восстановление воды с выделением молекулярного водорода, причем ни рутениевый сенсибилизатор, ни не расходуются. [c.270]

В эластичной резине молекулы каучука в отдельных местах связаны посредством атомов серы или кислорода или непосредственными валентными связями с другими молекулами. Такая пространственная сетчатая структура, характеризуемая наличием поперечных связей, несколько усложняет общую картину деформации молекул каучука при растяжении тем, что растяжение одной молекулярной цепи вызывает напряжения в соседних молекулярных цепях. Поэтому способность к упругому восстановлению деформированного вулканизованного каучука значительно выше и эластические свойства его более высоки, чем у невулканизованного. [c.101]

Группа 20. Аэробные хемолитотрофные бактерии и близкие к ним организмы. К этой группе относятся прокариоты, получающие энергию за счет окисления восстановленных неорганических соединений азота, серы, железа, а также молекулярного водорода. Группа разделена на 4 подфуппы в зависимости от химической природы окисляемых неорганических соединений. [c.175]

Фермент состоит из 2 субъединиц Bj (димер с молекулярной массой 160 кДа) и В2 (димер с молекулярной массой 78 кДа). В состав В] входят участки связывания рибонуклеотидных субстратов и аллостерических эффекторов. В содержит сульфгидрильные группы, являющиеся донорами электронов при восстановлении рибозного остатка. В2 - белок, содержащий железо и серу, участвует в катализе, образуя необычный свободный радикал ароматического кольца тирозинового остатка. Обе субъединицы В и Bg участвуют в образовании активных центров фермента. Восстановленный тиоре-доксин в ходе реакции НАДФН с окисленным тиоредоксином. Реакция катализируется флавопротеином тиоредоксинредуктазой. [c.435]

Смотреть страницы где упоминается термин Молекулярная сера восстановление: [c.135] [c.299] [c.371] [c.371] [c.414] [c.157] [c.44] [c.95] [c.257] [c.263] [c.331] [c.331] [c.382] [c.495] [c.446] [c.176] [c.400] [c.176] [c.382] [c.495]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология